陈英红
- 作品数：82 被引量：460H指数：11
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 少腹逐瘀颗粒的质量标准被引量：6
- 2012年
- 目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量。结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。
- 董芳姜翔之陈英红
- 关键词：少腹逐瘀颗粒赤芍川芎延胡索五灵脂芍药苷
- 小儿广朴止泻口服液质量标准提高方法研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立小儿广朴止泻口服液的含量测定方法,提高小儿广朴止泻口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定复方中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚和橙皮苷的含量。结果苍术素在0.002 5~0.08 mg.mL^-1范围内线性良好,平均回收率为97.5%(RSD=1.0%);厚朴酚在0.005~0.16 mg.mL^-1范围内线性良好,平均回收率98.6%(RSD=0.6%);和厚朴酚在0.002 5~0.08 mg.mL^-1范围内线性良好,平均回收率98.4 %(RSD=0.6%);橙皮苷在0.01~0.32 mg.mL^-1范围内线性良好,平均回收率100.3%(RSD=1.0%)。结论该含量测定方法简单可行,重现性好,针对性强,可用于小儿广朴止泻口服液的产品质量控制。
- 魏艳茹邱智东王春驰周婷婷陈英红罗浩铭
- 关键词：高效液相色谱法苍术素厚朴酚和厚朴酚橙皮苷
- 反相高效液相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中大车前苷含量被引量：3
- 2020年
- 目的:建立小儿广朴止泻口服液中大车前苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸(18∶82),流速:1.0 mL/min,检测波长:330 nm。结果:大车前苷浓度在0.110~1.100μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD为0.61%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于该复方制剂的质量控制。
- 陈英红罗浩铭姜瑞芝张晓荧
- 关键词：高效液相色谱法
- 银耳多糖单糖组成分析的三种色谱方法比较被引量：20
- 2012年
- 为选择一种准确快捷的方法测定银耳多糖的单糖组成,对薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)三种色谱方法进行比较。结果表明,前两种方法的测定结果均不理想,而HPLC法,操作简便,灵敏度高,分离效果好,信息完整。测定结果为由葡萄糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、木糖、岩藻糖组成,其摩尔比为0.24∶1.00∶0.06∶0.29∶0.25。HPLC法对酸性杂多糖组成糖分析是一种比较理想的选择。
- 韩威姜瑞芝陈英红高阳高其品
- 关键词：银耳多糖单糖组成TCLGCHPLC
- 人参茎叶总皂苷和人参根总皂苷提取物特征图谱鉴定被引量：3
- 2009年
- 采用高效液相色谱法鉴别人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷。采用色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：A为乙腈，B为0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱0～30min19％A，30～35min19％～24％A，35—60min24％-40％A。柱温：35℃，检测波长：203nm，流速：1．3mL/min。试验结果表明人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷的特征图谱有明显区别，为人参皂苷提取物质量控制新模式的建立提供了依据。
- 陈英红姜瑞芝罗浩铭高阳徐多多高其品
- 关键词：人参茎叶总皂苷HPLC
- 人参糖肽PG-g的分离纯化与结构分析被引量：8
- 2010年
- 本研究以人参根水提物为原料,通过超滤得超滤液,超滤液浓缩后进行活性炭柱分离纯化,分别以水、5%、30%、60%和95%乙醇洗脱。理化性质测定结果显示30%乙醇洗脱组份(PGO)含糖量最高,同时含有蛋白质。PGO通过Sephadex G-15及DEAE-Sephadex A-50纯化得到糖肽PG-g,其由Ara、GlcA和GalA组成。甲基化分析结果表明PG-g以GlcA与GalA为非还原末端,以(1→3)-连接的GalA和(1→6)-连接的GlcA为主链,分别在GlcA的C3位与GalA的C6位存在分支点,同时还存在(1→2,4)-连接的Ara。糖与肽之间通过Ara-Hyp糖苷键连接在一起。PG-g含有14种氨基酸,以Cys和Tyr含量最高。
- 王颖高其品李桂荣陈英红姜瑞芝
- 关键词：人参糖肽甲基化
- 清热养胃颗粒的成型工艺研究
- 2012年
- 优选清热养胃颗粒剂的成型工艺。在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与混合辅料的配比为3∶7,用70%乙醇为润湿剂制颗粒,乙醇的用量为浸膏粉的5%。优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒质量较好,成型率较高。
- 陈英红董芳姜翔之姜瑞芝王颖
- 关键词：正交试验
- 人参糖蛋白肠溶微丸的制备及其镇痛作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的:制备人参糖蛋白肠溶微丸并观察其镇痛作用。方法:采用离心式制丸机将人参糖蛋白制备成肠溶微丸;分别测定此微丸在人工胃液与人工肠液中1 h的溶解特性;通过小鼠醋酸扭体实验,观察微丸的镇痛作用。结果:微丸在人工胃液中溶解度较低,在人工肠液中溶解度较高。微丸在口服给药剂量为400 mg/kg,口服给药2 h后达到最佳镇痛效果。结论:人参糖蛋白肠溶微丸达到了在人工胃液中少溶,在人工肠液中大部分溶解的预期效果,且口服后具有较好的镇痛作用。
- 王颖陈英红姜瑞芝周婷婷罗浩铭
- 关键词：疼痛剂型中药工艺改进
- 人参糖蛋白及其制备方法与应用
- 本发明提供人参糖蛋白及其制备方法与应用。所述人参糖蛋白的重均分子量为9000‑15400Da，蛋白质部分由17种特定氨基酸组成，糖部分由4种单糖组成。本发明通过药效学实验证明了人参糖蛋白具有治疗少弱精症的作用。本发明利用...
- 罗浩铭陈英红韦康朱迪夫房晓雪单梦瑶田建明姜瑞芝
- 文献传递
- 苦碟子提取物中总黄酮含量测定方法的探讨被引量：6
- 2012年
- 目的研究苦碟子提取物中总黄酮含量测定的最佳方法。方法采用NaNO2-Al(NO)3,AlCl3和差示分光光度法测定苦碟子提取物中总黄酮含量。结果不同方法测定的结果差异较大。以NaNO2-Al(NO)3比色法测定总黄酮方法专属性差。结论以木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷为对照品,差示分光光度法测定结果与高效液相色谱法测定结果相接近,此方法具有操作简单,结果真实准确,重现性好等优点,可作为苦碟子提取物的质量控制检测方法。
- 陈英红张晓荧罗浩铭姜瑞芝
- 关键词：苦碟子总黄酮分光光度法
