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陈彪
作品数:
8
被引量:32
H指数:3
供职机构:
中山医科大学
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医药卫生
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合作作者
刘焯霖
中山医科大学
陶恩祥
美国帕金森病研究所
梁秀龄
中山医科大学
邵明
美国帕金森病研究所
刘焯霖
美国帕金森病研究所
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1999
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1994
1篇
1991
1篇
1989
共
8
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帕金森病遗传易感性的系列研究
刘焯霖
陶恩祥
陈彪
邵明
王健
潘锡榜
帕金森病(PD)是第二大神经变性疾病,迄今病因尚不完全清楚。运用流行病学与分子遗传学方法,在国内首次报道了环境危险因素在PD发病中发挥重要作用;在国际上首次报道了正常中国汉族人群细胞色素P450 1A1、2D6、2E1及...
关键词:
关键词:
帕金森病
遗传性
易感性
帕金森病病因研究
被引量:15
1991年
本研究通过以医院为基础的帕金森病(PD)病例对照回顾性调查,了解PD病人的家族发病、环境暴露并测定头发中锰、铜、镉、铅和汞元素的含量,分析其与PD的关系。结果提示PD的发生是由遗传易感性、神经系统老化和环境危险因素三者共同作用的结果,原发性PD病人可能存在锰代谢缺陷。
陈彪
刘焯霖
梁秀龄
潘锡榜
关键词:
震颤性麻痹
病因
遗传易感性
中国人细胞色素P450_2D_6基因第1号和第9号外显子多态性
被引量:4
1997年
利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对83名正常中国人CYP2D6基因的第1号和第9号外显子的多态性做了分析。结果发现,在CYP2D6基因的第188位点C→T的频率为0.59,第4268位点G→C的频率为0.66,而且T188/T188纯合子及C4268/C4268纯合子的比率分别为0.38和0.34。与国外报道比较,发现中国人CYP2D6基因的这2个位点的多态性分布规律与西方人有明显的不同。这可能有助于解释中国人在药物代谢及某些疾病(如帕金森病等)的易感性方面与西方人的差异。
陶恩祥
刘焯霖
陈彪
陈彪
潘锡榜
左旋多巴类药物短期“休假”在帕金森病治疗中的应用
被引量:3
1997年
探讨对长期用左旋多巴(L-Dopa)类药物的帕金森病(PD)病人,经短期停用L-Dopa后能否提高疗效、降低L-Dopa剂量和减少并发症。方法选择20例PD病人,均存在明显的疗效减退或药物并发症。在较严密观察下停L-Dopa类药物7~10天,再从小剂量开始服用,并且分别在停药前及重新服药1、3和6个月对病人的病情和并发症等进行分级。结果短期“休假”疗法后,L-Dopa类药物剂量减少近50%;连续观察1、3和6个月分别有53%、43%和45%的病人病情较停药前好转;功能好转的程度和并发症减少均达30%。结论PD病人长期服用L-Dopa类药物的期间,可以通过短期的L-Dopa类药物“休假”疗法提高疗效、降低药物剂量和减少并发症等。
陶恩祥
刘焯霖
陈彪
邵明
关键词:
震颤性麻痹
左旋多巴
药物疗法
细胞色素P450_2D_6Ch型突变与帕金森病遗传易感性
被引量:2
1998年
细胞色素P4502D6Ch型突变与帕金森病遗传易感性陶恩祥1刘焯霖1陈彪2潘锡榜1(1中山医科大学神经病学教研室;广州,5100802美国帕金森病研究所)主题词细胞色素C氧化酶;帕金森病/遗传学中图号R742.5;394帕金森病(Parkinson′...
陶恩祥
刘焯霖
陈彪
陈彪
关键词:
细胞色素C
氧化酶
遗传易感性
震颤麻痹
帕金森氏病的遗传流行病学——88例病例对照研究
被引量:2
1989年
本文从流行病学病例和对照研究的角度探讨了帕金森氏病与遗传的关系。在88例先证病例和88例配对对照的一级亲属中分别发现本病阳性家族史发生率为3.41%和1.14%,病例组原发性震颤阳性家族史发生率为2.3%。本病家族患病率在病例和对照组中分别为0.83%和0.13%。对照组显著低于病例组。本病遗传度为38.02%±8.34%。
陈彪
刘焯霖
梁秀龄
潘锡榜
关键词:
帕金森氏病
流行病学
依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病遗传易患性的关系
被引量:7
1999年
目的探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因cDNA609位碱基C→T点突变所致的基因多态性是否与帕金森病遗传易患性有关。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)的方法分析了126例帕金森病(PD)病人与136名健康成人对照组NQO1的基因多态性。结果PD组的T等位基因频率为52%,而对照组为43%,两组差异有显著意义(P<0.05)。基因型分布在PD和对照组之间差异有显著意义(P<0.05),带T等位基因的个体患PD的风险增加3.8倍。结论本研究结果提示NQO1基因cDNA609突变T等位基因可能是PD发生的危险性因素,与PD的遗传易患性有关。
邵明
刘焯霖
陶恩祥
潘锡榜
陈彪
关键词:
震颤性麻痹
NAD(P)H脱氢酶
遗传易感性
线粒体基因变异与神经系统疾患
被引量:1
1994年
线粒体基因变异与神经系统疾患罗进军,陈彪,刘焯霖,梁秀龄线粒体DNA的结构与功能人线粒体DNA(IntDNA是双股环状形式的基因[1],由163op碱基对组成,能独立地进行自我复制.含有线粒体电子传递呼吸链中五个酶蛋白复合体(C—I~V)的部分密码,...
罗进军
陈彪
刘焯霖
梁秀龄
关键词:
基因变异
神经系统疾病
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