韩平平
- 作品数：29 被引量：26H指数：3
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- 维库溴铵对家兔定量药物脑电图的影响
- 2012年
- 目的:观察维库溴铵对清醒、麻醉状态下兔的定量药物脑电图(QPEEG)的影响。方法:取家兔分为清醒组和麻醉组,每组8只,均静脉注射维库溴铵0.3mg·kg-1,麻醉组给药前静脉注射戊巴比妥钠进行麻醉。应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析清醒组给药前和给药后5～35min时、麻醉组给药前和给药后0.5～10min时8个脑区和δ、θ、α1、α2、β1、β2频段的脑电活动变化。结果:清醒组中,与给药前比较,给药后8个脑区的δ频段功率百分比在给药后5～35min时均明显增加(P<0.01),各脑区的θ(除左、右额(P<0.01或P<0.05)外)、α1、α2频段功率百分比基本无明显改变(P>0.05),β1、β2频段功率百分比明显降低(P<0.01);给药后各时间点间比较,8个脑区的6个频段功率百分比均无明显变化(P>0.05)。麻醉组:给药前、后各时间点间比较,8个脑区的6个频段功率百分比均无明显变化(P>0.05)。结论:在清醒状态下维库溴铵明显增加了兔QPEEGδ频段功率百分比,降低β1、β2频段功率百分比;在麻醉状态下维库溴铵对兔QPEEG无明显影响。
- 韩平平蔡慧明吴克俭王琦戴体俊
- 关键词：定量药物脑电图维库溴铵清醒麻醉
- 氯胺酮对兔定量药物脑电图δ频段的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨氯胺酮对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响。方法将24只成年白色家兔随机均分为NS组、KET4组、KET8组及KET16组,分别于耳缘静脉注射NS及4、8、16 mg.kg-1的氯胺酮,观察并比较各组家兔给药前后QPEEGδ频段的功率变化。结果兔静脉注射氯胺酮4、8、16 mg.kg-1后,各脑区的δ频段功率百分比在0.5～5 min内均较给药前明显增加,1～2 min达高峰。在给药后0.5～5 min内随氯胺酮剂量的增大,δ频段功率百分比的增加越明显。结论氯胺酮可剂量依赖性地增加兔QPEEGδ频段的功率百分比,提示QPEEGδ频段功率百分比有可能成为监测氯胺酮麻醉深度的指标。
- 蔡慧明韩平平王虹王琦戴体俊
- 关键词：氯胺酮定量药物脑电图麻醉深度Δ频段
- 依托咪酯对兔定量药物脑电图δ和β_2频段的影响
- 2014年
- 目的探讨依托咪酯对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ和β2频段功率百分比的影响。方法 30只健康成年家兔随机均分为五组:I组静脉注射脂肪乳1ml/kg,LD、MD和HD组分别静脉注射依托咪酯0.25、0.50和1.00mg/kg,NS组注射生理盐水作对照。应用数字脑电地形图仪分别记录给药前30s,给药后30s和1、2、3、5、10min时兔左、右脑额、顶、枕、颞8个脑区QPEEG,采用功率谱分析给药前后δ频段和β2频段功率百分比的变化。结果与给药前比较,给药后,I组和NS组δ和β2频段功率百分比无明显变化(P>0.05),LD组中δ频段功率百分比在8个脑区均增加,β2频段功率百分比在8个脑区减小,但仅在部分脑区、部分时间点的变化有统计学意义;MD组和HD组中δ频段功率百分比在8个脑区增加(P<0.05或P<0.01),β2频段功率百分比在8个脑区减小(P<0.05或P<0.01)。上述变化与依托咪酯的剂量有关(P<0.05或P<0.01)。结论依托咪酯呈剂量依赖性增加兔QPEEGδ频段功率百分比,降低β2频段功率百分比;这可能成为监测依托咪酯麻醉深度的指标。
- 李玲玲赵健韩平平戴体俊邵东华杭黎华
- 关键词：依托咪酯定量药物脑电图
- 右美托咪定与氯胺酮合用对兔定量药物脑电图δ频段的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究右美托咪定（Dex）与氯胺酮（Ket）合用对兔定量药物脑电图（QPEEG）8频段功率百分比的影响。方法30只成年家兔随机分为Ns组、Dex组、Ket组、Dex＋Ket组及Ati＋Dex＋Ket组，各组根据实验分组计划分3次顺序静脉注射生理盐水（Ns）、50肛∥k的阿替美唑（Ati）、5μg/kg的Dex、8mg/kg的Ket。观察并比较各组给药前后QPEEG8频段功率百分比的变化。结果与Ns组相比，Dex组给药后8频段功率百分比的变化不明显（P〉0．05），而Ket组的8频段功率百分比在给药后0．5—10min增加（P〈0．05，P〈0．01）；Dex＋Ket组给药后8频段功率百分比进一步增大（P〈0．05，P〈0．01）；Ati＋Dex＋Ket组给药后8频段功率百分比较Dex＋Ket组减小（P〈0．05，P〈0．01），接近于Ket组的8频段功率百分比（P〉0．05）。结论Dex与Ket合用对兔QPEEG8频段功率百分比的增加具有协同效应，仅：受体可能是该效应的主要受体机制之一。
- 周晓林蔡慧明韩平平王虹戴体俊
- 关键词：氯胺酮定量药物脑电图
- 芬太尼对兔定量药物脑电图β_2频段功率百分比的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨芬太尼对兔定量药物脑电图(QPEEG)β2频段功率的影响及其与阿片受体的关系。方法 36只家兔,分6组(n=6):NS组(生理盐水1 ml.kg-1)、NA组(纳洛酮200μg·kg-1)、LD组(芬太尼10μg·kg-1)、MD组(芬太尼20μg·kg-1)、HD组(芬太尼40μg·kg-1)和NAF组(纳洛酮200μg·kg-1+芬太尼40μg·kg-1),应用QPEEG,采用功率谱分析法,观察兔给药前后β2频段百分比的变化。结果与给药前相比,NS组、LD组和NA组β2频段功率百分比无明显变化(P>0.05);MD组和HD组中β2频段功率百分比在大部分脑区增加(P<0.05,P<0.01),此改变与芬太尼剂量呈正相关。除少数时点、个别脑区外,NAF组β2频段功率百分比均与给药前相似(P>0.05)。结论芬太尼以剂量依赖方式增加兔QPEEGβ2频段功率百分比,纳洛酮可拮抗此作用,表明阿片受体介导了这一过程,提示β2功率百分比可能作为反映镇痛程度的监测指标。
- 李贺赵健韦慧李洪哲韩平平戴体俊邵东华杭黎华
- 关键词：芬太尼纳洛酮阿片受体定量药物脑电图
- 异氟烷剂量依赖性增加兔定量药物脑电图δ频段功率百分比
- 目的:为建立更好的麻醉深度监测方法,探讨异氟烷对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响。方法:24只成年白色家兔,体重(2.3±0.2)kg,按分层随机区组设计分为4组(n=6):NS组、Iso25组、Is...
- 蔡慧明韩平平戴体俊
- 文献传递
- 吗啡对家兔定量药物脑电图β_2频段的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨吗啡对家兔定量药物脑电图（QPEEG）B：频段的影响及其与阿片受体的关系。方法取42只成年家兔随机均分为Ns组（1mL·kg-1生理盐水）、吗啡低（LD）、中（MD）、高（HD）剂量组（0．5、1、2mg·kg-1吗啡）、Na组（200μg·kg-1纳洛酮）、NSM组（1mL·kg-1生理盐水＋2mg·kg-1吗啡）和NAM组（200μg·kg-1纳洛酮＋2mg·kg-1吗啡），应用QPEEG，采用功率谱分析家兔在iv药物前后β2频段功率百分比的变化。结果与给药前比较，Ns组、N组和LD组中家兔的p。频段功率百分比无明显变化；MD组和HD组中的B：频段功率百分比在部分脑区0．5～5min时增加（P〈0．05，P〈0．01），此改变在0．5～5min与吗啡剂量呈正相关（r=0．407～0．694，P〈0．01）；NAM组的家兔在给吗啡前后，β2频段功率百分比无明显变化，部分脑区低于NSM组的（P〈0．05）。结论吗啡以剂量依赖方式增加兔QPEEGp：频段功率百分比，纳洛酮可拮抗之，表明吗啡在大脑皮层作用部位广泛，阿片受体介导了这一作用，提示β2频段可能成为反映镇痛程度的指标。
- 赵健韦慧李贺韩平平戴体俊邵东华杭黎华
- 关键词：吗啡纳洛酮定量药物脑电图
- 体位改变对兔定量药物脑电图的影响
- 目的观察并比较不同体位对兔定量药物脑电图(QPEEG)各频段的影响。方法采用QPEEG功率谱分析法,分析并比较清醒家兔俯卧位和仰卧位各频段功率百分比的变化。结果与俯卧位相比,仰卧位各脑区的功率百分比变化不明显,但其中δ和...
- 蔡慧明韩平平戴体俊
- 文献传递
- 右美托咪定对氯胺酮药效学的影响（英文）
- 目的研究右美托咪定对氯胺酮药效学的影响,为二者组成复合麻醉提供实验依据。方法采用热板法和扭体法分别观察右美托咪定与氯胺酮合用对小鼠热板痛阈及扭体次数的影响;采用翻正反射法观察右美托咪定与氯胺酮合用对小鼠入睡率及睡眠时间的...
- 蔡慧明韩平平戴体俊
- 关键词：ANALGESIAHYPNOSIS
- 文献传递
- 昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响
- 2012年
- 目的观察昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响;探讨异氟烷的催眠、镇痛作用与5-羟色胺3受体(5-HT3)的关系。方法①催醒实验小鼠ip给予昂丹司琼1,2,4 mg·kg-1,15 min后ip给予异氟烷1.0 ml.kg-1催眠,检测翻正反射消失时间。②催眠半数有效量ED50测定小鼠ip给予昂丹司琼2 mg·kg-1,15 min后用序贯法ip给予异氟烷1.12,0.90,0.72,0.58和0.46 ml.kg-1,测定催眠ED50。③扭体法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后sc给予异氟烷1.0 ml.kg-1镇痛,检测扭体次数。④热板法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后,ip给予异氟烷0.4 ml.kg-1镇痛,检测小鼠热板法痛阈值(HPPT)。结果与正常对照组相比,昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1组小鼠翻正反射消失持续的时间和ED50值均无明显变化。扭体实验中,与正常对照组比较,昂丹司琼4 mg·kg-1和异氟烷1.0 ml.kg-1可使清醒小鼠扭体次数减少(P<0.01),麻醉小鼠给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1时,扭体次数有下降趋势,但无统计学差异。热板法中,ip昂丹司琼对清醒小鼠及异氟烷小鼠的HPPT均无明显影响。结论昂丹司琼对异氟烷催眠、抗热刺激伤害作用无明显影响,提示异氟烷的催眠镇痛作用可能与5-HT3受体无明显关系。
- 韩平平蔡慧明周美艳刘亚君张明阳戴体俊
- 关键词：异氟烷昂丹司琼催眠
