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参芪扶正液对肺腺癌细胞GLC-82X射线照射后TGF—β1表达调控的研究被引量：4: 2008年; 目的阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82X射线照射后TGF-β1表达的调控，探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制。方法选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82，加入终浓度为1．563mg／ml参芪扶正液后随机分组：①照射剂量关系组：分别予0、20、30和40 Gy剂量的X射线照射，于照射后6h提取细胞总RNA。②时间关系组：接受20 Gy的X射线照射，分别在照射后12、24和48h提取细胞总RNA。2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达。结果剂量关系组：GLC-82细胞接受X射线照射后TGF—β1 mRNA表达量明显增高，在20Gy照射后达到高峰，为基础未照射水平细胞的5倍。参芪扶正干预组与单纯照射组相比，其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调，在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义（P〈0．05）。时间关系组：GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比，其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调，受照后48h差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 TGF—β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用，而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF—β1表达水平。; 陈雪刘莉董继华丁乾; 关键词：参芪扶正液

TLR8受体的配体逆转NSCLC患者CD4^+CD25^+Treg功能的机制研究被引量：1: 2013年; 目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-PCR检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞的TLR8及Foxp3基因的转录和表达。③采用激光共聚焦技术检测CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白表达及定位变化。结果①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培养,加入CpG-A后CD4+CD25-Teff细胞增殖比率增高,平均荧光强度(MFI)明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。②CpG-A能够明显下调Foxp3mRNA相对表达量。③CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白荧光强度较对照组明显减弱。结论 CpG-A激活TRL8信号可以逆转NSCLC患者体外培养的CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-Teff的抑制能力,其机制可能与下调Foxp3的表达相关。; 董晓荣陈雪刘莉邱国超刘仲萍张敬辉任静华; 关键词：调节T细胞 FOXP3

适配子修饰去细胞瓣支架促进再内皮化: 2022年; 目的研究将适配子固定在去细胞瓣支架表面加速瓣膜再内皮化的作用。方法制备3组主动脉瓣膜支架:去细胞瓣组、适配子固定的去细胞瓣组(适配子组)、戊二醛交联的去细胞瓣组(戊二醛组)。用流式细胞仪检测适配子与内皮祖细胞的结合效率;荧光显微镜检测适配子在去细胞瓣表面的固定;通过混合培养粘附实验检测内皮祖细胞在支架上的粘附和增殖能力。结果适配子与内皮祖细胞的结合实验显示适配子对内皮祖细胞具有特异性;荧光显微镜显示适配子被固定于去细胞瓣支架上;细胞培养实验显示适配子组支架上粘附的内皮祖细胞数量高于其余两组支架并且增殖较快。结论适配子能够促进内皮祖细胞在去细胞瓣支架上的特异性粘附和增殖,从而促进再内皮化。; 陈雪董念国史嘉玮徐旭周颖乔韡华洪昊; 关键词：适配子去细胞瓣再内皮化

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陈雪