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陈敏燕

作品数:24 被引量:122H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇体外
  • 3篇医院制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇溶出
  • 3篇软膏
  • 3篇体外溶出
  • 3篇体外释放
  • 3篇温度
  • 3篇纳米结构脂质...
  • 3篇创面
  • 2篇药膏
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇皂苷
  • 2篇植入
  • 2篇植入材料
  • 2篇软膏基质
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇神经网

机构

  • 19篇上海交通大学...
  • 6篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 24篇陈敏燕
  • 15篇吴飞华
  • 9篇原永芳
  • 7篇王蓉
  • 5篇梁文权
  • 5篇韩璐
  • 3篇潘九英
  • 3篇陈晓文
  • 3篇金芝贵
  • 2篇王晔
  • 1篇王静
  • 1篇杜向群
  • 1篇李允武
  • 1篇许颖
  • 1篇王珏

传媒

  • 6篇药学服务与研...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药师
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇江西中医药
  • 1篇第七次全国口...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 4篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2008
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用BP神经网络预测化合物的经皮渗透速率
2008年
以文献报道的40个化合物的相对分子质量(Mr)、油水分配系数的对数值(1gKow)、供氢数(Hd)和受氢数(Ha)为输入变量,化合物经皮渗透速率对数值(lgJmax)为输出变量,建立了BP神经网络,并用其预测了另8个化合物的lgJmax。结果表明,用预测值对实测值进行线性回归,所得相关系数的平方为0.997。与Potts-Guy模型和Lien-Gao模型相比,BP神经网络得到的预测值与实测值更接近。
陈敏燕梁文权
关键词:BP神经网络分子量油水分配系数氢键
上海交通大学医学院附属第九人民医院2009-2013年医院制剂的生产与使用情况被引量:7
2015年
医院制剂作为药品市场供应的一个补充,由于进行临床试验便利,能够及时满足临床对病人的个体化用药和科研用药等优势,有其存在的必要性[1]。随着国家对医院制剂管理力度的不断加强,上海交通大学医学院附属第九人民医院(简称上海第九人民医院)医院制剂品种有所减少,但特色的品种临床使用却有增无减。
陈敏燕吴飞华路玉婷
关键词:医院制剂
胆盐修饰载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体的制备及体外评价
目的采用高压均质法制备胆盐修饰载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体(GPS-SGC-NLCs),考察其性质并对其进行体外评价。方法单因素考察分散功率、分散时间、均质压力、循环次数对NLCs粒径和分散系数(PDI)的影响,并对其进...
杨刚原永芳吴飞华陈敏燕王蓉
关键词:绞股蓝皂苷胆盐纳米结构脂质载体体外释放
文献传递
一种温度敏感的壳聚糖水凝胶
本发明公开了一种温度敏感的壳聚糖水凝胶,其组成为壳聚糖0.2-20%(重量)、甘油1-60%(重量)或甘露醇0.5-40%(重量)和硼砂0.5-20%(重量)。本发明还公开了其制备方法,将壳聚糖溶解于酸性溶液中,加入甘油...
梁文权陈敏燕王晔
文献传递
HPLC法同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量被引量:1
2012年
目的:建立同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DimonsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(92:8:0.5),流速为1mL.min-1,柱温为室温,检测波长为240nm,进样量为20μL。结果:维A酸和丙酸倍氯米松的检测浓度线性范围分别为5.6~67.2、6.0~72.0μg.mL-1(r=0.9998、0.9999),回收率分别为99.66%、99.31%,RSD为0.23%、0.39%。结论:本法快速、准确、灵敏、简便,适用于疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量测定。
陈敏燕吴飞华李允武潘九英
关键词:高效液相色谱法维A酸丙酸倍氯米松
γ-环糊精-金属有机骨架负载黄芪甲苷的制备及其性质研究
2024年
目的 以γ-环糊精-金属有机骨架(CD-MOF)为载体制备载黄芪甲苷(AST)的AST@CD-MOF并研究其对AST溶解度、溶出速率、稳定性及A549细胞凋亡的影响。方法 以溶剂孵育法将AST负载于CD-MOF中,采用环境扫描电子显微镜、氮气吸附脱附等手段表征AST@CD-MOF的形貌和吸附特性,同时对AST@CD-MOF的溶解度、溶出速率、稳定性及诱导A549细胞凋亡能力进行考察,并与环糊精包合物(AST@γ-CD)和原料药进行对比。结果 制备得到的AST@CD-MOF形貌呈均一的立方晶体,粒径约为140 nm,优化后的AST@CD-MOF载药量为(32.29±2.57)%,且具有良好的稳定性;AST@CD-MOF中AST的溶出速率和累计溶出百分率均得到显著提升,在6 h内的累计释放率达到80%以上;AST@CD-MOF诱导细胞的总凋亡比率可达68.18%,显著高于游离AST和AST@γ-CD。结论 CD-MOF显著提高了AST的水溶性和溶出速率,增强了AST诱导A549细胞凋亡的能力。
陈敏燕韩璐王蓉杨刚
关键词:黄芪甲苷体外溶出细胞凋亡
黄芪甲苷纳米结构脂质载体的制备及其对肺癌作用的体内外研究被引量:1
2022年
目的制备黄芪甲苷(AST)纳米结构脂质载体(AST-NLCs),探讨AST对髓源抑制性细胞(MDSCs)和A549肺癌细胞的生长抑制作用及对荷瘤鼠的抗肿瘤药效。方法采用高压均质法,以粒径和多分散指数(PDI)为指标进行单因素实验,考察分散功率、分散时间、均质压力以及均质次数对AST-NLCs粒径的影响从而筛选得到最佳工艺条件,同时评价ASTNLCs的体外溶出行为。采用CCK-8法比较AST和AST-NLCs对MDSCs和A549细胞的抑制作用。建立A549 BALB/c荷瘤小鼠模型,研究AST-NLCs对A549荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用。最后通过病理切片检查,考察制剂的静脉刺激性。结果优化所得AST-NLCs的粒径为(136.7±5.2)nm,PDI为(0.162±0.009),Zeta电位为(-21.2±0.7)mV,包封率和载药量分别达到(83.5±1.57)%和(12.8±0.89)%。同AST原药粉比较,AST-NLCs的体外溶出明显提高。CCK-8测定结果显示AST-NLCs对MDSCs和A549细胞生长具有显著地抑制作用,在A549荷瘤鼠的体内实验中,AST-NLCs的抑瘤效果也显著高于AST组。组织病理切片的观察结果显示,AST组存在明显的静脉刺激性,NLCs能够降低AST静脉刺激性。结论高压均质法制备的AST-NLCs粒径大小分布均匀,药物包封率高,能显著提高药物的体外溶出度且具有明显的缓释效果,在血浆中能稳定存在。AST-NLCs能够通过抑制MDSCs和A549细胞达到抗肿瘤作用,抑瘤效果优于AST,且降低了AST的静脉刺激性。
陈敏燕原永芳吴飞华王蓉杨刚
关键词:黄芪甲苷纳米结构脂质载体体外溶出肿瘤抑制
创面修复软膏促进大鼠创面愈合的药效学研究被引量:3
2020年
目的:进行创面修复软膏促进大鼠创面愈合的药效学研究。方法:选取健康SD大鼠,分别建立一般创面模型和烧烫伤创面模型,清洁创面后给药,用无菌纱布覆盖,医用胶带固定,每天换药至所有创面愈合。考察大鼠创面愈合时间和创面愈合率,根据炎性渗出物、肉芽组织再生及上皮再生情况对大鼠烫伤部位的创面愈合情况进行评分,制作苏木精-伊红(HE)染色切片观察创面病理组织学变化。结果:创面修复软膏能够缩短创面愈合和创面结痂所需要的时间,缩小创面面积,而且能够减轻皮肤瘢痕增生。结论:创面修复软膏对创面具有明显的促进愈合作用。
杨盟陈敏燕王蓉韩璐原永芳
关键词:创面愈合药效学
BP神经网络预测新生儿丁胺卡那霉素消除速率常数被引量:2
2008年
目的用BP网络预测新生儿丁胺卡那霉素消除速率常数。方法建立梯度下降BP网络(GD-BP-NN),贝叶斯标准化BP网络(BR-BP-NN)和遗传BP网络(G-BP-NN),以23例新生儿静脉滴注丁胺卡那霉素相关临床资料为研究对象,研究新生儿胎龄,日龄和体重对丁胺卡那霉素消除速率的影响,预测患者的消除速率常数,并比较3种网络的预测精度和运行效率。结果GD-BP-NN,BR-BP-NN和G-BP-NN预测值和实验计算值的相关系数分别为0.92,0.91和0.98;均方预测误差平方根(RMSE)分别是0.020,0.024和0.010;相同的预测精度条件下,GD-BP-NN,BR-BP-NN和G-BP-NN分别运行了2 000,219和82步。结论遗传算法对BP神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网络训练速度慢,容易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点,故G-BP-NN预测效果更好。
陈敏燕王珏梁文权
关键词:丁胺卡那霉素遗传BP网络
载灯盏花素介孔二氧化硅的制备及其体外溶出考察被引量:4
2020年
目的:制备载灯盏花素介孔二氧化硅(BRE-MSN)以提高药物的体外溶出度。方法:以吸附法将灯盏花素负载于介孔二氧化硅,通过氮气吸附-解吸试验、透射电镜(TEM)、差示扫描量热(DSC)、X-射线衍射(XRD)分析对其进行性质表征,同时对制剂的稳定性和释药行为进行考察。结果:所制BRE-MSN的载药量为(37.47±1.38)%;空白MSN的比表面积为1139.8m2·g-1,BRE-MSN的比表面积为521.9 m2·g-1;药物以无定形态存在于载体中,且拥有较好的稳定性;体外释放试验显示,累计溶出率最高达到了93.74%。结论:本方法成功制备得到了载药量高、性质稳定的BRE-MSN且显著提高了BRE的水溶性和溶出速率,为解决BRE的水难溶性提供了一种有效的方法。
陈敏燕杨刚吴飞华原永芳
关键词:灯盏花素介孔二氧化硅稳定性体外溶出
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