黄君
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 鱼藤酮缓释微球的研究
- 本研究以鱼藤酮为模型药，以PLGA为载体材料，以溶剂挥发法制备微球，对鱼藤酮微球的外观形态、载药量、包封率、粒径大小及其分布进行了研究，建立了反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的鱼藤酮浓度，在鱼藤酮—帕金森病大鼠模型的行为...
- 黄君
- 关键词：鱼藤酮PLGA微球帕金森病酪氨酸羟化酶
- 文献传递
- HPLC法测定帕金森病大鼠模型中鱼藤酮血浆浓度被引量：2
- 2005年
- 目的建立测定帕金森病模型大鼠血浆中鱼藤酮浓度的HPLC方法。方法大鼠血浆经预处理后,采用反相HPLC法紫外检测器检测。色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),保护柱为WatersNovaParkC18柱,流动相∶乙腈-水=55∶45(V/V),流速1mL·min-1,检测波长(λ)210nm。结果本方法测定鱼藤酮在25～1600μg·L-1范围内线性良好(r=0.9999,n=7),最低检测浓度为5μg·L-1。高、中、低浓度回收率均>90%,日内、日间RSD在0.28%～1.92%。结论本方法适用于大鼠血浆鱼藤酮浓度的检测。
- 黄君裴元英
- 关键词：鱼藤酮帕金森病高效液相色谱
- 氟康唑胶囊的人体生物等效性评价被引量：18
- 2003年
- 目的:评价2种氟康唑胶囊的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液液萃取处理,HPLC内标法测定。22名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量试验品和参比品进行生物等效性评价。结果:试验品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(124.89±26.39)h·μg·mL^(-1),(148.51±39.59)h·μg·mL^(-1),(2.94±0.57)μg·mL^(-1),(2.45±1.63)h和(35.25±9.78)h;参比品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(123.06±24.94)h·μg·mL^(-3),(150.75±40.85)h·μg·mL^(-1),(2.79±0.42)μg·mL^(-1),(3.31±2.28)h和(38.06±10.77)h。试验品相对参比品的人体相对生物利用度是(102.41±14.91)％(n=22)。2种氟康唑胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异(P均>0.05)。2制剂的AUC_(0→96),AUC_(0→∞)和c_(max)经双单侧t检验示90％置信区间位于有效置信区间80％～125％范围内。结论:试验品和对照品具有生物等效性。
- 王小林季颖江志强黄君施荟
- 关键词：氟康唑胶囊生物等效性药动学抗真菌药物
- 酒石酸唑吡坦口溶片的生物等效性评价被引量：3
- 2003年
- 目的建立狗血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定方法 ,评价唑吡坦口溶片与普通唑吡坦片的生物等效性。方法采用高效液相色谱 荧光检测法测定 6条Beagle狗单剂量交叉口服供试品和对照品 10mg后不同时间点的血浆药物浓度 ,观察主要药动学参数是否存在差异 ,测定相对生物利用度 ,并评价 2种制剂的生物等效性。结果供试品和对照品的Tmax分别为 (2 6 .6 7± 14 .72 )、(41.6 7± 18.0 7)min ,Cmax为 (36 .4 16± 2 0 .2 90 )、(15 .10 0± 5 .6 4 6 )ng ml,AUC0 t为 (2 890 .85± 110 1.0 5 )、(1388.5 8± 4 84 .11)ng·min ml。方差分析结果显示供试品的Cmax与AUC0 t显著大于对照品。双单侧t检验显示供试品与对照品生物不等效。结论供试品与对照品生物不等效。供试品相对生物利用度为 (2 0 9.5 1± 37.93) %。
- 施荟江志强王小林黄君季颖
- 关键词：酒石酸唑吡坦口溶片高效液相色谱法生物等效性
