陈梦
- 作品数：23 被引量：311H指数：8
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 四物汤补血调经作用的物质基础及分子机理的研究进展被引量：4
- 2013年
- 文章主要对中医经典补益方剂四物汤补血调经的分子作用机制的研究成果进行了系统整理和概述。简要介绍了四物汤补血调经的物质基础,并从免疫组学、代谢组学、基因组学、蛋白质组学和内分泌学五个方面详细评述其补血调经作用分子机理的最新研究进展。
- 富徐燕陈梦赵丕文李彧
- 关键词：四物汤分子机理
- GPER介导植物雌激素类中药活性成分药效作用途径的研究进展被引量：2
- 2017年
- G蛋白偶联雌激素受体(GPER)为新型雌激素膜性受体,能与雌二醇等雌激素结合,但其信号途径及作用机制与经典核雌激素受体(ER)不同,是对经典核ER的重要补充,在雌激素或植物雌激素发挥生物学效应过程中具有重要的介导作用。妇科常用中药广泛存在植物雌激素样活性成分,这些植物雌激素不仅与ER结合,还与GPER结合而发挥生物学效应。近年来,植物雌激素日益引起人们的重视,现已成为基础研究和临床研究的热点。
- 赵笛赵丕文陈梦
- 关键词：植物雌激素中药活性成分雌激素受体
- 雌激素、雌激素受体与心血管疾病被引量：11
- 2012年
- 雌激素是一种参与机体多个器官系统功能调节的重要的固醇类激素。其水平的下降与女性绝经后心血管疾病发病率的增高存在着密切的关系。雌激素或雌激素样物质可以通过经典的雌激素受体(ER)α、ERβ或膜G蛋白偶联受体(GPR)30等介导的基因和非基因传导通路发挥心血管系统的调节功能;靶细胞受体亚型的特异性分布和状况是影响雌激素或雌激素样物质最终效应的主要因素。同时,雌激素对心血管系统作用机制的阐明对激素替代治疗(HRT)或植物雌激素的临床应用将具有重要指导意义。
- 赵丕文牛建昭David Yue-Wei Lee孙丽萍陈梦陶仕英
- 关键词：雌激素雌激素受体心血管疾病激素替代治疗
- 淫羊藿苷对去势自发性高血压大鼠平均动脉压、心率、血清NO及ET-1的影响被引量：2
- 2021年
- 目的观察淫羊藿苷对去势雌性自发性高血压大鼠平均动脉压(MAP)、心率、血清一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)水平的影响,并探讨其作用机制。方法9周龄清洁级雌性自发性高血压大鼠(SHR)36只及9周龄清洁级具有相同遗传背景的正常血压雌性京都Wistar大鼠6只,给予普通饲料适应性喂养1周,继而行无菌卵巢切除术。Wistar去势雌性大鼠为空白组,SHR去势雌性大鼠随机分为模型组、雌激素组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组、淫羊藿苷高剂量组、淫羊藿苷中剂量+氟维司群组,每组6只,分别给予相应药物8周后检测各组大鼠MAP及心率、NO及ET-1水平、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白及蛋白激酶B(Akt)总蛋白表达。结果与空白组比较,模型组MAP明显升高(P<0.01);与模型组比较,雌激素组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组及淫羊藿苷高剂量组MAP明显降低(P<0.01);与淫羊藿苷中剂量组比较,淫羊藿苷中剂量+氟维司群组MAP明显升高(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组及淫羊藿苷高剂量组心率明显降低(P<0.01);与淫羊藿苷中剂量组比较,淫羊藿苷中剂量+氟维司群组心率明显升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组血清NO水平明显下降(P<0.01)而血清ET-1水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,雌激素组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组及淫羊藿苷高剂量组血清NO水平明显升高(P<0.05)而血清ET-1水平明显降低(P<0.05);与雌激素组比较,淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组血清NO水平明显升高(P<0.01);与淫羊藿苷中剂量组比较,淫羊藿苷中剂量+氟维司群组血清NO水平明显下降(P<0.05)而血清ET-1水平明显升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组主动脉p-Akt/Akt相对表达量水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,雌激素组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷中剂量组及淫羊藿苷高剂量组主动�
- 于淼郭蓉娟刘欣李秀珍赵超群李青穆陈梦孟园袁晶李赛赛
- 关键词：淫羊藿苷内皮功能紊乱
- 基因沉默技术研究丹参酮ⅡA抗雌激素受体阴性乳腺癌细胞增殖的GPER途径被引量：3
- 2016年
- 目的：利用经典核雌激素受体（ER）阴性、膜G蛋白偶联雌激素受体（GPER）阳性乳腺癌SKBR3细胞探索丹参酮ⅡA（TanshinoneⅡA）对肿瘤细胞增殖活性的影响及其GPER介导功能。方法：应用GPER Si RNA转染构建GPER基因沉默的SKBR3细胞,并用Western Blot方法检测基因沉默效果;利用MTT细胞增殖速率、PI细胞周期测定方法观察丹参酮ⅡA对SKBR3细胞增殖速率、细胞增殖指数的影响及GPER的介导作用。利用Western Blot方法检测丹参酮ⅡA对SKBR3细胞周期蛋白Cyclin D表达的影响及GPER的介导功能。结果：（1×10^-5～1×10^-8）mol/L丹参酮ⅡA能够显著降低SKBR3细胞增殖速率,（1×10^-5～1×10^-6）mol/L丹参酮ⅡA能够显著下调细胞增殖指数,且上述抑制作用可因GPER基因沉默而明显减弱。Western Blot测定结果表明,（1×10^-5～1×10^-6）mol/L丹参酮ⅡA可使SKBR3细胞Cyclin D蛋白表达显著降低,且该效应可被GPER基因沉默所拮抗。结论：丹参酮ⅡA具有抑制乳腺癌SKBR3细胞增殖的作用,该抑制作用是经GPER途径介导的。
- 赵丕文臧金凤陶仕英陈梦孙丽萍牛建昭
- 关键词：基因沉默乳腺癌细胞增殖雌激素受体
- 羟基红花黄色素A的植物雌激素样作用机制被引量：2
- 2014年
- 目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)发挥植物雌激素样作用的机制。方法采用体外细胞培养技术,通过MTT法检测细胞增殖,流式细胞技术检测细胞周期的分布。结果 HSYA可显著促进T47D细胞增殖,而且此作用被雌激素受体(ER)拮抗剂所拮抗,但对SK-BR-3细胞的增殖情况影响较小。在流式细胞术的检测中,HSYA使T47D细胞S期和G2/M期的显著高于正常对照组。结论 HSYA可发挥植物雌激素样作用,推断此作用主要由ER介导。
- 陈梦赵丕文臧金凤
- 关键词：羟基红花黄色素A雌激素样作用MTT法流式细胞术
- 羟基红花黄色素A对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用研究被引量：10
- 2019年
- 目的探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A, HSYA)对血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制。方法体外培养人血管内皮细胞EC-304,用H_2O_2构建细胞氧化应激损伤模型,分别设置正常对照组、H_2O_2损伤模型组、HSYA药物组,其中各药物组用不同浓度的HSYA预培养细胞24 h后加入50μmol/L的H_2O_2,继续培养12 h。用MTT法检测细胞的增殖活力,用试剂盒检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的含量,用Western Blot法检测各组细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达水平。结果与H_2O_2模型组相比,HSYA能显著提高细胞存活率,且呈剂量依赖性,提高细胞内SOD的活性,提高细胞内NO的含量,降低Bax表达,提高Bcl-2表达,降低Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达(P<0.01或P<0.05)。结论 HSYA对于H_2O_2诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤具有保护作用,其可能的作用机制与抑制EC-304细胞凋亡相关。
- 崔丽霞孙丽萍赵丕文刘欣石丹宁陈梦
- 关键词：羟基红花黄色素A血管内皮细胞氧化应激损伤细胞凋亡
- 丹参酮ⅡA抗乳腺癌T47D细胞增殖的GPER途径研究被引量：13
- 2015年
- 目的利用经典雌激素受体（estrogenic receptor,ER）和G蛋白偶联雌激素受体（G protein-coupled estrogen recep-tor,GPER）阳性乳腺癌T47D细胞,探索丹参酮IIA（TanshinoneIIA）对细胞增殖活性的影响及其GPER介导与调节功能.方法以GPER激动剂G1和GPER拮抗剂G15为工具药干预,并应用GPERSiRNA转染构建GPER基因沉默的T47D细胞,利用MTT细胞增殖实验观察丹参酮IIA对T47D细胞增殖速率的影响及GPER的介导作用.利用Westernblot方法检测丹参酮IIA对T47D细胞GPER表达情况的影响.结果1×10^-5 mol·L^-1 ～1×10^-7 mol·L^-1丹参酮IIA能够明显抑制T47D细胞增殖,且该抑制作用可被G1拮抗,可被G15增强.丹参酮IIA作用于GPER基因沉默的T47D细胞,该细胞表现出更为明显的生长抑制效应.West-ernblot测定结果表明,1×10^-5 mol·L^-1和1×10^-6 mol·L^-1丹参酮IIA可使T47D细胞GPER蛋白表达明显降低.结论丹参酮IIA具有抑制乳腺癌T47D细胞增殖的作用,该抑制作用可经GPER途径介导;且丹参酮IIA具有对靶细胞GPER表达的调节功能.
- 赵丕文臧金凤陶仕英陈梦牛建昭
- 关键词：丹参酮IIA乳腺癌T47D细胞雌激素受体
- 红花及其主要成分的药理作用研究进展被引量：215
- 2012年
- 红花为活血化瘀的经典中药之一,其供药记载最早见于汉代张仲景的《金匮要略》,常用于治疗高血压、冠心病、脑血栓等疾病。目前,国内外学者对红花及其主要成分红花黄色素、羟基红花黄色素A等在抗脑缺血、抗心肌损伤、抗血栓、抗氧化、抗细胞凋亡、抗炎、抗肿瘤等方面的药理效应和作用机制进行了广泛而深入的研究,为红花的临床应用提供了依据。本文通过查阅相关文献资料,对红花及其主要成分的药理作用研究进行综述,以期为相关领域科研工作者的理论研究、药物的临床应用及新药开发提供参考。
- 陈梦赵丕文孙艳玲孙丽萍
- 关键词：红花红花黄色素羟基红花黄色素A药理作用心脑血管疾病
- 复方当归注射液在心脑血管缺血性疾病中的临床应用及现代医学研究进展被引量：9
- 2017年
- 就近年来复方当归注射液在心脑血管缺血性疾病中的临床应用研究及实验研究进展作一综述。认为复方当归注射液具有缓解血管痉挛、改善血液循环的作用,对脑梗死及颈源性眩晕均有一定的治疗效果。
- 汤轶波杜庆红李卫红任丽薇陈梦
- 关键词：复方当归注射液缺血性损伤
