陈胜勇
- 作品数：15 被引量：158H指数：6
- 供职机构：湛江市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Na2CO3胁迫对春小麦苗期生理特性的影响被引量：8
- 2008年
- 采用室内水培试验,研究了Na2CO3胁迫下5种春小麦苗期的叶绿素含量、叶片质膜透性、相对含水量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,并对供试春小麦耐盐性强弱进行评价。结果表明,5种春小麦的耐盐性强弱顺序为:茶淀红>龙麦26>垦红14>垦大4号>中国春;叶片质膜透性、SOD总活性与Na2CO3胁迫浓度呈正相关关系,耐性强的小麦品种二者增加的幅度大;相对含水量、叶绿素含量与Na2CO3胁迫浓度呈负相关关系,耐性强的小麦品种二者下降的幅度小。
- 梁洪艳马凤鸣杨德光高长宇侯静陈胜勇石振
- 关键词：春小麦耐盐性
- 蛋白核酸合成抑制剂对甜菜谷氨酰胺合成酶活性调控分析被引量：2
- 2009年
- 在氮素诱导下,进行甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定,筛选出最佳的氮素诱导处理,研究核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白合成抑制剂放线菌酮对GS在酶活水平上的表达调控。结果表明,NO3-:NH4+=80:20处理时,GS活性最高,并且在此处理下放线菌素D和放线菌酮均能抑制GS活性。说明甜菜GS的表达可能在转录水平和翻译水平上均受到调控。
- 陈胜勇李彩凤侯静马凤鸣孙世臣
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶
- 甜菜基因组DNA的提取及Southern杂交分析被引量：6
- 2008年
- 分别采用常规CTAB法和SDS法提取甜菜基因组DNA,并将提取的DNA应用于Southern杂交分析,发现基因组DNA的质量对杂交信号有非常大的影响。常规CTAB法提取的DNA产生的Southern杂交信号,仅出现在高分子质量位置;SDS法提取的DNA产生的Southern杂交信号,在高分子质量和低分子质量位置均出现。SDS法提取的甜菜基因组DNA适于Southern杂交分析。
- 侯静马凤鸣陈胜勇丁广洲李彩凤
- 关键词：甜菜基因组DNASDS法SOUTHERN杂交
- 甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶基因组DNA的克隆被引量：1
- 2008年
- 以甜菜叶片为材料,用CTAB法提取基因组DNA。以分段PCR法扩增得到了完整的甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)基因组DNA。采用RT-PCR法扩增此GS1基因(GS1)的cDNA序列应用于对照。获得了长度为9606bp的完整的GS1DNA序列和长度为1068bp的GS1cDNA序列。分析GS1基因组DNA序列表明,它包含13个外显子,被12个内含子分隔开。其外显子区与已公布的GS1mRNA序列的相似性达99.5%。RT-PCR法获得的cDNA序列与已知的GS1mRNA序列相似性达99.6%。而2次实验中GS1基因组DNA外显子区与GS1cDNA序列的相似性达99.9%。GenBank登录号为EU370974。
- 康传红王淑春陈胜勇李彩凤
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆
- 低温胁迫对玉米幼苗脯氨酸、丙二醛含量及电导率的影响被引量：70
- 2008年
- 文章研究了低温胁迫条件下,东农250、四密21及屯玉88玉米幼苗叶片中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量和相对电导率(EC)动态变化。结果表明,不同强度低温胁迫后,不同品种MDA含量与EC均呈增加趋势,屯玉88增加的幅度要明显高于四密21与东农250;Pro也呈增加趋势,但东农250Pro增加量却显著高于四密21与屯玉88。本试验采用的3个玉米品种抗低温冷害能力由强到弱依次为:东农250、四密21、屯玉88。
- 王瑞马凤鸣李彩凤陈胜勇侯静
- 关键词：玉米幼苗低温胁迫脯氨酸丙二醛相对电导率
- 甜菜谷氨酰胺合成酶基因在不同氮素条件下的表达分析被引量：20
- 2008年
- 采用半定量RT-PCR技术对甜菜胞液型谷氨酰胺合成酶(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)基因进行mRNA的表达检测,同时进行谷氨酰胺合成酶活性的测定,研究不同氮素处理对谷氨酰胺合成酶(GS)基因表达的调控,并以三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参照进行基因表达水平的半定量分析。结果显示,NO3-:NH4+>1和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+<1更能促进GS活性;NO3-:NH4+=80:20和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+<1更能促进GS1基因的表达;NO3-:NH4+>1和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+<1更能促进GS2基因的表达。说明硝态氮比例较高的混合态氮较铵态氮比例较高的混合态氮及单一铵态氮更能促进GS活性和GS基因的表达,氮素能有效地在转录水平上调控甜菜幼苗叶片GS基因的表达。
- 陈胜勇李彩凤马凤鸣杨德光侯静孙世臣尹春佳黄兆峰赵丽影陈业婷越鹏
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶氮素基因表达
- 玉米品种氮高效评价指标及生理机理研究进展被引量：10
- 2008年
- 玉米氮肥过量使用会造成农民经济损失、地下水污染等问题,选择氮高效玉米品种是解决这些问题的有效措施。在较高施氮量下,氮高效品种可以在保证产量的同时,高效吸收利用土壤中的氮素;在减少氮肥投入条件下,氮高效品种可以充分利用玉米生长季中的矿化氮,达到相同的高产水平。本文综述了国内外氮高效评价指标及其生理机制的研究进展,为玉米氮高效生理机制的进一步研究提供依据。
- 牛海燕马凤鸣杨德光颜永强陈胜勇
- 关键词：玉米氮高效评价指标生理机制
- 生物种衣剂对玉米氮代谢关键酶和光合速率的影响被引量：4
- 2010年
- 采用田间小区试验,以金玉1号和丰禾10号两个玉米品种为试验材料,选用两种生物种衣剂(种衣剂1号和种衣剂2号)为种子包衣处理,通过测定玉米各生理指标和产量,研究生物种衣剂包衣对玉米生长发育的影响。结果表明,生物种衣剂包衣能分别促进硝酸还原酶活性(NRA)、谷氨酰胺合成酶活性(GSA)、叶绿素含量和光合速率的提高,1号种衣剂处理比对照增产12.0%～13.3%,2号种衣剂处理比对照增产8.2%～9.6%。由此可知,两种生物种衣剂能提高试验玉米多种生理指标的同时,对本试验玉米的产量也有显著提高作用,且1号种衣剂更有利于提高玉米籽粒产量。
- 刘迎雪李彩凤李文华曲琦环陈胜勇丑纯明尹春佳陈万立赵杨刘丽
- 关键词：玉米生物种衣剂光合速率
- 甜菜氮代谢关键酶基因克隆及表达调控
- 马凤鸣李彩凤王玉波马国巍陈胜勇李文华
- 运用甜菜EST同源序列克隆和RACE技术，得到硝酸还原酶(NR)基因NEAU-nia1cDNA全长序列(3247bp)，该序列含有一个长度2718bp的开放读码框，编码905个氨基酸，分子量大小为102kD(ExPaSy...
- 关键词：
- 关键词：甜菜杂交繁殖基因克隆生物信息学方法
- 氮素诱导的甜菜gln2的克隆及序列分析
- 2014年
- 本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况。根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析。获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132)。生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92%,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain。采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N=50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N=0∶100对GS基因诱导作用最差。研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义。
- 陈胜勇李彩凤侯静马凤鸣李观康何霭如余小丽汪云
- 关键词：甜菜基因克隆表达谱
