郭茜
- 作品数:5 被引量:22H指数:2
- 供职机构:军事医学科学院疾病预防控制所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 环维黄杨星D对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制研究
- 阿霉素(Doxorubicin,DOX)是一种临床常用的广谱、高效抗肿瘤药物,广泛用于白血病、肺癌和乳腺癌等实体肿瘤的治疗,因具有明显的心脏毒副作用而限制其临床应用。目前尚无较理想的预防和治疗DOX心脏毒性的药物。环维黄...
- 郭茜
- 关键词:环维黄杨星D阿霉素细胞凋亡
- PGC-1α与线粒体O生成调控在心血管疾病中的作用被引量:19
- 2013年
- 线粒体是一类高度活跃的细胞器,在细胞能量代谢等生命活动中具有重要的作用。线粒体生成,即线粒体的增殖以及线粒体系统合成和个体合成的过程。近年来研究提示,线粒体生成与线粒体的功能调节密切相关,而过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma co-activator,PGC-1α)可能是线粒体生成的关键调控因子。特别是在心血管系统中,PGC-1α信号途径调控的线粒体生成可能是维持和修复心肌细胞和血管内皮细胞等心血管系统细胞线粒体功能的主要机制之一,在心力衰竭、心肌肥大、糖尿病心血管并发症等心血管疾病的发生与发展过程中具有重要作用。PGC-1α作为心血管疾病疾病预防和治疗的潜在靶标,将有可能为心血管疾病的防治提供新的策略。
- 郭茜郭家彬李梨彭双清
- 关键词:PGC-1Α能量代谢转录调控心血管疾病
- 环维黄杨星D对阿霉素致小鼠心脏毒性的保护作用被引量:3
- 2013年
- 目的研究环维黄杨星D(cyclovirobuxine D,Cvb-D)对阿霉素(doxorubicin,DOX)所致小鼠心脏毒性的影响。方法 52只C57小鼠分为4组(n=12):正常对照组(Control)、Cvb-D组、DOX组和Cvb-D+DOX组,每天灌胃给予Cvb-D(1 mg/kg)或生理盐水,连续给药4d,第5天单次腹腔注射DOX(15 mg/kg)或生理盐水。心肌组织切片进行Masson’s染色,光镜下观察各组小鼠心肌组织纤维化改变;测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平及组织Caspase-3活性;采用末端标记TUNEL法检测各组心肌细胞凋亡情况;利用Western blot法检测Bcl-2和Bax蛋白表达水平及其比值。结果与正常对照组相比,Cvb-D预处理可明显抑制DOX引起的体质量下降(P<0.05)以及心肌纤维化等组织形态学改变,显著抑制DOX引起的LDH、CK及Caspase-3活性升高(P<0.05),缓解DOX引起的心肌细胞凋亡,并显著提高DOX诱导的Bcl-2/Bax蛋白表达比值降低(P<0.05)。结论 Cvb-D对DOX心脏毒性具有保护作用,并能够改善DOX引起的细胞凋亡。
- 郭茜郭家彬杨嵘袁海涛彭双清李梨
- 关键词:环维黄杨星D阿霉素心肌细胞凋亡心肌纤维化
- 线粒体功能调节在环维黄杨星D抗多柔比星心脏毒性中的作用
- 目的 研究环维黄杨星D (Cvb-D)对心多柔比星(DOX)心脏毒性保护作用的作用机制.方法 成年C57/BL小鼠每天单次灌胃给予Cvb-D(1 mg· kg-1),连续给药4d,随后单次腹腔注射给予DOX(1...
- 郭茜郭家彬袁海涛赵君彭双清
- 关键词:环维黄杨星D多柔比星心脏毒性线粒体氧化应激
- 多柔比星致心脏毒性的线粒体机制与保护效应研究
- 目的 多柔比星(Doxorubicin,DOX),又名阿霉素,是一种常用的广谱、高效抗肿瘤药物。然而,DOX具有明显的心脏毒副作用,使其临床应用受到严重限制。心肌细胞含丰富的线粒体,心肌线粒体损伤是DOX心脏毒性的重要特...
- 郭家彬袁海涛郭茜付泽帅怡赵君彭双清
- 关键词:多柔比星线粒体心脏毒性心肌保护金属硫蛋白环维黄杨星D