陈玉米
- 作品数：16 被引量：32H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学附属省立医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸贝那普利对糖尿病大鼠肾脏IGF-1表达及相关因素的影响
- 目的：观察盐酸贝那普利(benazepril hydrochloride)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠尿胰岛素样生长因子-1(urinary insulin-like growth facto...
- 陈玉米
- 关键词：糖尿病盐酸贝那普利胰岛素样生长因子1肾脏组织实验药理
- 盐酸贝那普利对糖尿病大鼠肾脏IGF-1表达及相关因素的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察盐酸贝那普利对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其可能机制。方法将SD大鼠随机分为正常对照(NC)组和实验组。实验组通过一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型。造模成功后,随机分为糖尿病(DM)组和贝那普利(DT)组,每周监测各组大鼠尾外周血血糖。4周后,检测糖化血红蛋白(HbA1c)及尿液中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白蛋白(ALB)及视黄醇结合蛋白(RBP)。处死大鼠留取肾脏标本,观察其在电镜下形态学变化,采用免疫组化法检测肾脏组织IGF-1的表达。结果与NC组比较,DM组血糖、HbA1c、肾脏肥大指数、尿IGF-1/肌酐(Cr)、尿ALB/Cr、尿RBP/Cr均增加,差异有统计学意义(P<0.01),肾组织IGF-1表达增高,差异有统计学意义(P<0.01),电镜下肾组织结构病变明显;与DM组比较,DT组除血糖和HbA1c水平外,其余各项指标均降低,差异有统计学意义(P<0.01),肾组织病理改变亦明显减轻。结论肾脏IGF-1的过度表达可能是糖尿病肾病(DN)的发生机制之一,贝那普利通过抑制过度表达的IGF-1,对DN发挥保护作用。
- 陈玉米任伟叶山东邢燕汪鹏胡圆圆胡闻陈柯陈燕
- 关键词：糖尿病糖尿病肾病
- 吡格列酮保护STZ糖尿病大鼠肾小球足细胞及其与抑制TGF-β1表达的关系
- 匡蕾叶山东邢燕胡闻陈玉米
- 吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织podocalyxin表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察不同剂量盐酸吡格列酮(PIO)对STZ诱导的糖尿病大鼠的肾脏保护作用及肾小球Podocalyxin(PCX)表达的影响方法链脲佐菌素(STZ)65 mg.kg-1腹腔注射后建立糖尿病大鼠模型后随机分为4组,分别为模型组(DM组,n=8)和不同剂量盐酸吡格列酮组(DR1、DR2、DR3组,PIO分别:10、20和30 mg.kg-1.d-1,各组n=8),并设正常对照组(NC组,n=8)。于0周及8周末测尿白蛋白(UAlb),尿视黄醇结合蛋白(URBP),尿沉渣PCX(UPCX)和尿肌酐(UCr)。每周监测血糖,8周末取血检测HbA1c,留取左肾观察病理变化,免疫组化及RT-PCR检测肾组织PCX蛋白及mRNA水平。结果①各组糖尿病大鼠各时间点血糖及8周末HbA1c明显高于NC组(均P<0.01),各糖尿病组间差异无统计学意义;②8周末DR1、DR2和DR3组UACR、URCR、肾脏肥大指数(KI)、基底膜厚度(GBMT)、足突融合率(FPFR)均明显低于DM组(均P<0.05),且DR2组和DR3组低于DR1组(均P<0.05);DR2组及DR3组UPCR明显低于DM组(P<0.01),DR1组轻度降低但差异无统计学意义;各PIO组肾组织PCX蛋白及mRNA水平明显高于DM组(P<0.01),且DR2组和DR3组PCX蛋白表达高于DR1组(P<0.05);③8周末,各糖尿病组大鼠Scr、BUN、TG、LDL-C均高于NC组,HDL-C低于NC组,各PIO组BUN、TG均明显低于模型组(P<0.05),DR2及DR3组HDL-C水平高于模型组(P<0.05)。④UPCR与UACR和KI呈正相关(r=0.86,r=0.833,P<0.01)。结论吡格列酮可减轻糖尿病大鼠肾脏损伤,该作用可能部分与其增加肾小球足细胞PCX蛋白和mRNA表达,抑制PCX随尿排泄有关,这一作用具有一定的剂量依赖性。
- 邢燕叶山东胡闻陈珂陈玉米陈燕范爱红
- 关键词：PODOCALYXIN视黄醇结合蛋白吡格列酮足细胞蛋白尿
- 不同剂量盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠尿podocalyxin排泄的影响
- 目的:观察不同剂量盐酸吡格列酮(bydrochloride pioglitazone,PIO)对糖尿病大鼠尿Podocalyxin排泄的动态影响。方法:糖尿病大鼠分为模型组及PIO组(DR1、DR2、DR3组,分别给予P...
- 邢燕叶山东陈玉米陈燕范爱红汤涛方文祥
- 文献传递
- 血清胱抑素C在慢性肾脏疾病患者中的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究血清胱抑素C在慢性肾脏疾病患者中的临床应用价值.方法:随机选取107例慢性肾脏疾病患者病例资料作为研究组,另选同期30例健康人群作为对照组,分别检测血清胱抑素C(Cys C).结果:研究组中各种慢性肾脏疾病病例CysC平均值为(2.06±1.08)mg/L,远高于对照组(0.85士0.20)mg/L,比较分析差异具有统计学意义(P<0.05).结论:血清Cys C是评估肾小球滤过功能的敏感指标,对慢性肾脏疾病早期肾功能损害的诊断及治疗均具有临床应用价值,并且对慢性肾脏疾病的治疗及转归起到监控作用.
- 陈玉米
- 关键词：血清胱抑素C慢性肾脏疾病
- 链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠尿podocalyxin排泄的动态变化被引量：4
- 2011年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠足细胞标志蛋白podocalyxin随尿排泄的动态变化并探讨其意义。方法 STZ 65 mg/kg腹腔注射后建立糖尿病大鼠模型,正常大鼠注射等量枸橼酸缓冲液作为对照组(NC组)。分别于0周、2周、4周和8周监测两组大鼠血糖、尿白蛋白(UALB)及尿沉渣中PCX含量(UPCX)和8周末HbA1c,为消除尿量影响分别用尿肌酐(UCr)校正称为UACR(UALB/UCr)及UPCR(UPCX/UCr)。结果 (1)与健康对照组比较,糖尿病大鼠各时间点血糖和8周时HbA1c显著增高,P<0.01;(2)与健康对照组比较,2周时糖尿病大鼠UACR及UPCR即显著增高,并随时间不断增长;(3)糖尿病大鼠UPCR与UACR呈正相关(r=0.86,P<0.01)。结论足细胞损伤参与糖尿病肾脏病变的发生,尿PCX检测可作为反映糖尿病早期肾损害的指标之一。
- 邢燕叶山东陈燕范爱红陈玉米郑南
- 关键词：白蛋白尿链脲菌素
- 盐酸贝那普利对早期糖尿病大鼠肾组织足糖萼蛋白表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察盐酸贝那普利对早期糖尿病大鼠肾组织足糖萼蛋白(PCX)表达的影响,初步探讨其对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其可能的机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组和实验组。实验组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。造模成功后,随机分为糖尿病(DM)组和盐酸贝那普利干预(DT)组,每周检测各组大鼠血糖。4周后,检测大鼠尿白蛋白(UALB)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)、尿足细胞特异性标志蛋白PCX(UPCX)、尿肌酐(UCR)、肾脏肥大指数(KI)及糖化血红蛋白(HbA1C)。采用免疫组化及RT-PCR法检测肾脏组织PCX蛋白及mRNA的表达。结果 DM组大鼠血糖、UALB、URBP、UPCX、KI、HbA1C均高于NC组(P<0.01),肾组织病理改变较重,肾组织PCX蛋白及mRNA的表达显著降低(P<0.01);DT组除血糖及HbA1C外,生化指标均明显低于DM组(P<0.01),肾组织病理改变亦减轻,肾组织PCX蛋白及mRNA的表达显著增高(P<0.01)。结论 PCX表达减少可能是糖尿病肾病发病机制之一,盐酸贝那普利可通过减轻尿液PCX排泄,上调肾组织PCX蛋白及mRNA的表达。
- 王艳任伟孔敏陈玉米兰雷叶山东邢燕胡闻
- 关键词：贝那普利糖尿病足细胞
- 盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠尿nephrin排泄的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察不同剂量盐酸吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠尿nephrin(UNE)排泄的动态影响,探讨噻唑烷二酮类药物(TZDs)对肾小球足细胞的保护作用。方法 32只链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠随机分为4组:模型组(DM组)和不同剂量PIO干预组[DR1、DR2、DR3组,分别给予PIO:10、20、30 mg/(kg.d)],设正常对照组(NC组)。干预前后动态监测血糖(BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白(UACR)、UNE、尿肌酐(Ucr)。结果①4组糖尿病大鼠BG及HbA1c均明显高于NC组(P<0.01),而4组之间差异无显著性。②4周末,DR2和DR3组UACR较DM组显著降低(P<0.01),而DR1组与DM组间差异无显著性;8周末,各干预组UACR均较模型组明显降低(P<0.01),DR2组和DR3组UACR较DR1组降低明显(P<0.05)。③0周5组大鼠尿中均检测到nephrin,但差异无显著性;4周末DM组UNE排泄显著高于各干预组(P<0.05),但各干预组间差异无显著性;8周末各干预组UNE较DM组均显著降低(P<0.05),DR2和DR3组UNE与DR1组相比均显著降低(P<0.05),而DR2与DR3组间UNE差异无显著性。④Pearson相关分析显示UNE与UACR存在正相关(r=0.881,P<0.01)。结论 PIO可降低糖尿病大鼠UNE的排泄,且具有一定的剂量依赖性。
- 匡蕾叶山东刑燕陈玉米
- 关键词：足细胞蛋白尿噻唑烷二酮类
- 盐酸贝那普利对糖尿病大鼠肾脏足细胞及其蛋白nephrin表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察盐酸贝那普利对糖尿病大鼠足细胞及其nephrin蛋白表达的影响,初步探讨其对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其可能的机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC组)和实验组。实验组通过一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,造模成功后,随机分为糖尿病对照组(DM组)和贝那普利干预组(DT组),DT组予以盐酸贝那普利10 mg.kg-1.d-1,混悬液灌胃。NC、DM组予以等量0.9%氯化钠注射溶液相应时间灌胃。每周监测各组大鼠尾外周血血糖。4周后,检测糖化血红蛋白(HbA1c)及尿液中nephrin蛋白、白蛋白(ALB)及视黄醇结合蛋白(RBP)。处死大鼠留取肾脏标本,在电镜下观察肾脏组织形态学及足细胞超微结构的变化,采用免疫组织化学方法检测肾组织nephrin蛋白的表达水平。结果造膜4周后,DM和DT组的HbA1c、肾脏肥大指数、尿nephrin/肌酐(Cr)、尿ALB/Cr、尿RBP/Cr与NC组相比,差异有统计学意义(P<0.05),DM和DT组与NC组nephrin表达水平差异有统计学意义(P<0.05),电镜下糖尿病大鼠组与NC组相比肾组织病变明显。与DM组比较,DT组除血糖和HbA1c水平外,其余各项指标二组之间均差异有统计学意义(P<0.05),肾组织病理改变亦明显减轻。结论贝那普利通过上调nephrin表达水平改善修复受损足细胞,减少足细胞脱落,从而减少糖尿病大鼠蛋白尿,对糖尿病肾病发挥保护作用。
- 孔敏任伟王艳陈玉米叶山东邢燕胡闻江洁龙
- 关键词：足细胞贝那普利
