隋峰
- 作品数：80 被引量：804H指数：18
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 大黄调节胃肠功能的作用及机制研究进展被引量：54
- 2010年
- 胃肠道是大黄对人体发挥治疗作用的主要效应器官,该文在对近年相关文献分析的基础上,概括了大黄调节胃肠功能的作用及机制研究现状,分析了目前有关大黄研究中存在的问题,并指出了今后需重点加强的方向和领域,为大黄的深入研究以及临床上正确合理的使用提供参考和依据。
- 闫美娟隋峰林娜
- 基于UHPLC-MS的吴茱萸汤影响虚寒呕吐大鼠尿液代谢谱的研究被引量：15
- 2019年
- 目的 观察吴茱萸汤对虚寒呕吐大鼠尿液代谢谱的变化,探讨其治疗虚寒呕吐证可能的作用机制。方法 运用复合法(大黄+顺铂)制备大鼠虚寒呕吐模型,将大鼠随机分为对照组、模型组、吴茱萸汤组。利用超高液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)技术结合主成分分析、偏最小二乘分析等方法对尿液数据进行分析,鉴定出潜在生物标志物,通过VIP及非参数检验筛选并通过多元化ROC曲线验证差异代谢物;运用PathwayAnalysis数据库对差异性代谢物进行拓扑分析;运用R和Cytoscape进行代谢产物的相关性分析和模块化分析。结果 尿液代谢谱对照组和模型组完全分离,吴茱萸汤组靠近对照组,表明模型复制成功,且吴茱萸汤能够干预大鼠的虚寒呕吐症状,提示大鼠机体具有恢复到正常状态的趋势。从尿液中筛选出34种差异代谢物进行通路分析,发现虚寒呕吐发挥干预作用可能与缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,精氨酸和脯氨酸代谢,色氨酸代谢,酪氨酸代谢,花生四烯酸代谢,三羧酸循环(TCA循环)等通路有关;进行模块化分析发现10个模块之间关系密切,丙氨酸、亮氨酸、酪氨酸、色氨酸、异亮氨酸、琥珀酸、丙氨酸、富马酸、苹果酸、异柠檬酸等生物靶点可作为虚寒呕吐模型的标识。结论 吴茱萸汤能够改善虚寒呕吐模型的生理特征,机制可能与吴茱萸汤调节大鼠体内紊乱的氨基酸代谢、能量代谢及脂代谢等有关。
- 姬海南王朋倩吴茵戴丽霍海如隋峰张淼
- 关键词：吴茱萸汤尿液氨基酸代谢
- 桂枝汤苯丙烯类化合物对环氧合酶-2及前列腺素抑制的作用被引量：22
- 2012年
- 目的:对比桂枝汤中6种苯丙烯类化合物对环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素合酶(PGES)的影响,为其抗炎、解热、镇痛作用"构效关系"提供相关实验依据。方法:将小鼠巨噬细胞RAW264.7以5×105个/mL,1.90 mL/孔接种于6孔培养板,用1 mg.L-1脂多糖(LPS)分别刺激0,1,2,4,8,12,24 h,提取其总RNA并用TaqMan real time PCR法检测COX-2及PGESmRNA表达情况,选择1 mg.L-1LPS刺激4 h作为实验条件,建立体外炎症模型。并用桂皮醇、邻甲氧基桂皮醇、桂皮醛、邻甲氧基桂皮醛、桂皮酸、邻甲氧基桂皮酸6种苯丙烯类化合物以0,12,19,32,54,90,150 mg.L-1进行干预,检测其对COX-2及mPGES-1 mRNA表达情况的影响。结果:COX-2与mPGES-1 mRNA表达随LPS刺激时间变化,COX-2于4 h时达峰值后下降,而mPGES-1则一直呈上升趋势。mPGES-2与cPGES mRNA则并不随LPS刺激而变化。桂皮醛作用最强,在32 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.01);邻甲氧基桂皮醛次之,在54 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.05)。其余4种化合物对COX-2和mPGES-1也均有一定的抑制作用,但其强度远弱于桂皮醛和邻甲氧基桂皮醛,在实验所设浓度范围内均无统计学意义。结论:抑制COX-2和mPGES-1,是桂枝汤苯丙烯类化合物抑制前列腺素E2(PGE2)分泌,进而发挥抗炎解热作用的重要机制。其作用强弱顺序为醛>醇>酸,结构中有邻甲氧基则作用减弱,其作用强弱似与丙烯基末端的氧化态关系密切,同时也受到甲氧基的影响。
- 张畅斌李沧海隋峰陆茵李兰芳郭淑英杨娜耿代涛姜廷良
- 关键词：桂枝汤环氧合酶-2
- 神经性疾病相关的谷氨酸转运体研究进展被引量：24
- 2011年
- 谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中最重要的神经递质之一。谷氨酸转运体可分为兴奋性氨基酸转运体(excitatory amino acid transporters,EAATs),即高亲和力转运体和囊泡谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporters,VGLUTs),即低亲和力转运体2种类型。其中,EAATs为维持正常的兴奋性突触的转运及受体激活所必需,人类已发现有5个胞浆膜谷氨酸转运体亚型(EAAT1-EAAT5);VGLUTs的功能是特异地将突触囊泡外的谷氨酸转运至突触囊泡内,主要由3个成员组成,分别为VGLUT1,VGLUT2和VGLUT3。近年研究发现:很多神经系统疾病都伴随着谷氨酸转运体功能的异常,且其病理特征与谷氨酸转运体亚型、分布、结构以及功能相关。有报道认为,中药中某些成分如麝香酮抗脑缺血损伤与其调节谷氨酸转运体有关。
- 杨娜隋峰姜廷良
- 关键词：谷氨酸谷氨酸转运体神经系统疾病
- 基于TRPV1受体的桑菊饮止咳作用的分子机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的为了诠释桑菊饮治疗咳嗽的科学内涵,研究桑菊饮治疗咳嗽的分子机制。方法用辣椒素诱导小鼠咳嗽模型,分别设置正常组,模型组,桑菊饮高、中、低剂量治疗组,记录各组小鼠给药前后的咳嗽次数,采用荧光定量PCR及Western Blot技术对TRPV1的表达量进行测定,采用ELISA法检测小鼠三叉神经节组织中P物质的释放量。结果小鼠被辣椒素刺激后,咳嗽次数明显增加,TRPV1表达上调,与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),给予不同剂量的桑菊饮水煎剂治疗5 d后,高、中剂量组小鼠咳嗽次数减少,TRPV1表达下调,P物质含量降低,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),其中以中剂量组效果最佳,低剂量组效果不明显。结论下调TRPV1的表达而减少小鼠咳嗽次数可能是桑菊饮治疗咳嗽的分子机制之一。
- 詹红丹隋峰张淼王朋倩戴丽周海玉戴逸飞周炜炜孟晶杜新亮霍海如
- 关键词：桑菊饮辣椒素咳嗽分子机制
- 基于荧光定量PCR评测热性中药成分对TRPV1通道功能的影响被引量：8
- 2016年
- 目的深入研究热性中药的生物学功能和分子机制。方法该研究选择了临床常用的热性中药的主要活性成分,基于新型7900PCR仪尝试搭建背根神经节(DRG)神经元TRPV1通道温觉感知功能的检测评价系统,并对热性中药成分的TRPV1通道功能的调节作用进行了研究。结果TRPV1通道能够被温度升高所激活,且该激活过程可被TRPV1特异性阻断剂辣椒平抑制,所选大部分热性中药成分均具有上调TRPV1通道功能的作用。结论这些结果提示基于PCR仪建立的TRPV1通道功能检测体系适于药物调节TRPV1通道功能的研究;热性中药表征的热性属性可能与其所含的活性成分能够提高TRPV1通道感知温度的活性,从而增加机体的能量代谢有关。
- 周海玉戴丽王德凤戴逸飞周炜炜孟晶隋峰霍海如
- 关键词：背根神经节能量代谢
- 基于内源性代谢产物解析桂枝汤解热作用的分子机制被引量：4
- 2021年
- 目的:在对桂枝汤解热作用评价的基础上,利用GC-MS代谢组学技术探索其解热作用的分子机制。方法:SD大鼠随机分为桂枝汤组、模型组、空白组,注射10%酵母悬液诱导发热,桂枝汤组分2次给药,空白组给予等量蒸馏水,分别于造模4、5、6、7、8h后测定体温并记录;同时采集大鼠血液,经处理后获得血清,进行GC-MS代谢组学分析,PCA、PLS-DA等分析方法进行数据模式识别,并依据VIP值>1和手动积分计算筛选出差异代谢物并进行通路分析;运用Cytoscape中的MetScape插件对差异代谢物进行网络模块化分析;筛选出节点度不小于平均度值的相关靶点。结果:桂枝汤具有一定的解热效果,与模型组比较,桂枝汤组大鼠体温下降,在造模5h后的各时间点均低于模型组大鼠体温,在造模6h与7h检测时间点出现显著性差异(P<0.05)。通过代谢组学分析技术找出与桂枝汤解热相关的9个差异代谢物,分别为Stearic acid、L-Lactic acid、Glycerol、Palmitic acid、Linoleic acid、D-Glucose、Urea、Arachidonic acid、L-Threonine,以差异代谢物进行通路分析发现桂枝汤的解热作用可能与亚油酸代谢通路、花生四烯酸代谢通路、淀粉和蔗糖的代谢通路以及甘油酯代谢通路有关;模块化分析获得其中最大的2个模块是花生四烯酸代谢通路和亚油酸代谢通路,根据度值得到潜在靶点为CYP450与PFKFB1、PFKFB2。结论:桂枝汤具有较好的解热作用,可能是从氨基酸、糖类代谢、脂肪类代谢等多层面协同发挥作用,具有多靶点性。
- 王春茜高旅吴茵王朋倩杨秀娟霍海如张淼隋峰
- 关键词：桂枝汤解热作用代谢组学分子机制
- 马兜铃酸Ⅰ影响小鼠肝脏脂肪酸β氧化和糖代谢以及TCA循环的代谢组学研究被引量：9
- 2019年
- 目的利用代谢组学技术结合分子生物学技术找出马兜铃酸I影响小鼠肝脏代谢产生的差异性内源性物质,找出影响最相关的代谢通路,系统揭示马兜铃酸I影响小鼠肝脏代谢功能的作用机制。方法雄性6周龄C57BL/6 小鼠作为研究对象,按照设定的马兜铃酸I剂量(0.2、2、10、20 mg·kg^-1),随机分为4个给药组和l个正常对照组,灌胃给药,每周5天,连续4周。利用代谢组学技术结合生理学、病理学、分子生物学、酶学、药物代谢和系统生物学的相关技术和手段揭示马兜铃酸I影响小鼠肝脏代谢功能的作用机制。结果马兜铃酸I影响肝脏代谢功能的作用机制是马兜铃酸I能够促进肝脏细胞中葡萄糖的酵解过程,提高肝脏细胞对脂肪酸的摄取功能,抑制糖异生作用和脂肪酸的β氧化,阻碍TCA循环,最终引起小鼠肝脏微环境代谢的紊乱。结论本研究基于代谢组学的分析技术,结合生物信息学分析手段,从全新角度阐明了马兜铃酸I影响肝脏代谢功能的作用机制。
- 崔媛李海山宋乃宁李斌隋峰李鹰飞郭家宾贾强李桦高月沈国林
- 关键词：代谢组学代谢通路线粒体
- 大黄不同炮制品醇提物解热作用及机制的比对研究被引量：8
- 2012年
- 目的:比较4种大黄炮制品醇提物的解热作用并探讨其解热机制。方法:采用皮下注射20%鲜酵母混悬液(15 ml/kg)造大鼠发热模型,1 h后灌胃给药,分别于给药后2、4、6 h测肛温,用ELISA法测定大鼠下丘脑中PGE2和cAMP含量。结果:生大黄和酒大黄在给药后各时间点都可以显著抑制大鼠体温上升,熟大黄和大黄炭在给药后1、2、4 h显著抑制大鼠体温上升,但抑制作用弱于生大黄和酒大黄;大黄各炮制品在发挥解热作用的同时能减少下丘脑组织中PGE2和cAMP的产生。结论:生大黄和酒大黄解热作用强于熟大黄和大黄炭,其解热机制可能与减少下丘脑组织中PGE2和cAMP的产生使中枢体温调定点下调而达解热效应。
- 李燕闫美娟隋峰林娜刘亮亮肖永庆李丽马超英
- 关键词：炮制品解热作用PGE2CAMP
- 大黄炮制品各组分泻下作用的比较研究被引量：22
- 2012年
- 目的:分析比较大黄不同炮制品各组分的泻下作用及机制。方法:小鼠随机分为对照组和大黄各炮制品组。除对照组外,各给药组均给与相应组分生药剂量10 g.kg-1,观察5 h内各组泻下只数、各小鼠首次泻下时间、5 h内泻下次数和总排便次数;采用炭末推进法,研究各大黄炮制品对小鼠炭末推进的影响;大鼠随机分成13组,除对照组外,其余按生药剂量7 g.kg-1连续给药5 d,取结肠组织测定Na+-K+-ATP酶的活性。结果:生大黄组分2和生大黄组分3产生泻下作用,其余组别未见泻下作用;从总排便次数来看,除熟大黄组分2、组分3以及生大黄组分4和大黄炭组分4外,其他各组分均明显高于空白组(P<0.05或P<0.01);与生大黄组分2相比,熟大黄组分2的总排便次数显著减少(P<0.05);与生大黄组分3比较,熟大黄组分3和大黄炭组分3两组的总排便次数明显减少(P<0.01);大黄炮制品各组分除熟大黄组分2外,均有提高小鼠小肠炭末推进率的作用趋势,生大黄组分2和组分3小鼠小肠推进率与空白组比较具有显著性差异(P<0.05);各炮制品组分之间比较,生大黄组分2炭末推进率显著高于熟大黄组分2(P<0.05);生大黄组分3炭末推进率显著高于熟大黄组分3(P<0.05);大黄炮制品各组分均对大鼠结肠Na+-K+-ATP酶的活性有抑制作用,其中生大黄组分2,生大黄组分3,大黄炭组分3与空白对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01)。组分2各炮制品之间,生大黄组分2抑制作用最强,与熟大黄和大黄炭相比差异显著(P<0.05或P<0.01);组分3各炮制品之间,生大黄组分3的活性低于其他两组,其中与熟大黄相比差异显著(P<0.05)。结论:在所有大黄各炮制品组分中,生大黄组分2和组分3的泻下作用最强,其作用机制可能与抑制Na+-K+-ATP酶活性、促进小鼠肠推进有关。
- 刘亮亮隋峰闫美娟李燕林娜郑燕芳肖永庆李丽
- 关键词：大黄炮制品泻下作用排便次数小肠推进率
