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阎新龙

作品数:26 被引量:40H指数:3
供职机构:北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 7篇干细胞
  • 6篇肝癌
  • 5篇胚胎
  • 4篇增殖
  • 4篇肿瘤
  • 4篇微环境
  • 4篇间充质
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇非编码
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇体细胞
  • 3篇体细胞核
  • 3篇体细胞核移植
  • 3篇胚胎发育
  • 3篇细胞核移植
  • 3篇卵母细胞
  • 3篇核酸
  • 3篇核移植
  • 3篇核苷酸

机构

  • 18篇军事医学科学...
  • 5篇中国科学院
  • 4篇北京工业大学
  • 3篇华南生物医药...
  • 2篇军事科学院
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国矿业大学...
  • 1篇解放军第26...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 25篇阎新龙
  • 9篇邓继先
  • 6篇林艳丽
  • 6篇吴晓洁
  • 5篇裴雪涛
  • 5篇范祖森
  • 5篇岳文
  • 4篇杜颖
  • 4篇陈红星
  • 4篇叶华虎
  • 4篇刘珠果
  • 4篇周艳荣
  • 4篇温叶飞
  • 3篇曾泉
  • 3篇贾雅丽
  • 3篇陈琳
  • 2篇周军年
  • 2篇陈润生
  • 2篇尚书江
  • 2篇李翀

传媒

  • 4篇生物技术通讯
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇军事医学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国地质教育
  • 1篇全军生物医药...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间充质干细胞迁移特性的研究进展被引量:1
2009年
间充质干细胞是具有多向分化潜能的干细胞,除了具有造血支持、免疫调节、多向分化为骨、软骨、脂肪的特性外,还具有特异迁移到损伤和肿瘤部位的特性。然而,对于MSC迁移的具体机制还知之甚少,因此深入理解MSC迁移的机制,有望发展新的治疗肿瘤的策略,如利用MSC特异迁移到肿瘤部位的特性携带抗肿瘤蛋白以抑制肿瘤的生长等。本文主要从生长因子,趋化因子,黏附分子,Toll样受体等介导的MSC体外迁移等问题进行综述。
阎新龙刘兵毛宁
关键词:间充质干细胞细胞迁移趋化因子肿瘤治疗
癌相关成纤维细胞的特性及其调控肿瘤进程的研究进展
2020年
肿瘤组织是由恶性上皮细胞及其周围的基质细胞微环境形成的复杂混合体。在肿瘤的发生发展过程中,肿瘤细胞与肿瘤微环境相互作用相互影响,其中癌相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境的重要组成部分。CAF不仅促进肿瘤细胞的增殖与转移、肿瘤微血管生成以及耐药性产生,还能抑制机体的抗肿瘤免疫,从而促进肿瘤的恶性进展。本文简要综述癌相关成纤维细胞的特性及其在调控肿瘤发生发展中的作用。
万令飞杨慧葛晨刘蕴慧岳文裴雪涛阎新龙
关键词:癌相关成纤维细胞肿瘤微环境靶向治疗
SIRT1对肝癌细胞耐药敏感性的影响被引量:1
2017年
目的构建沉默信息调节因子(silent information regulaor,Sir)样蛋白1(Sirtuin 1,SIRT1)的特异性短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体,获得敲低SIRT1的肝癌细胞系,以探讨其对肝癌细胞的增殖和耐药敏感性的作用。方法设计针对SIRT1靶点特异性的干涉序列,连接到经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切的pSicoR-GFP载体,慢病毒包装293T产生病毒,感染肝癌细胞,建立肝癌细胞SIRT1低表达的稳定株。利用实时定量PCR检测SIRT1的干涉效果;通过平板克隆形成实验、CCK8细胞增殖实验检测SIRT1被干涉后对肝癌细胞增殖能力的影响;通过细胞耐药敏感性实验及实时定量PCR检测耐药基因的表达,考察SIRT1干涉对肝癌细胞耐药敏感性的影响。结果实时定量PCR实验证明该慢病毒干涉载体能显著抑制肝癌细胞中SIRT1的表达,SIRT1干涉可抑制肝癌细胞的增殖能力,下调耐药基因的表达,增强肝癌细胞的药物敏感性。结论 SIRT1抑制肝癌细胞耐药性。
纪光红阎新龙王海洋张彪曾泉周军年范增黄映辉岳文裴雪涛
关键词:RNA干扰基因敲除肝癌耐药
序贯培养法对猪孤雌激活胚胎发育能力的影响被引量:3
2007年
经体外成熟、孤雌激活和培养获得猪胚胎,研究了不同培养体系、共培养体细胞和序贯培养对猪孤雌激活胚胎发育的影响。试验表明:孤雌激活卵母细胞在SOF+10%FCS培养体系中分裂效果最好,添加胎牛血清的NCSU-23和颗粒细胞对胚胎发育有促进作用,培养6d后发育到桑囊胚的比率增加(P<0.05)。在序贯培养的前3d,SOF培养基(不含葡萄糖)和颗粒细胞对胚胎的发育有促进作用,分裂率(P<0.05)和突破4细胞阻滞的数目显著增加,在培养的后3d,添加胎牛血清的NCSU-23和输卵管上皮细胞能支持较多胚胎发育到桑囊胚,桑囊胚的发育率为(59.5±3.2)%(P<0.05)。结果表明,SOF培养基和颗粒细胞+添加胎牛血清的NCSU-23和输卵管上皮细胞的序贯培养系统能较好的促进胚胎的发育。
刘珠果邱业锋沈晓峰阎新龙吴晓洁叶华虎林艳丽邓继先
关键词:卵母细胞孤雌激活胚胎发育
一种用于膀胱癌筛查的长链非编码RNA的检测及其应用
本发明涉及一种用于膀胱癌筛查的长链非编码RNA的检测及其应用,具体是利用长链非编码表达谱芯片技术,通过差异分析,筛选到一条在人膀胱癌组织中显著高表达的lncRNA,命名为lncRNA-AC1。与正常组织相比,lncRNA...
范祖森李翀杜颖杨昭何璐云王彦英阎新龙朱平平
文献传递
一种用于肝癌与肝癌微环境相互作用的新的长链非编码RNA检测及其应用
本发明提出了核酸在制备药物中的用途,所述药物用于预防或治疗肝癌,所述核酸用于沉默lncRNA‑MUF。利用用于沉默lncRNA‑MUF的核酸所制备的药物,可有效用于预防或治疗肝癌。
阎新龙张栋栋范祖森陈润生杜颖
文献传递
教师发展视域下北京一流学科建设高校教师职称评审政策分析——基于两所高校的案例
2019年
我国“双一流”建设目标的实现以高素质的高校教师队伍为基础,更需合理的激励制度进行维护与保障。教师职称晋升作为高校教师评聘环节中最为重要的激励制度,对教师发展有明确的导向作用。本研究梳理了教师发展的内涵、理念与作用,建立了教师发展视域下的政策分析框架与标准,并采用案例法对北京市两所一流学科建设院校的教师职称评审政策文本从完整度、清晰度和适切性上进行了理念与使命、结构与内容、方法与程序、反馈与改进四个方面的分析,并提出了相应的问题与政策建议。
阎新龙莫蕾钰张琳
关键词:教师发展职称评审
不同培养体系对猪卵母细胞体外发育潜力的影响被引量:1
2005年
目的:研究猪卵母细胞体外成熟的最佳条件,为用体细胞核移植的方法生产转基因克隆猪提供大量优质的MⅡ期卵母细胞。方法:采用猪卵母细胞体外成熟技术,研究了不同激素组合、猪卵泡液、半胱氨酸和颗粒细胞对猪卵母细胞体外成熟和发育潜力的影响。结果与结论:以15U/mlPMSG+20U/mlhCG成熟率最高,为(70.0±3.30)%,显著高于15U/mlFSH+30U/mlLH、10U/mlPMSG+10U/mlhCG〔成熟率分别为(45.6±5.10)%,(60.0±3.30)%〕,添加激素能促进卵母细胞的分裂,添加15%的猪卵泡液成熟率最高,为(86.7±3.35)%,显著高于5%,10%和20%组〔成熟率分别为(73.3±3.35)%,(71.2±5.08)%和(70.0±6.70)%〕,添加猪卵泡液促进了激活卵母细胞的分裂,在培养基中添加半胱氨酸和颗粒细胞,实验组和对照组成熟率差异不显著(P>0.05),但孤雌激活后卵裂率显著提高(P<0.05)。
刘珠果尚书江阎新龙叶华虎吴晓洁邓继先
关键词:卵母细胞体外成熟颗粒细胞
小鼠胚胎背主动脉来源的间充质干细胞的迁移特性
人们对间充质干细胞(MSC)在早期胚胎的发育规律及迁移特性知之甚少,由于小鼠MSC分离和培养困难,对其了解更少。我们通过优化培养和诱导分化条件,从E11.5小鼠胚胎DA(dorsal aorta)分离得到真正的MSC,简...
阎新龙兰雨王晓燕贺文艳要晖宇陈冬波熊加祥刘兵毛宁
关键词:间充质干细胞内皮细胞PDGF-BB分化功能
文献传递
小鼠睾丸支持细胞的生物学特性研究被引量:3
2007年
目的:获得高纯度的小鼠支持细胞,用以研究睾丸支持细胞在诱导胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化过程中的作用,同时借助睾丸支持细胞减少进行体内诱导试验时可能产生的免疫排斥反应。方法:用胶原酶和胰蛋白酶组合消化结合选择性贴壁法从1周龄昆明白小鼠睾丸分离获得睾丸支持细胞,纯化后进行体外培养,观察其体外培养的生物学特性。结果:睾丸支持细胞体外培养3~4h即贴壁,贴壁后伸出3~4个突起,为成纤维型细胞,在体外培养2~3d即长满全瓶。油红Ο染色显示,其胞质含有大量脂滴。透射电镜观察结果表明,支持细胞核仁周围有卫星核小体。RT-PCR结果显示获得的细胞表达缪勒管抑制物,不表达促黄体素受体和小鼠VASA同源物。结论:获得了较高纯度的小鼠睾丸支持细胞,可以用于诱导小鼠胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的体内和体外试验。
温叶飞周艳荣阎新龙熊福银田利源叶华虎陈红星邓继先
关键词:支持细胞精子发生
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