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陈德梅

作品数:21 被引量:51H指数:5
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇他莫昔芬
  • 5篇微球
  • 5篇包封
  • 5篇包封率
  • 5篇磁性
  • 5篇磁性微球
  • 4篇中药
  • 4篇处方
  • 4篇处方工艺
  • 3篇药量
  • 3篇载药
  • 3篇载药量
  • 3篇高良姜
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法

机构

  • 21篇海南医学院
  • 2篇海南三叶制药...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇海南爱科制药...

作者

  • 21篇陈德梅
  • 9篇张俊清
  • 7篇刘让如
  • 7篇王勇
  • 6篇黄艳
  • 5篇秦贞苗
  • 3篇黄红谦
  • 3篇刘明生
  • 3篇靳德军
  • 3篇符乃光
  • 2篇康胜利
  • 2篇李丽
  • 2篇刘红雨
  • 2篇郭小明
  • 2篇袁干军
  • 2篇刘侠
  • 2篇盛琳
  • 2篇王宁
  • 2篇王元国
  • 2篇符秀娟

传媒

  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇广州化工
  • 1篇科教文汇

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
壳聚糖-巯基醋酸偶合物的制备及结构分析被引量:7
2005年
目的制备一种新型生物粘附材料-壳聚糖-巯基醋酸偶合物,并对其结构进行分析。方法以N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作催化剂,采用新的合成工艺制备壳聚糖-巯基醋酸偶合物,并测定了偶合物中巯基的含量,同时对偶合物进行了元素分析和红外光谱测定。结果制备得到了巯基含量为1034μmol.g-1的壳聚糖-巯基醋酸偶合物,阐明了该材料的结构特征。结论新的合成工艺可行,材料的结构可用红外光谱来表征。
袁干军黄红谦陈德梅张俊清
关键词:红外光谱
基于网络药理学探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制被引量:11
2020年
目的:探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制。方法:采用网络药理学方法,通过中药系统药理学分析平台、中药综合数据库检索[口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18]和文献挖掘,筛选出高良姜的活性成分和作用靶点;另在TTD、CTD、OMIM、PubMed、DrugBank、DisGeNet数据库中获取胃溃疡的相关靶点,使用Venny 2.1软件筛选高良姜活性成分与胃溃疡的共同靶点;借助STRING数据库获得共同靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系,使用Cytoscape 3.7.1软件构建PPI网络并分析;采用ClusterProfiler R功能包对共同靶点进行基因本体(GO)功能和KEGG通路富集分析;使用Cytoscape 3.7.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络并分析。结果:经筛选得到高良姜活性成分19个,活性成分作用靶点和胃溃疡相关靶点分别有209、195个,两者共同靶点35个。共同靶点PPI网络的平均节点度值为18、平均介数为16.9,关键靶点共有11个,分别为PTGS2、VEGFA、IL6、IL1B、CCL2、MYC、MMP9、EGFR、HIF1A、ESR1,BCL2L1。共同靶点主要富集于血小板α颗粒腔、线粒体外膜等细胞组分,氧化应激反应、炎症反应调节等生物过程以及蛋白磷酸酶结合、生长因子受体结合等分子功能,并富集于磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、低氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路。"活性成分-靶点-通路"网络显示,高良姜中的槲皮素、芹菜素、山柰酚、高良姜素等活性成分是主要的药效物质基础,可能通过作用于PTGS2、NOS2、BCL2、IL6、VEGFA、IL1B、MMP9、BCL2L1等基因靶点,参与调控PI3K/Akt、HIF-1、肿瘤坏死因子、白细胞介素17、核转录因子κB等细胞增殖、血管生成、炎症反应相关信号通路,从而起到抗胃溃疡的功效。结论:高良姜具有多成分、多靶点、多通路抗胃溃疡的作用特点。
秦贞苗张力立陈德梅王宁陈莹子吴鑫福张俊清
关键词:网络药理学高良姜胃溃疡活性成分
他莫昔芬磁性微球的制备及质量评价
刘让如李丽陈德梅刘侠盛琳王勇黄艳
他莫昔芬是治疗乳腺癌的一线治疗药物,但它对其他正常组织器官的毒副作用较大。由于乳腺癌离表皮较近,且根据磁性微球联合磁场具有强大的靶向作用并在离表皮较近的肿瘤中具有非常明显的优势这一情况,申请人考虑将他莫昔芬制成磁性微球。...
关键词:
关键词:乳腺癌他莫昔芬治疗药物
正交试验法优化他莫昔芬磁性微球处方工艺
目的:通过正交设计法筛选出制备他莫昔芬磁性微球的最佳处方工艺。方法:采用乳化化学交联-二步法制备他莫昔芬磁性微球,以载药量和包封率双项考察指标综合评分为考察指标,采用正交试验L。(3),考察水油比、Fe粉与明胶质量比、药...
刘让如黄艳陈德梅王勇张俊清
关键词:正交试验他莫昔芬磁性微球载药量包封率
文献传递
正交试验法优化他莫昔芬磁性微球处方工艺被引量:1
2012年
目的:通过正交设计法筛选出制备他莫昔芬磁性微球的最佳处方工艺。方法:采用乳化化学交联-二步法制备他莫昔芬磁性微球,以载药量和包封率双项综合评分为考察指标,采用正交试验L9(34),考察水油比、Fe粉与明胶质量比、药物浓度对微球载药量和包封率的影响。结果:最优处方工艺为水油比8∶80,Fe粉与明胶质量比1∶20,药物浓度180mg/L。按优化处方工艺制备的磁性微球平均载药量和包封率分别为13.1%和88.7%,重现性良好。结论:确立的他莫昔芬磁性微球的处方工艺切实可行,为他莫昔芬新剂型的制备提供了实验依据。
刘让如罗茜黄艳陈德梅王勇张俊清
关键词:正交试验他莫昔芬磁性微球载药量包封率
苯甲酸钠对阿莫西林的助溶作用被引量:3
2004年
目的考察苯甲酸钠对阿莫西林胶囊溶出度的影响。方法加入适量苯甲酸钠制得阿莫西林胶囊 ,按中国药典二部附录XC溶出度测定法测定其溶出度。结果与原药比较 ,溶出度提高 2 5 %以上。
陈德梅符秀娟
关键词:苯甲酸钠阿莫西林
枸橼酸他莫昔芬-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征被引量:3
2014年
目的制备和鉴定枸橼酸他莫昔芬包合物,并考察包合物的有关性质。方法通过影响因素考察选择适当的pH和包合材料,摩尔连续递变法确定最佳主客分子的摩尔比,采用研磨法、水溶液搅拌-冷冻干燥法和超声-冷冻干燥法制备枸橼酸他莫昔芬包合物;采用热重分析法、红外和紫外色谱法鉴定包合物,并考察包合物的包合率、光照稳定性、溶解度和体外溶出度等性质。结果采用HP-β-CD为包合材料,确定HP-β-CD与枸橼酸他莫昔芬包合的最佳摩尔比为4∶1,所得产品经鉴别已形成包合物。枸橼酸他莫昔芬-HP-β-CD包合物能明显增大药物的溶解度,提高药物的溶出度和光照稳定性。结论研究结果可为研发枸橼酸他莫昔芬的新剂型提供实验依据。
黄莹玺李瓶娉银杉杉陈金英张俊清陈德梅黄艳刘让如
关键词:羟丙基-Β-环糊精包合物
高良姜素纳米脂质组装体及其制备方法
本发明涉及医疗药物技术领域,为解决目前高良姜素在应用于医疗药物中时,水溶性低、膜透性差,在体内容易消除、生物利用度低等缺点导致其使用效果差的问题,提出高良姜素纳米脂质组装体及其制备方法,包括以下步骤:称取磷脂、胆固醇和表...
秦贞苗张力立陈德梅王勇韦馨琳王璐璐甘昌冉
高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量被引量:8
2005年
采用高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量。Shim -VPODS为色谱柱 ,水 -甲醇 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长 310nm。线性范围 1 5~ 12 0 μg·ml-1,r =0 9992 ,平均回收率 99 2 8% ,RSD =1 30 %(n =9)。方法简便 ,结果准确可靠。
何丽陈德梅符乃光
关键词:阿魏酸哌嗪高效液相色谱法
壳聚糖-巯基醋酸偶合物的巯基含量与体外黏附性关系研究被引量:7
2007年
目的考察壳聚糖-巯基醋酸偶合物的巯基含量与体外黏附性的关系。方法制备了不同巯基含量的壳聚糖-巯基醋酸偶合物,分别对其溶胀性和制成测试片与黏膜分离时的瞬间拆分力进行测定,记录最大拆分力,并计算出总黏附功。结果壳聚糖-巯基醋酸偶合物的体外黏附性与巯基含量呈正相关,随着偶合物中巯基含量的增加,偶合物的黏附性呈非线性增加,增加的速度越来越小。结论高巯基含量的壳聚糖-巯基醋酸偶合物黏附性远强于壳聚糖。
袁干军苏秋玲黄红谦沈行良刘明生陈德梅
关键词:巯基黏附性
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