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高琳

作品数:23 被引量:37H指数:4
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅资助项目吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇代谢
  • 3篇吗啡
  • 3篇分解代谢
  • 2篇电泳
  • 2篇遗传学
  • 2篇脱氨酶
  • 2篇凝胶
  • 2篇嘌呤
  • 2篇嘌呤核苷酸
  • 2篇腺苷
  • 2篇腺苷脱氨酶
  • 2篇聚丙烯酰胺凝...
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇表观
  • 2篇表观遗传
  • 2篇表观遗传学
  • 2篇表观遗传学调...
  • 1篇大学生
  • 1篇胆囊

机构

  • 13篇吉林大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇长春市卫生局...

作者

  • 14篇高琳
  • 5篇洪敏
  • 4篇刘晓冬
  • 4篇马淑梅
  • 4篇孔德娟
  • 3篇焦本蒸
  • 3篇赵广通
  • 3篇易贺庆
  • 2篇阚慕洁
  • 2篇程熠
  • 2篇周航
  • 2篇张莲芝
  • 2篇刘畅
  • 1篇付海英
  • 1篇王志勇
  • 1篇刘杉珊
  • 1篇刘扬
  • 1篇周宏
  • 1篇谢丽斯
  • 1篇陈志英

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇辐射防护通讯

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吗啡对大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的促进作用及其可能的作用机制被引量:16
2004年
目的 研究吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响及作用机制。方法 剂量递增腹腔注射吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型。用试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶 (XO)的活性。提取小肠组织总RNA ,采用逆转录聚合酶链反应检测小肠组织XOmRNA的水平 ,以β actinmR NA为内标。结果 动物血浆尿酸水平 ,3d和 7d吗啡用药组显示高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;3d、7d吗啡用药组动物血浆XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ,在自然戒断 2组动物血浆XO活性也高于对照组 (P <0 0 1,n =10 ) ;3或 7d吗啡用药组动物小肠XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;7d吗啡用药组动物小肠XOmRNA表达水平高于对照组 (P <0 0 1,n =3 )。结论 吗啡促进嘌呤核苷酸分解代谢 ;其作用机制可能与吗啡提高大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶XO的活性 。
阚慕洁洪敏周宏高琳
关键词:吗啡黄嘌呤氧化酶尿酸小肠
文化因素对印度外交政策的影响分析
印度丰富的文化对印度外交政策产生了很大的影响。印度自独立以来,从尼赫鲁的“不结盟”外交政策到瓦杰帕伊的“民族主义”实力外交政策,这些外交政策的制定、实施与演变除了受国际格局、大国关系和本国综合实力等因素的影响外,印度文化...
高琳
关键词:外交政策传统文化当代文化印度教民族主义
文献传递
电泳凝胶与转膜的原位切割方法被引量:4
2003年
目的 :建立简易的快速分离高活性纯度酶以及用于氨基酸测序的转膜方法。方法 :以考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液 ,确定聚丙烯酰胺凝胶与转印到 PVDF膜的蛋白电泳带的位置 ,以等位切割方法获得未受染色液污染的高纯度的活性酶组分以及转印的 PVDF膜。结果 :以适当浓度的考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液染色 ,能保证聚丙烯酰胺凝胶和 PVDF膜在染色前后保持等长。结论 :等位切割方法能避免目前常见的如 SDS。
程熠洪敏高琳李奇
关键词:电泳聚丙烯酰胺凝胶转印
低剂量辐射效应与表观遗传学调控
:探讨表观遗传学调控与辐射尤其是低剂量辐射的关系. 方法:采用文献回顾及综合分析的手段进行研究. 结果:DNA 甲基化与辐射尤其是低剂量辐射互为调控;组蛋白甲基化对辐射的调控主要存在于高剂量辐射领域,组蛋...
焦本蒸马淑梅易贺庆孔德娟赵广通高琳刘晓冬
关键词:旁效应DNA甲基化
吗啡对大鼠肝脏蛋白质及核酸分解代谢关键酶基因表达的影响被引量:2
2004年
目的 :阐明在转录水平上吗啡对大鼠肝脏谷氨酸脱氢酶 (GL DH)及腺苷脱氨酶 (ADA)的影响。方法 :5 0只清洁级成年雌性 Wistar大鼠 ,体重 (2 0 0± 2 0 ) g,随机分为 5组 :生理盐水对照组 (对照组 )、 3d吗啡组(吗啡 组 )、 7d吗啡组 (吗啡 组 )、自然停药 3d组 (停药 组 )及自然停药 7d组 (停药 组 ) ,每组 10只。各组动物分别于实验结束次日早 8:30处死 ,采集肝脏组织并提取肝脏总 RNA,以看家基因β-肌动蛋白 (β- actin)为内参对照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法分析吗啡给药及停药后大鼠蛋白质分解代谢酶 GL DH和核酸分解代谢酶 ADA基因表达的变化。结果 :吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 GL DH m RNA含量分别为对照组的 1.0 2、 1.0 9、 1.16及 1.4 6倍 ,吗啡给药大鼠肝脏中 GL DH基因表达随给药时间延长而持续增强 ,自然停药一定时间内大鼠肝脏中 GL DH m RNA含量仍持续增高 ;吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 ADA m RNA含量分别为对照组的 2 .6 5、 1.89、 1.18及 0 .87倍 ,吗啡 、 组大鼠肝脏 ADA的基因表达均比对照组明显增高 ,自然停药后大鼠肝脏 ADA表达逐渐下降 ,停药 7d时下降至接近对照组水平。结论 :吗啡可以诱导大鼠肝脏GL DH及 ADA基因的表达。
付海英洪敏高琳周航张莲芝
关键词:吗啡分解代谢基因表达谷氨酸脱氢酶腺苷脱氨酶
针头组件、注射装置及小鼠模型的建立方法
本申请公开了一种针头组件和注射装置,包括软管、第一针梗、注射套管以及与注射器相连的连接件,第一针梗由金属制成,注射套管为软胶管且包括第二针梗和第二针尖,软管连接第一针梗和连接件,第二针梗套设在第一针梗上。本申请还公开了一...
高琳邱本胜王志勇谢丽斯陈志英何成宜南翔
文献传递
利用RNA干扰技术沉默p53基因突变子175H的效果评价
2010年
目的:在p53基因缺失型细胞株H1299中转染p53基因突变子175H,构建H1299-175H细胞模型,并观察小发夹环RNA(shRNA)的基因沉默效果。方法:采用引物重叠PCR定点突变技术合成p53基因突变子175H,并利用基因重组技术构建出表达载体,以脂质体转染法建立细胞模型;合成针对p53-175H的shRNA并构建出反转录病毒表达载体Psuper-175HR,应用磷酸钙共沉淀法导入包装293T细胞,并收集假病毒颗粒感染H1299细胞。应用Western blotting法检测P53蛋白表达。结果:转染p53基因突变子175H的H1299-175H细胞模型P53蛋白表达阳性;H1299-175H细胞模型转染shRNA后,P53蛋白表达下调。结论:成功构建H1299-175H细胞模型;构建的Psuper-175HR基因沉默载体可以有效地抑制p53基因突变子175H的表达。
易贺庆马淑梅刘扬孔德娟高琳赵广通焦本蒸刘晓冬
关键词:基因沉默
极性有机溶剂辅助阴、阳离子交换组合色谱法
2002年
目的研究极性有机溶剂辅助阴、阳离子交换色谱串接组合纯化蛋白质的可行性。方法以溶栓素为纯化对象 ,采用极性有机溶剂辅助阴、阳离子交换色谱串接组合与常规方法的纯化结果相对比。结果聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝染色法结果显示 ,以含低浓度乙醇的缓冲液进行相同的离子交换色谱 ,具有较好的分离效果。结论极性有机溶剂辅助阴、阳离子交换色谱有效串接组合是一种较好的组合纯化方式 ,但是这种方法使用的前提条件 。
程熠刘畅高琳洪敏徐金满
关键词:纤维蛋白溶解酶聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE蛋白质纯化
斯蒂文森情感主义元伦理学研究
元伦理学起源于20世纪初,摩尔《伦理学原理》一书的发表宣告了元伦理学的诞生。元伦理学在伦理学的发展史上具有特别突出的地位和影响。对于元伦理学的基本问题,大致可以分为直觉主义、情感主义和规定主义三个阶段。第一阶段以摩尔、普...
高琳
关键词:元伦理学直觉主义情感主义斯蒂文森规定主义
文献传递
吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响—吗啡依赖的生化与分子生物学机制研究被引量:5
2004年
目的 :研究吗啡依赖及戒断对嘌呤核苷酸分解代谢的影响与作用机制。方法 :建立吗啡依赖、戒断的大鼠模型 ,测定大鼠血浆中尿酸及腺苷脱氨酶 (ADA)含量 ;各组织中的腺苷脱氨酶含量以及大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织中腺苷脱氨酶的基因转录产物。结果 :吗啡给药大鼠血浆尿酸水平明显升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药及戒断期间 ,大鼠血浆ADA水平均显著升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药组大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织匀浆中的ADA含量都有不同程度的升高 (P <0 0 5 ) ,而在自然戒断期间 ,上述各组织ADA含量较给药组有所下降 ;吗啡给药 3d组大鼠脑顶叶、吗啡给药 7d组大鼠肝脏、小肠和肌肉组织中ADA的基因表达均明显升高 (P <0 0 5 ) ,除肌肉组织外 ,在自然戒断期间 ,上述各组织ADA的基因表达水平都有不同程度的恢复。结论 :嘌呤核苷酸分解代谢加强可能是吗啡的基本作用 ,也可能是依赖的重要原因之一。
刘畅洪敏阚慕洁周航高琳张莲芝
关键词:吗啡嘌呤核苷酸分解代谢生化腺苷脱氨酶
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