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陈云兰

作品数:13 被引量:60H指数:6
供职机构:云南省肿瘤医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇腺癌
  • 6篇化疗
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 4篇肿瘤
  • 3篇多西紫杉醇
  • 3篇乳腺癌肝转移
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇卡培他滨
  • 3篇肝转移
  • 2篇顺铂
  • 2篇联合化疗
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇卡培他滨治疗
  • 1篇电机
  • 1篇毒性
  • 1篇心脏毒性
  • 1篇穴位

机构

  • 13篇云南省肿瘤医...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇延安医学院

作者

  • 13篇陈云兰
  • 7篇韩江琼
  • 2篇王国琴
  • 2篇王羽丰
  • 2篇周永春
  • 2篇赵金奇
  • 2篇刘坤
  • 1篇庄莉
  • 1篇聂俊
  • 1篇江波
  • 1篇段伟
  • 1篇杨梅
  • 1篇胡跃红

传媒

  • 2篇医学信息(中...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇重庆医学
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察被引量:13
2012年
目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨(TX)序贯卡培他滨单药维持治疗乳腺癌肝转移(breast cancerliver metastases,BCLM)的疗效和安全性。方法:回顾性分析TX方案治疗蒽环/和紫杉类药治疗的乳腺癌肝转移患者39例。全组共化疗230周期,中位周期数6周期(4-8周期)。有效者TX方案化疗6-8周期后序贯卡培他滨单药维持直至不能耐受或病情进展。结果:全组39例患者,4周期化疗后CR0例,PR20例(51.3%),SD14例(35.9%),PD 5例(12.8%),有效率51.3%,临床获益率87.2%。TTP 2.8-36.5月,中位TTP5月。结论:应用TX方案序贯卡培他滨维持治疗蒽环/和紫杉类治疗后乳腺癌肝转移疗效确切,毒副反应能耐受,值得临床推广。
陈云兰赵金奇
关键词:多西紫杉醇卡培他滨乳腺癌肝转移联合化疗
多西紫杉醇与紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺在局部进展期乳腺癌化疗中致心脏毒性的观察被引量:7
2013年
目的比较多西紫杉醇及紫杉醇联合吡柔比星(THP)和环磷酰胺(CTX)的化疗方案治疗局部进展期乳腺癌致心脏毒性的反应.方法 83例局部进展期乳腺癌患者随机分成A组42例给予多西紫杉醇75mg/m2+THP 40 mg/m2+CTX 600 mg/m2;B组41例给予紫杉醇175 mg/m2+THP 40 mg/m2+CTX 600 mg/m2进行治疗4疗程监测其24 h动态心电图(DCG)进行统计分析.结果 DCG监测相关心脏毒性效应的心律失常、ST-T改变发生率A、B两组分别为:第1疗程前的4.76%、4.87%及第2疗程前的7.14%、9.75%差异无统计学意义(P>0.05);第3疗程前的16.66%、41.46%及第4疗程后的30.95%、68.29%差异有统计学意义(P<0.05).结论多西紫杉醇+THP+CTX的化疗方案致心脏毒性的作用小于紫杉+THP+CTX的化疗方案,就其对心脏副作用小方面值得在临床推广.
韩江琼陈云兰胡跃红周永春
关键词:局部进展期乳腺癌心脏毒性
一种肿瘤内科介入治疗装置
本实用新型提供一种肿瘤内科介入治疗装置,包括第一支撑架、第一固定杆、治疗针、第二固定杆、第二支撑架、第一电动推杆、微电机、轴承以及第二电动推杆,第二支撑架设置在第一支撑架右侧,第一固定杆设置在第一滑轨右侧,第二固定杆设置...
王国琴韩江琼陈云兰庄莉
文献传递
医学教育与人文素养被引量:5
2013年
加强人文素质教育是当前高等医学教育面临的一项重要任务。本文从现代医学的角度分析,加强人文素质的培养对提高医学院学生的学习效果,培养高素质医学的人才,创立人文医学具有重要作用。
韩江琼陈云兰
关键词:教育人文
TX与NX方案治疗乳腺癌肝转移的临床研究被引量:2
2014年
目的:观察TX(多西紫杉醇+卡培他滨)与NX(长春瑞滨+卡培他滨)序贯卡培他滨方案治疗乳腺癌肝转移(BCLM)的有效率与安全性。方法:选取2009年7月-2012年12月就诊的77例手术+辅助化疗后的BCLM患者,分为TX组与NX组。TX组39例共化疗291周期,中位6周期,有效者6周期后继续卡培他滨维持治疗至病情进展或不能耐受;NX组38例共化疗189周期,中位4周期,有效者6周期后继续卡培他滨维持治疗至病情进展或不能耐受。结果:化疗4周期后,TX组完全缓解(CR)0例(0.00%)、部分缓解(PR)20例(51.28%)、疾病稳定(SD)14例(35.9%)、疾病进展(PD)5例(12.82%),有效率51.28%,疾病控制率87.18%,疾病进展时间(TTP)2.8-36.5个月,中位疾病进展时间(mTTP)5个月;NX组CR 0例(0.00%)、PR18例(47.37%)、SD9例(23.68%)、PD11例(28.95%),有效率47.37%,疾病控制率71.05%,TTP0.7-12.6个月,mTTP 3.5个月。两组m TTP比较,差异有统计学意义(P=0.000)。主要不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、手足综合征等,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均无治疗相关死亡。结论:与NX方案序贯卡培他滨相比,TX方案序贯卡培他滨治疗BCLM患者的疗效较好,不良反应可耐受,可作为BCLM的解救方案。
陈云兰王羽丰刘坤杨梅聂俊韩江琼周永春
关键词:乳腺癌卡培他滨多西紫杉醇化疗
临床路径教学法在肿瘤临床教学中的影响被引量:9
2012年
将临床路径理念引入内科肿瘤临床教学工作之中,以临床路径为平台对临床师生组织教学的方式,是教师在教学和管理工作中所具备的知识、业务能力等诸多要素,它是内科肿瘤教学的关键;实践证明,临床路径式教学是促进师生不断提高医学水平的重要因素之一。
陈云兰韩江琼
关键词:师生素质
长春瑞滨联合卡培他滨治疗37例乳腺癌肝转移的临床观察被引量:10
2013年
目的观察长春瑞滨联合卡培他滨(NX化疗方案)并序贯卡培他滨治疗乳腺癌肝转移(BCLM)的疗效和安全性。方法 37例BCLM患者接受NX化疗方案治疗,长春瑞滨25mg/m2,d1、8,卡培他滨1 000mg/m2,2次/d,d1~14,有效者于治疗4~6个周期后采用序贯卡培他滨维持治疗,直至病情进展或不能耐受;骨转移者每3周予双磷酸盐抗骨破坏治疗1次。结果 37例患者化疗1~8个周期,中位4个周期,共化疗146个周期。CR 0例(0.00%),PR 18例(48.65%),SD 11例(29.73%),疾病进展(progression disease,PD)8例(21.62%),有效率48.65%(18/37),疾病控制率78.38%(29/37),9例治疗有效患者采用序贯卡培他滨单药维持治疗2~12个周期,进展时间为7.0~12.6个月,中位4.2个月。主要影响因素为多线化疗,一线或二线药物的疗效较好。不良反应主要有中性粒细胞减少、消化道反应、神经毒性、静脉炎,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论 NX化疗方案序贯卡培他滨维持治疗的毒性反应可耐受,可在一定程度上延缓BCLM进展。
陈云兰韩江琼赵金奇
关键词:乳腺肿瘤肿瘤转移抗肿瘤联合化疗方案卡培他滨
一种头颈按摩装置
本实用新型公开了一种头颈按摩装置,包括按摩帽、脑后勺按摩带和颈部按摩带,按摩帽尾端通过脑后勺按摩带与颈部按摩带相连,脑后勺按摩带一端通过拉链连接件与所述按摩帽尾端活动连接,另一端通过另一拉链连接件与所述颈部按摩带的外壁活...
韩江琼王国琴陈云兰
文献传递
隐匿性乳腺癌9例的诊治体会被引量:1
2011年
目的:探讨隐性乳腺癌目前的诊断、治疗与预后。方法:对近2年收治9例隐性乳腺癌进行回顾性调查分析。结果:隐性乳腺癌不多见,本人报告9例,本病首发症状是腋窝肿块,乳腺触不到肿块,乳腺外检查亦无可疑征象。结论:经病理诊断腋淋巴结转移癌,女性患者在没有明显乳癌体征应考虑OBC,进行以手术为主的综合治疗。
陈云兰
关键词:隐性乳腺癌腋淋巴结
吉西他滨单药及联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:6
2010年
目的:观察吉西他滨单药及联合顺铂在老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:76例晚期老年非小细胞肺癌随机分为两组,吉西他滨联合顺铂组(GP)36例,吉西他滨单药组(G)40例。结果:GP组总有效率为36.1%,中位生存期(MST)为9.2个月,疾病缓解时间(DRT)为4.0个月;单药(G)组分别为30.0%,8.6个月及4.3个月,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。在生存质量改善方面,GP组一般状况KPS评分增加3例、稳定14例,G组增加11例、稳定24例,两组间差异无统计学意义(P>0.05);GP组体重增加7例、稳定13例,G组增加15例、稳定21例,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制,主要表现为白细胞及血小板下降,GP组和G组Ⅲ度~Ⅳ度反应发生率分别为11.1%、7.5%,2.7%、5.0%,差异无统计学意义(P>0.05);GP组发生Ⅲ度~Ⅳ度恶心呕吐反应19例,占52.7%,明显高于单药G组(P<0.05),其余不良反应轻微,可耐受。结论:吉西他滨单药与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻,有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合于老年晚期非小细胞肺癌的治疗。
刘坤江波王羽丰陈云兰
关键词:吉西他滨非小细胞肺癌化疗
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