陈河如
- 作品数：102 被引量：177H指数：8
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺优化研究被引量：4
- 2012年
- 目的对丙卡巴肼的合成工艺进行优化。方法以对甲苯甲酸为起始原料,经氯化亚砜回流得酰氯产物,再与异丙胺反应得N-异丙基对甲苯甲酰胺(3),化合物3经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代生成化合物4;甲基肼的硫酸盐在甲酸作用下生成中间体5;4与5反应得到抗癌药物丙卡巴肼。结果与结论优化了丙卡巴肼的合成工艺,以5步反应、总收率45.9%、单步收率75%～90%合成目标化合物。所有化合物的结构均经1H-NMR、13C-NMR和MS确证。
- 刘志军陈河如
- 关键词：抗肿瘤合成工艺
- 相转移催化合成栀子醚的反应动力学研究
- 1999年
- 分别研究了以二氯甲烷、苯作为溶剂,四丙基溴化铵为相转移催化剂合成栀子醚的反应动力学特征,并探讨了不同结构催化剂对反应的影响.
- 陈河如李国海
- 关键词：相转移催化动力学香料
- 一种羟基环己二酰胺类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种羟基环己二酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有如式I所示的结构，R基团的结构如A1～A5所示。本发明根据药核相似性原理和生物电子等排体原理，以天然来源的1α,2β‑O,O‑二咖啡酰环戊‑3β‑醇为...
- 陈河如李药兰唐维饶舒文刘志军朱皓月
- 文献传递
- 一种Xanthone-NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，公开了一种Xanthone‑NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Xanthone‑NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构：<Image file="DDA00013911...
- 陈河如刘杰王怀玲刘志军张磊
- 文献传递
- 长春碱及其类似物的应用
- 本发明提供一种长春碱类物质的新应用，具体地说，提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用，特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视...
- 叶文才张冬梅陈河如陈敏锋肖绪枝许男徽雷雪萍胡坚杨
- 文献传递
- 乙烯桥连的二吲哚类化合物的设计合成
- 长春碱在治疗恶性肿瘤方面已有近70年的历史,至今仍是临床一线药物。构效关系研究揭示,长春碱中的二吲哚结构对维持其抗肿瘤作用起着关键作用。因此,设计合成以乙烯基桥连的二聚吲哚类化合物是获得具抗肿瘤活性新化合物的有效途径。本...
- 郑晶肖绪枝张冬梅陈河如叶文才
- 文献传递
- 一种栀子酰胺A-他克林二联体化合物及其制法和应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种栀子酰胺A‑他克林二联体化合物及其制法和应用。该化合物的结构式如式I所示；该化合物由以下步骤制备得到：(1)以京尼平为原料，首先将京尼平C‑1位上的半缩醛转化为内酯，再将内酯转化为内酰胺...
- 陈河如王日康赵家强张磊
- 文献传递
- 抗癌药物达卡巴嗪的合成工艺优化
- 2015年
- 以廉价易得的甘氨酸为原料,经酯化、甲酰化、脱水、酰氨化得到异氰基乙酰胺,四步总收率42.9%.异氰基乙酰胺与氨基腈在碱性条件下环合得到重要中间体5-氨基-4-咪唑甲酰胺,收率68.2%.随后经重氮化,与二甲胺偶联,得最终产物达卡巴嗪,总收率22.3%.所有中间体以及目标产物的结构均由1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证.合成路线具有原料廉价、反应条件温和、总收率较高等特点,是一条经济实用的合成工艺路线.
- 肖胜伟刘志军柳杨陈河如
- 关键词：达卡巴嗪药物合成抗癌
- 川西獐芽菜化学成分研究被引量：17
- 2013年
- 目的研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分。方法采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果从川西獐牙菜75%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,4,7,8-四甲氧基呫吨酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(2)、1,3,7-三羟基呫吨酮(3)、1,3,7,8-四羟基呫吨酮(4)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(5)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮(6)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(7)、1-羟基-3,4,5,8-四甲氧基呫吨酮(8)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基呫吨酮(9)、(S)-(+)-龙胆内酯(10a)、(R)-()-龙胆内酯(10b)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(11)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(12)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(13)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(14)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(15)、1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基呫吨酮(16),芒果苷(17)、齐墩果酸(18)。结论化合物1～9均为首次从该种植物中分离得到,化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到。
- 罗翠婷毛双双陈河如李玉林
- 关键词：川西獐牙菜芒果苷齐墩果酸
- 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成被引量：2
- 2012年
- 以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物,可获得类药性好的化合物。
- 陶炳志陈河如
- 关键词：吲哚-3-甲醇抗肿瘤药物合成
