- 蟾毒制剂与蟾酥制剂对狗牙髓组织的影响被引量：4
- 1999年
- 目的：与砷剂作比较观察狗牙髓直接封蟾毒制剂、蟾酥制剂后的组织学变化。方法：实验动物采用狗，在光镜下观察标本。结果：封药１～４ｈ，砷剂与蟾酥制剂组牙齿牙髓血管扩张、充血明显；封药１ｄ，砷剂组牙齿冠髓坏死，根髓小血管破裂、出血，蟾毒制剂组牙齿冠髓组织严重水肿、细胞变性，但根髓出血较少；封药３～５ｄ，砷剂组牙齿牙髓呈出血性坏死，蟾毒制剂组牙齿牙髓以液化性坏死为主，而蟾酥制剂组牙齿兼有上述两种变化特征。结论：砷剂对牙髓的损伤以血管毒性为主，蟾毒制剂以原生质毒性为主，而蟾酥制剂兼有上述两种毒性作用。
- 段建民赵皿陶静仪谢楚生
- 关键词：蟾酥制剂牙髓组织组织病理学
- 蟾毒与砷剂对狗牙髓超微结构改变的比较研究被引量：5
- 2000年
- 目的 :观察狗牙髓直接封蟾毒和砷剂后其超微结构的改变。方法 :3只狗 36个牙暴露牙髓后直接覆盖蟾毒或砷剂 ,在 1、2、6、2 4h后处死狗。将狗牙髓制成厚约 0 .1μm超薄切片 ,于透射电镜 (JEM- 2 0 0 0 EX)下观察。结果 :封药 1h,蟾毒组变化较砷剂组明显 ;封药 2 h,蟾毒组神经损伤加重 ,而砷剂组毛细血管扩张明显 ;封药 6 h,砷剂组变化较蟾毒组明显 ;封药 2 4h,蟾毒组变化与砷剂组基本相似。结论 :蟾毒与砷剂两者对牙髓的毒性作用均包括血管毒、神经毒和原生质毒三种作用 ,其中 ,砷剂的血管毒性较强 ,而蟾毒的神经毒与原生质毒性较强。
- 段建民赵皿陶静仪
- 关键词：牙髓超微结构蟾毒砷剂牙髓失活
- 中国当归药理研究进展被引量：13
- 1983年
- 本文着重就中国当归的药理研究进行综述。实验表明,当归毒性较低,具有多方面的药理作用:能增加心肌血液供给,降低心肌耗氧量;能降低血管阻力,增加循环血流量,具有抗心律失常、抗血栓作用;还可改善肺通气功能,提高机体防御能力。当归可从多方面调节子宫平滑肌功能活动。
- 梅其炳陶静仪
- 关键词：阿魏酸抗损伤药理研究平滑肌
- 硒化桐酸的抗癌作用被引量：1
- 1992年
- 将作者合成的硒化桐酸分别制成乳剂和多相脂质体,进行动物体内外抗癌活性研究。体外实验表明硒化桐油无抑癌活性,而硒化桐酸有抑癌活性。体内实验表明硒化桐酸对ARS腹水瘤和S_(180)实体瘤有明显抑制作用;它的多相脂质体对S_(180)实体瘤有较强的抑制作用。
- 吕登仕薛少安李宝林王仲会陶静仪
- 关键词：抗癌作用
- 大鼠对酚妥拉明降压作用的快速耐受性被引量：2
- 1992年
- 作者反复给药诱导麻醉大鼠对酚妥拉明的降压作用产生快速耐受时,ED_(50)由41±9μg/kg增加到110±41μg/kg,E_(max)6.8±1.3 kPa下降至4.5±1.9kPa;清醒大鼠对反复iv酚妥拉明的降压作用亦呈明显的递减趋势.iv酚妥拉明耐受时,大鼠对硝普钠、硝苯吡啶和六甲溴胺仍保持原有的反应性,对哌唑嗪则具有交叉耐受性;其肛尾肌α-肾上腺素受体对去甲肾上腺素和酚妥拉明的pD_2和pA_2明显降低.提示酚妥拉明的快速耐受性与α-受体的脱敏有一定关系.
- 梅其炳陶静仪谢发祥
- 关键词：哌唑嗪降压作用
- 尖端扭转型室性心动过速临床分型及治疗进展被引量：8
- 1993年
- 尖端扭转型室性心动过速(TDP)是介于室性心动过速(VT)与心室颤动(VF)之间的一种特殊类型的恶性心律失常,1966年由法国学者Dessertenne根据其心电图特征而命名,易致患者猝死,治疗上具有重要的特殊性并取得一些进展,本文就有关问题综述如下。 1心电图特征 TDP的诊断主要依靠其心电图特征:①VT的QRS波为多形性,R-R间隔不等,室率在200～250次/min左右;②VT发作时QRS波极性及振幅呈时相性变化,每隔5～20个心搏转向对侧,故QRS波似围绕等电位线形成扭转,有时似“纺锤形”;③QT间期延长;④有自发终止倾向。
- 姜东炬陶静仪
- 关键词：心动过速临床分型
- 蟾毒与蟾酥制剂快速无痛切髓疗效的比较被引量：3
- 1999年
- 蟾毒为中华大蟾蜍耳后腺分泌物，它是加工制成中药蟾酥的主要原料。我们已报道使用蟾毒制剂进行快速无痛切髓的疗效［１］，但是，由于临床观察中未设立蟾酥制剂对照组，故与蟾酥制剂比较，其确切疗效如何尚不清楚。本文针对上述问题，在改进蟾毒制剂配方的基础上，对照观...
- 段建民赵皿陶静仪
- 关键词：蟾毒蟾酥制剂牙髓疗效
- 天然冬虫夏草的抗实验性心律失常作用被引量：24
- 1989年
- 天然冬虫夏草醇提物可明显对抗乌头碱和氯化钡引起的麻醉大鼠心律失常;能提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量;能使麻醉大鼠和豚鼠心率减慢;并能降低离体豚鼠心肌收缩力,但对右心房的自动节律性和左心房的功能不应期均无明显影响。
- 梅其炳陶静仪高双斌徐国晨陈利民苏景宽
- 关键词：冬虫夏草
- 硒化蓖麻酸多相脂质体抗癌作用的初步报告被引量：3
- 1993年
- 将作者首次合成的硒化蓖麻酸及蓖麻酸分别制成乳剂和多相脂质体,进行各种剂型的动物体内外抗癌活性研究。结果,在体外500μg/ml的浓度下,蓖麻酸乳剂和硒化蓖麻酸乳剂都能100％地杀伤S^(180)腹水型瘤细胞,而对照组瘤细胞有97％存活。在体内蓖麻酸乳剂给小鼠腹腔注射200mg/kg,对S^(180)实体瘤的抑制率为30.6％(P<0.05);相同剂量下硒化蓖麻酸乳剂的抑瘤率为33.3％(P<0.05);蓖麻酸多相脂质体给小鼠腹腔注射400mg/kg,对S_(180)实体瘤的抑制率为58％(P<0.01),硒化蓖麻酸多相脂质体在同等剂量下对S1_(180)实体瘤的抑制率为61.4％(P<0.01),蓖麻酸硒化后与未硒化蓖麻酸相比疗效并无显著性差异,但比无机硒(Na2 SeO3毒性减低。用~3H-TdR作前体标记物研究表明,硒化蓖麻酸的抑制机理可能是影响~3H-TdR掺入。瘤细胞并抑制其细胞DNA的合成。
- 薛少安吕登仕李宝林王仲会陶静仪杨志学
- 关键词：硒脂质体抗肿瘤作用
- GABA降压作用的快速耐受性及药物的影响
- 1992年
- γ—氨基丁酸(GABA)能抑制心血管活动中枢,引起实验动物血压下降和心率成弱.然而,重复给药时,其作用减弱.本实验采用联机实时测定方法观察了麻醉大鼠和家兔对GABA降压作用的快速耐受性,并探讨了交感神经的紧张性在GABA快速耐受形成中的作用,以及某些药物对GABA耐受性的影响。
- 张伟梅其炳陶静仪顾建文
- 关键词：Γ氨基丁酸耐受性
