郭小青
- 作品数：60 被引量：396H指数：12
- 供职机构：山西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 基于HPLC指纹图谱多软件分析的山西远志药材质量均一性评价被引量：9
- 2012年
- 目的建立山西远志药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法,为有效控制远志药材的质量奠定基础。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,检测波长为318 nm,流速为1.0 ml/min,分析时间为80 min,分析10批山西远志药材的HPLC指纹图谱,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"、SPSS软件和SIMCA软件进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果方法学考察实验表明所建立的指纹图谱方法稳定性、精密度和重现性均良好。山西不同来源的远志药材相似度大于0.8,聚类分析和主成分分析结果一致。结论山西远志药材的化学组成一致性较好,质量稳定。所建立的远志药材指纹图谱方法灵敏、稳定,可操作性强。
- 张丽增张慧芳刘晓节郭小青秦雪梅
- 关键词：远志HPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
- 柱前衍生化HPLC-UV测定牛膝中齐墩果酸的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立牛膝中齐墩果酸的柱前衍生化高效液相色谱测定法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,对齐墩果酸分子中的羟基进行苯甲酰化,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,在254nm波长处检测。结果齐墩果酸衍生化产物线性回归方程为:Y=85197X+22550(r=0.9998),表明齐墩果酸衍生产物在2.0～6.0μg内线性关系良好。结论所建立的柱前衍生化HPLC-UV可用于牛膝中齐墩果酸的含量测定,齐墩果酸与对硝基苯甲酰氯反应,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,紫外检测波长由210nm红移至254nm,与以往方法比较,大幅改善了测定效果,提高了检测灵敏度。该方法准确,灵敏度高,为牛膝药材的质量评价提供了参考依据。
- 孙晋鹏张军秦雪梅周玉枝张丽增郭小青
- 关键词：牛膝齐墩果酸柱前衍生化高效液相色谱法
- 利用酒色着色菌合成硒氨基酸被引量：2
- 1997年
- 利用酒色着色菌合成硒氨基酸王梦亮杨依廉齐延兵郭小青山西大学生命科学系太原０３０００６硒是人和动物维持生命活动所必需的微量元素之一。１９７３年Ｒｏｔｒｕｃｋ等证明谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰｘ）为含硒酶，１９７８年Ｆｒｏｓｔｒｏｍ等证明Ｇ...
- 王梦亮杨依廉齐延兵郭小青
- 关键词：硒
- 不同产地不同品种丹参药材内在质量评价被引量：31
- 2006年
- 目的考察不同产地不同品种丹参药材的质量。方法采用重量法测定醚浸出物和水浸出物,采用薄层扫描的方法测定丹参酮ⅡA的含量,采用紫外分光光度法测定了总酚酸类成分的含量。结果不同产地不同品种丹参药材的质量有差异,水溶性成分与脂溶性成分含量的相关性不大。结论应根据不同的应用目的在适宜的种植区选用不同的丹参品种从而达到对丹参药材的最佳利用。
- 代云桃秦雪梅郭小青王松柏
- 关键词：丹参酚酸类成分原儿茶醛
- 炎琥宁氯化钠注射液处方筛选被引量：1
- 2009年
- 目的:优选炎琥宁氯化钠注射液的处方。方法:应用L25(53)正交试验法,以有关物质、含量、pH值变化为指标筛选处方。结果:处方中辅料最佳组成为pH6.2～6.5,L-半胱氨酸盐酸盐0.05%,枸橼酸0.04%;采用该处方制备样品在经稳定性、冻融试验考察,质量稳定。结论:处方设计合理,注射液质量稳定。
- 卢宏丽刘旻娟武春林郭小青
- 关键词：处方筛选
- 黄芩百部配伍过程中主要活性成分的变化研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究黄芩百部配伍过程中主要活性成分的变化。方法通过薄层色谱法(TLC)比较黄芩、百部单煎与合煎黄酮与生物碱成分的变化,采用紫外分光光度法测定了黄芩总黄酮的含量,运用酸性染料比色法对百部生物碱作半定量分析,比较黄芩百部单煎与合煎总黄酮和总生物碱含量的变化。结果黄芩百部合煎后每100g黄芩中总黄酮的含量从单煎的5.774g增加到8.487g;生物碱含量合煎∶单煎为1∶1.061;黄酮种类基本不变;减少了一种生物碱成分。结论黄芩与百部配伍后合煎的化学成分不同于单味药化学成分的简单加和,百部有助于黄芩中总黄酮成分的煎出,黄芩对百部生物碱成分有影响。
- 贾金萍秦雪梅邢婕郭小青晋慧
- 关键词：黄芩配伍活性成分
- 北柴胡皂苷类成分的特征(指纹)图谱研究被引量：13
- 2007年
- 目的:通过研究39个柴胡样品的特征(指纹)图谱,建立北柴胡高效液相色谱法(HPLC-UV)的指纹图谱分析方法,提供北柴胡药材质量综合评价体系。方法:样品酸化后HPLC-UV法测定柴胡皂苷类成分的指纹图谱;色谱条件:乙腈-水梯度洗脱,检测波长240nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃;运用SPSS软件分析得到的相似度数据。结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,得到不同产地柴胡药材的相似度数据,通过聚类分析将样品分为6大类。结论:可以通过与共有模式比较得到的相似度推测柴胡的种源;建议选用中柴1号和山西左权的柴胡种子作为大面积推广的优良品种;建立的指纹图谱具有较广泛的应用范围,为研究柴胡类药材的指纹图谱分析鉴定提供了较好的科学参考数据。
- 李媛媛秦雪梅王玉庆岳建英郝建平张丽增郭小青
- 关键词：北柴胡柴胡皂苷高效液相色谱法指纹图谱
- 不同款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量分析及HPLC指纹图谱研究被引量：13
- 2009年
- 目的建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,测定不同来源的药材中槲皮素和山柰素的量,评价产地、生长方式及炮制对款冬花中槲皮素和山柰素量的影响;并建立款冬花中黄酮醇苷类成分指纹图谱,为款冬花质量控制的制定提供依据。方法采用HPLC建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,色谱条件:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),检测波长:365 nm。采用HPLC法建立款冬花药材中黄酮醇苷类成分指纹图谱,色谱条件:ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液梯度洗脱;检测波长为365 nm。结果不同产地,炮制品与生品之间,其槲皮素和山柰素的量差异较大,不同生长方式的药材之间无明显差异;不同产地及批次的款冬花药材的指纹图谱相似度较高。结论本研究建立的槲皮素和山柰素的定量测定方法简便、准确、重现性好,可用于款冬花药材中黄酮醇苷类成分的质量控制;不同来源的款冬花药材中的槲皮素和山柰素的量有明显差异;所建立的黄酮醇苷类成分的指纹图谱方法操作性强、重现性好,可作为款冬花黄酮醇苷类成分指纹图谱研究的基础。
- 马致洁董红红李振宇周玉枝秦雪梅郭小青孙海峰张丽增
- 关键词：款冬花槲皮素山柰素HPLC指纹图谱
- 中药治疗冠心病研究被引量：7
- 2007年
- 李英郭小青秦雪梅张丽增
- 关键词：冠心病中药病因病机
- 柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20μg范围内线性关系良好。结论柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据。
- 张军孙晋鹏李震宇秦雪梅张丽增郭小青
- 关键词：天麻胶囊齐墩果酸柱前衍生化高效液相色谱法
