陶华娟
- 作品数：33 被引量：147H指数：6
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市科技局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HCG分泌与类甲亢关系的临床研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨妊娠早期HCG分泌与甲状腺功能的关系。方法 将 12 0例妊娠 6～ 12w孕妇分为单胎初产、单胎经产、双胎、妊娠剧吐四组 ,抽空腹肘静脉血 2ml采用酶联免疫吸附测定法观察T3 、T4、TSH与HCG的关系及各组间HCG的定量关系。结果 单胎初产组 :T3 2 .6 10 7+1.2 775、T416 0 .714 3+48.15 78、TSH 5 .1393+1.4 187、HCG 4 997.5 0 0 0± 14 4 8.396 1,单胎经产组 :T3 2 .4 786 +0 .6 12 4、T416 0 .6 0 71+5 0 .2 0 78、TSH 5 .35± 1.4 0 4 3、HCG 5 2 6 7.1786 +10 84 .5 5 4 4 ,双胎组 :T3 2 .10 36 +0 .6 5 86、T416 8.114 3+47.4 70 7、TSH 4 .92 92 +1.4 171、HCG 5 74 1.6 6 6 7+1189.0 5 0 3,妊娠剧吐组 :T3 2 .5 85 0 +1.5 2 81、T4176 .2 5 0 0 +6 7.4 95 7、TSH 4 .9179± 0 .932 6、HCG 6 0 35 .2 85 7± 12 6 4 .85 36。结论 妊娠剧吐与双胎组中HCG与TSH呈相关性 ,双胎组HCG与T4有相关性 ,双胎与妊娠剧吐组HCG有差异。提示HCG对垂体 -甲状腺轴有一定的调节作用。
- 修霞郭永王清图陶华娟齐峰
- 关键词：HOGT3T4TSH妊娠剧吐
- 19例染色体平衡易位携带者孕妇的产前诊断被引量：1
- 2011年
- 对象与方法
2005年至2011年到我院遗传咨询门诊就诊的19例染色体平衡易位携带者的孕妇（女13例,其夫核型正常;男6例,其妻核型正常）。受检孕妇平均年龄33.5岁,孕周18-23w。
- 陶华娟班自芹徐继秀王磊
- 关键词：染色体平衡易位携带者产前诊断孕妇门诊就诊平均年龄核型
- 346例孕妇无创DNA产前检测结果分析被引量：11
- 2014年
- 目的通过对346例高危孕妇无创DNA产前检测结果分析,评价该通量测序技术的准确性及临床应用价值。方法对346例高危孕妇行无创DNA产前检测,结果阳性者行羊水穿刺染色体核型分析确认。结果阴性严密随访彩超,出生后回访。无创结果联合染色体核型、彩超及随访结果行综合判断分析。结果 346例高危孕妇中共检测出4例21-三体阳性结果,均行羊水穿刺核型分析确认为47,XN,+21。2例考虑性染色体DNA含量不足,经羊水穿刺确认染色体核型1例为46,XN,1例为45,X。1例提示16号染色体数量增多、1例提示22号染色体数量增多,均经羊水穿刺染色体核型分析为46,XN。结论 1.无创DNA检测在胎儿21、18、13号染色体非整倍体检测中与胎儿染色体核型分析有较高的符合率,且与传统的染色体核型比较具有快速、无创等优点;2.无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方面还需进步积累相关数据以提高其符合率;3.无创DNA胎儿检测是一近似于诊断的筛查,不能替代传统的染色体核型分析。
- 王兰玲陶华娟王执勇蔡绪英
- 关键词：孕妇染色体核型分析
- 常见染色体病的快速产前诊断方法
- 2012年
- 1前言染色体不分离和结构不平衡在新生儿中的发生率为1/200[1],成为发育缺陷和先天畸形的主要原因。因此,细胞遗传学分析一直被认为是很重要的有创性产前诊断方法。从1966年首次应用孕中期羊水脱落细胞培养或孕早期绒毛采样进行产前检测,到19世纪70年代常规应用染色体显带分析(核型分析)以来,此方法已经成为经典的产前诊断技术[2]。
- 陶华娟张艳郎翠红
- 关键词：核型分析染色体疾病染色体病荧光定量聚合酶链反应产前诊断非整倍体
- 山东潍坊地区29例性染色体异常的产前筛查与诊断被引量：3
- 2016年
- 目的探讨孕妇血浆游离DNA高通量测序对性染色体异常检出的效果及可行性,并分析母体血清学筛查、胎儿超声筛查和孕妇高龄对胎儿性染色体异常筛检的临床价值。方法对具有产前诊断指征的7 521例单胎孕妇进行游离DNA高通量测序或羊水细胞核型进行分析。结果应用血浆游离DNA高通量测序方法筛查出性染色体异常42例,其中29例与核型分析结果一致,阳性预测值为69.05%;在29例胎儿性染色体异常孕妇中,血清学筛查异常21例,超声指标异常10例,高龄妊娠12例。结论孕妇血浆游离DNA高通量测序可用于胎儿性染色体非整倍体异常的检测,阳性预测值偏低;以母体血清学筛查、B超筛查和高龄为产前诊断指征,对胎儿性染色体异常的检出具有一定价值。
- 路兴军陶华娟王冰李锦亮孙立宁
- 关键词：血清学筛查超声产前诊断性染色体异常
- 孕期静脉血栓栓塞症的诊断与防治被引量：1
- 2010年
- 肺栓塞和深静脉血栓形成是静脉血栓栓塞症的两种类型,大约30%的肺栓塞继发于深静脉血栓形成。与非孕妇女相比,静脉血栓栓塞症在孕期更为常见,且诊断更为复杂。其发生率为（0.76～1.72）/1000,为非孕妇女的4倍[1]。据统计,深静脉血栓形成有2/3发生于产前,其发生率在妊娠的3个时期无明显差异,而与妊娠有关的肺栓塞有43%～60%发生于产后[1]。
- 胡吉英陶华娟连文静
- 关键词：静脉血栓栓塞症孕期深静脉血栓形成肺栓塞发生率妇女
- 中孕期胎儿非整倍体染色体病在潍坊地区的流行现状研究
- 2014年
- 目的掌握潍坊地区非整倍体染色体病的流行趋势及分布特点,调查分析其影响因素,为胎儿非整倍体染色体病的预防措施提供参考。方法随机抽取潍坊地区15-20+6周的孕妇行中孕期血清学筛查,对筛查高危及具备直接产前诊断指征的共5540例孕妇行羊水细胞培养染色体核型分析,结果为非整倍体染色体者,采用病例对照研究方法,在流行病学调查的基础上,调查父母孕前、孕期危险因素暴露情况等,进一步探讨其影响因素。结果 2009-2011年共行羊水穿刺5540例,胎儿非整倍体染色体病患病率呈逐年上升趋势,且农村高于城镇、男性胎儿高于女性胎儿,年龄≥35岁孕妇组高于35岁以下者,差异有统计学意义(P<0.05)。不同季节的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组在母亲文化程度、父母职业、母亲不良孕产史、父母有害物质接触史方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论潍坊地区非整倍体染色体病的发生率呈逐年上升趋势,存在性别和地区差异。其发生可能与父母的职业、母亲年龄及文化程度、母亲不良孕产史、有害物质接触史有关。
- 陶华娟张艳李锦亮
- 关键词：产前诊断
- 分娩镇痛新进展被引量：5
- 2007年
- 分娩镇痛作为产科麻醉的重要组成部分,正在迅速地向前发展和普及.分娩镇痛兼顾母体和新生儿的安全.应用分娩镇痛方法和镇痛药物时,不仅要考虑产妇在妊娠期的特殊病理生理变化和镇痛术对产妇的影响,还应了解药物通过胎盘的速度、剂量,镇痛后产程、产力可能发生的变化,以及对胎儿和新生儿的影响.……
- 滕平李欣荣王增梅禹志霞陶华娟张绪东
- 关键词：分娩镇痛
- 胎儿生长受限的诊断与治疗被引量：3
- 2011年
- 胎儿生长受限的围生儿患病率和死亡率均高于正常体重儿,对远期体格与智能发育也有影响,治疗越早,效果越佳。因此,早期诊断、早期治疗对于胎儿生长受限具有尤为重要的意义。
- 张艳陶华娟李月梅
- 关键词：胎儿生长受限
- T淋巴细胞亚群及其细胞因子在子痫前期患者的表达及意义
- 2007年
- 目的通过检测T淋巴细胞亚群及其所分泌的细胞因子IL-10、TNF-α在子痫前期患者外周血及胎盘中的变化规律及其相关性,探讨其与子痫前期发病的关系。方法取60例孕妇(正常晚孕组20例;子痫前期组40例,其中轻度20例,重度20例)外周血,分别检测T淋巴细胞亚群比例及其细胞因子IL-10、TNF-α的水平;分娩后检测胎盘组织中的IL-10、TNF-α的表达。结果①轻度子痫前期组胎盘IL-10、TNF-α的表达强度与对照组相比均无显著差异(P>0.05),而重度子痫前期组IL-10表达强度显著降低(P<0.05),且与子痫前期病情呈负相关(rs=-0.342P=0.009);TNF-α表达强度显著升高(P<0.05),且表达强度与子痫前期病情呈正相关(rs=0.349P=0.007)。②子痫前期组IL-10外周血中含量明显低于对照组(P<0.05),其中重度子痫前期组IL-10外周血中的含量比轻度子痫前期者降低(P<0.05),差异有显著性;而TNF-α的含量明显升高(P<0.05)。③子痫前期组血清CD4+、CD8+的细胞百分比与对照组相比无显著差异,但CD4+/CD8+比例上升明显,两者比较有显著性差异(P<0.05)。子痫前期组中重度子痫前期者血清CD4+/CD8+比例比轻度子痫前期者血清CD4+/CD8+比例上升,且差异有显著性(P<0.05)。结论T淋巴细胞亚群及其所分泌的细胞因子的变化可能与子痫前期的发病中起着重要作用,且与病情密切相关。
- 陶华娟刘兰玉修霞齐峰郭永吴春丽
- 关键词：子痫前期T淋巴细胞亚群白细胞介素10肿瘤坏死因子
