高小玲
- 作品数：26 被引量：91H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒制备及体外靶向性研究
- 2008年
- 目的制备卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒，并探讨其体外靶向性。方法用免疫细胞化学法检测人肝癌细胞BEL-7402、人卵巢上皮性癌细胞SKOV-3和Caov-3中卵泡刺激素受体的表达。合成卵泡刺激素B链第81～95个氨基酸片段，并与纳米粒共价连接。通过细胞形态学和流式细胞技术进行多肽和纳米粒的靶向性检测。结果制备的纳米粒直径为100nm左右，Zeta电位大约为-25mV。BEL-7402和SKOV-3细胞不表达卵泡刺激素受体，而Caov-3细胞的卵泡刺激素受体呈阳性表达。Caov-3细胞对卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒的摄取能力为4．17±0．86，显著强于SKOV-3细胞的2．30±0．21，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。卵泡刺激素多肽修饰后，转运纳米粒的能力也显著增加，Caov-3细胞摄取卵泡刺激素多肽修饰纳米粒为4．17±0．86，而摄取纳米粒为0．41±0．32，两者比较，差异也有统计学意义（P〈0．05），且随着时间延长和浓度增加而增强。结论卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒对卵泡刺激素受体阳性的卵巢上皮性癌细胞具有良好的靶向性，可能的机制为受体介导的特异性内吞作用。
- 张晓燕陈钧高小玲孙红徐丛剑
- 关键词：卵泡刺激素Β亚单位FSH药物释放系统
- 鼻腔给药及其脑内递药特性研究
- 蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊
- 建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...
- 关键词：
- 关键词：鼻腔给药
- 兔血浆中盐酸阿扑吗啡的HPLC-荧光法测定
- 2006年
- 建立了HPLC-荧光法测定兔血浆中盐酸阿扑吗啡的浓度。以吡哌酸为内标,采用C18柱,流动相为1mmol/LEDTA-2Na缓冲液(含0.1%三乙胺,磷酸调至pH3.2)-乙腈(85∶15)。荧光检测的激发波长270nm、发射波长450nm。血浆样品经液液萃取后进样测定。盐酸阿扑吗啡在4～500ng/ml范围内线性良好,定量限为4ng/ml。平均提取回收率均大于70%,日内、日间RSD均小于10%。
- 江文明蒋新国陈钧高小玲陆伟
- 关键词：阿扑吗啡血药浓度药物动力学
- 单硝酸异山梨酯片剂、注射剂的人体药动学比较被引量：9
- 2004年
- 目的 :比较单硝酸异山梨酯 (ISMN)片剂和注射剂在健康受试者中的药动学特征。方法 :18名男性健康受试者采用自身对照交叉给药的方式 ,单剂量ISMN 2 0mg ,po或ISMN 2 0mg +NS 5 0 0mL ,恒速静滴 (持续 4h) ,采用气相色谱法测定血药浓度。结果 :18名受试者ISMN口服或静滴后的药动学参数分别为 :tmax(0 .71± 0 .5 6 ) ,(4 .11± 0 .6 8)h ;cmax(388.71± 86 .2 8) ,(2 82 .5 6± 5 9.2 6 ) μg·L-1;MRT(5 .87± 0 .2 7) ,(6 .87± 0 .17)h ;T1/ 2 (6 .30± 0 .85 ) ,(5 .93± 0 .6 2 )h ;AUC0→ 2 4h(2 978± 4 93) ,(2 838±5 70 ) μg·L-1·h ;AUC0→∞(32 75± 6 2 4 ) ,(3192± 75 4 ) μg·L-1·h。将 2种制剂的AUC和cmax进行对数转换 ,并作双单侧t检验和置信区间法的检验 ,ISMN片剂与注射剂的AUC相比 ,P >0 .0 5 ;但cmax的 90 %置信区间落在 119.0 %～ 15 1.8%的范围内。结论 :考虑到静滴持续 4h的特殊情况 ,认为 2种制剂仍属生物等效 ,片剂的绝对生物利用度为 (10 3± 18) %。
- 陈钧江文明李忠高小玲陆伟蒋新国
- 关键词：注射剂人体药动学生物等效性气相色谱法
- 两种雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 评价国产和进口雷贝拉唑钠肠溶片在中国人群中的生物等效性。方法 采用高效液相-紫外检测方法测定20名健康受试者po 40mg雷贝拉唑钠肠溶片后血浆中的药物浓度。采用3P97计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果 国产雷贝拉唑钠肠溶片和进口肠溶片的tmax分别为(3.23±0.50)和(3.23±0.47)h,cmax为(658±226)和(628±222)μg·L-1,MRT为(3.96±0.52)和(4.28±0.54)h,t1/2为(1.20±0.30)和(1.17±0.26)h,AUC0-10 h为(1 416±457)和(1 414±478)μg·h·L-1。国产雷贝拉唑钠肠溶片的相对生物利用度为(102±17)％。结论 经统计学分析,国产雷贝拉唑钠肠溶片和进口肠溶片具有生物等效性。
- 陈钧江文明曹健高小玲蒋新国
- 关键词：雷贝拉唑钠高效液相色谱法生物利用度
- 3种伊曲康唑胶囊的人体相对生物利用度被引量：14
- 2004年
- 目的 :比较 3种市售伊曲康唑胶囊的生物等效性 ,为临床合理用药提供参考。方法 :15名健康男性受试者 ,随机分为3组 ,采用 3制剂、3周期的拉丁方设计 ,单剂量口服 2 0 0mg伊曲康唑后 ,采用HPLC法测定血浆药物浓度。cmax,tmax采用实测值 ,AUC用梯形法计算 ,并用双单侧t检验评价 3种制剂之间的生物等效性。结果 :口服制剂A ,B和参比制剂后的cmax分别为(197± 92 ) ,(2 16± 76 ) ,(2 72± 10 9) μg·L-1;tmax分别为 (4 17± 1 2 5 ) ,(4 2 7± 1 16 ) ,(4 0 0± 1 0 7)h ;T1/2 为 (2 5 2± 4 9) ,(2 4 6±5 5 ) ,(2 4 9± 3 9)h ;AUC0→ 72h分别为 (32 31± 1195 ) ,(30 38± 980 ) ,(4 2 97± 12 99) μg·h·L-1。制剂A ,B相对参比制剂的生物利用度分别为 (75 2 1± 9 18) %和 (71 72± 14 2 1) %。结论 :制剂A ,B与参比制剂的AUC ,cmax,均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;双单侧t检验结果显示A 。
- 陈钧江文明高小玲蒋新国
- 关键词：伊曲康唑胶囊生物利用度高效液相色谱生物等效性
- 高效液相色谱法测定利培酮片剂的溶出度被引量：3
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定利培酮片的溶出度。方法按中国药典2000年版二部溶出度测定法第一法进行溶出试验，高效液相色谱法测定利培酮浓度。结果在0．2～2．41μg·mL^-1浓度内，线性关系良好r=0．9998；检测限为0．4ng；平均回收率为100．13％，RSD为1．39％（n=18）；主药在溶出介质中5d内稳定。结论该方法灵敏度高、简便易行、结果准确，适用于利培酮片剂的溶出度测定。
- 陈钧高小玲蒋新国
- 关键词：利培酮溶出度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流 动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液 甲醇(60∶40),检测波长为320nm。血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标。 结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20～6000μg·L-1(r=0.9999,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在 96.84%～101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%。结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究。
- 江文明陈钧谢月玲高小玲蒋新国
- 关键词：尼扎替丁高效液相色谱法
- 企业道德风险及基于中国企业的实证研究
- 近年来，美国和西欧一些大公司相继爆出了丑闻，日本企业的腐败问题也日益深化，中国上市公司的丑闻和违规行为更是屡见不鲜。这些不成熟与成熟市场频频出现的企业败德行为导致了极大的社会后果，使公众对于企业社会责任的呼声日益高涨。同...
- 高小玲
- 关键词：企业道德风险道德主体
- 生物可降解聚酯和壳聚糖在疫苗制剂中的应用被引量：4
- 2005年
- 综述了近年来生物可降解聚酯和壳聚糖在疫苗制剂中的应用情况,讨论了聚酯疫苗微球的制备方法、影响因素、特点和存在问题,以及壳聚糖在鼻粘膜免疫中的应用等。
- 高小玲蒋新国
- 关键词：壳聚糖疫苗微球
