雷小文
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 荧光定量RT-PCR检测鸡α干扰素mRNA方法的建立被引量：5
- 2009年
- 根据鸡IFN-α基因序列设计引物,建立了定量检测鸡IFN-α基因表达水平的荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,并对新城疫病毒（NDV）感染的鸡法氏囊、胸腺中IFN-αmRNA表达水平进行了检测.结果表明,该方法对鸡IFN-αmRNA的扩增效率为103.99%,线性范围为10-2～10-9,相关系数为0.996,最低能检出73拷贝/反应;熔解曲线分析RRT-PCR产物在（88.6±0.2）℃出现单特异峰;特异性评价结果显示,本方法只扩增鸡IFN-αmRNA,不与常见禽源病原微生物发生交叉反应.对NDV感染鸡的法氏囊、胸腺中IFN-αmRNA表达水平的定量检测结果表明,IFN-αmRNA在感染后36,48 h显著升高.本研究建立的检测鸡IFN-αmRNA表达水平的RRT-PCR方法具有敏感性高、稳定性好和特异性强的特点,为鸡IFN-αmRNA的精确定量提供了新方法.
- 雷小文岳华李明义汤承
- 关键词：新城疫病毒干扰素Α荧光定量RT-PCR
- H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞IFN-β基因的动态表达被引量：1
- 2010年
- 根据鸡β-干扰素（ChIFN-β）基因保守序列设计引物建立了检测鸡IFN-βmRNA表达水平的荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,并对H5N1亚型禽流感病毒（AIV）和新城疫病毒强毒株（vNDV）感染后3、6、12、24、30 h的鸡胚成纤维细胞（CEF）中IFN-βmRNA表达水平进行了检测。结果显示,建立的RRT-PCR特异性好,对鸡IFN-βmRNA的扩增效率为94.18%,线性范围为10-8-10-3,相关系数为0.992,最低能检出48拷贝/反应。AIV在感染CEF后6、12 h显著抑制IFN-βmRNA的表达,24 h开始诱导IFN-βmRNA表达,30 h时IFN-βmRNA水平显著升高;vNDV在感染CEF后的24 h内显著抑制IFN-βmRNA的表达,30 h时则显著诱导IFN-βmRNA表达。本试验结果为进一步研究H5N1和NDV与机体的相互作用提供了有价值的信息。
- 高艳杨松沛雷小文岳华李明义汤承
- 关键词：Β-干扰素荧光定量RT-PCR禽流感病毒新城疫病毒鸡胚成纤维细胞
- 新城疫弱毒La sota诱导肉鸡热休克蛋白70的表达
- 热休克蛋白70(HSP70)是一种重要的分子伴侣,具有细胞蛋白自稳、协同免疫、抗细胞凋亡、抗氧化等作用,以及在抗肿瘤免疫及抗病毒免疫中具有重要的作用。病毒感染主要诱导机体产生HSP70
- 雷小文汤承岳华杨发龙
- 文献传递
