郑波
- 作品数：63 被引量：399H指数：13
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 浊点萃取-高效液相色谱法同时测定水中多种二苯醚类除草剂残留
- 水质安全直接关系到人们的健康。在我国二苯醚类除草剂广泛用于水稻、大豆、花生田去除杂草, 但这些除草剂可经多种途径污染环境。目前我国尚未制定水中二苯醚类除草剂残留的残留限量和标准分析方法,因此建立同时检测水中二苯醚类除草剂...
- 何成艳黎源倩王慎骄欧阳华学郑波
- 关键词：WATER
- 高效阴离子色谱法测定保健食品中的盐酸氨基葡萄糖被引量：16
- 2009年
- 建立了保健食品中盐酸氨基葡萄糖的高效阴离子色谱测定方法。在AminoPae PA10离子色谱分离柱（2mm×250mm）上，以250mmoL／L NaOH溶液作为流动相，利用Au工作电极、pH参比电极的脉冲安培检测器测定了盐酸氨基葡萄糖。方法的线性范围为0．05～10．0mg／L，检出限为0．012mg／L，标准品和样品测定的相对标准偏差分别为0．69％和1．38％。用该法测定了保健食品中盐酸氨基葡萄糖，取得了较为满意的结果，加标回收率为96．6％～105．2％，与国家标准方法的测定结果对照，相对偏差为-1．4％～1．0％，表明所建立的方法具有高的灵敏度和精密度，适合于保健食品中盐酸氨基葡萄糖的分析。
- 张思维郑波邹晓莉曾红燕孙成均陈鑫
- 关键词：脉冲安培检测器盐酸氨基葡萄糖保健食品
- 电流法测定乳制品中真蛋白含量的方法探究被引量：2
- 2016年
- 目的研究电流法测定乳制品中真蛋白含量的影响因素,建立快速、准确测定乳制品中蛋白质含量的方法。方法室温条件下,在烧杯中加入100 ml磷酸盐缓冲液和10 ml 2%戊二醛溶液,放入搅拌子后置于磁力搅拌器上,将溶解氧仪的电极放入溶液中,读数稳定时记录电流值和温度,准确加入一定浓度的甘氨酸标准品或样品10 ml,15 min后读取电流值,计算电流下降值。结果甘氨酸的浓度为10 mmol/L^50 mmol/L时,与电流下降呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.996,方法的检出限为0.54 mmol/L,回收率为81.1%~133.0%,相对标准偏差为0.306%~3.100%。结论在优化的条件下,电流法测定乳制品中真蛋白含量的方法简单、快速、准确,可用于乳制品的现场快速测定。
- 刘琳郑波
- 关键词：电流法氧电极乳制品真蛋白
- 氯化消毒过程中卤乙酸形成条件初探被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨饮用水在氯化消毒过程中腐殖酸与生成卤乙酸之间的关系。方法:以柱前衍生-气相色谱法为检测手段,研究氯化条件对卤乙酸生成量的影响。结果:卤乙酸的生成量随温度升高、腐殖酸浓度增加、氯化剂用量增大和pH值降低而增加。结论:腐殖酸是饮用水氯化消毒副产物的重要前体物质。适当控制氯化条件,可减少消毒过程中卤乙酸的产生。
- 胡江涛张克荣郑波
- 关键词：腐殖酸前体物卤乙酸消毒副产物
- 湿膜萃取-反向高效液相色谱法测定水中环境类激素被引量：4
- 2004年
- 建立了湿膜萃取 -梯度洗脱反向高效液相色谱同时测定 7种环境类激素的方法 ,优化了色谱条件和湿膜萃取条件 ,并应用于实际水体的测定。
- 程小艳张克荣郑波吴德生
- 关键词：高效液相色谱法有机溶剂
- 分散液相微萃取-石墨炉原子吸收光度法测定水中铊被引量：4
- 2015年
- 目的基于离子缔合反应,建立溶剂去乳化分散液相微萃取联合石墨炉原子吸收光度法测定水中铊的方法。方法采用溴水为氧化剂,样品中的铊被氧化为铊（Ⅲ）,与Cl-反应生成配阴离子TlCl4-,加入三辛胺作为萃取剂,TlCl4-与三辛胺形成离子缔合物的同时被萃取,在乙醇分散剂的作用下,实现铊的分散液相微萃取,萃取完成后,加入去乳化剂进行相分离,取有机萃取相进行石墨炉原子吸收测定。采用胶体钯作为基体改进剂,两步干燥和两步灰化的升温程序,提高石墨炉原子吸收测定的精密度和灵敏度。结果本研究所建立的方法在铊0.05~2.0μg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.011μg/L,精密度为9.9%,加标回收率在94.0%~103.0%之间。结论本研究建立的方法简单灵敏,适合水样中铊的批量分析。
- 朱婧李妍郑波唐维陈潇邹晓莉
- 关键词：分散液相微萃取铊水样
- 一种简单快速、低成本、高通量的肌肉质量测量方法及检测试剂盒
- 本申请公开了一种简单快速、低成本、高通量的肌肉质量测量方法、计算器及肌肉质量检测试剂盒，包括以下步骤：(1)被测对象服用d<Sub>3</Sub>肌酸水溶液；(2)采集被测对象尿液样品；(3)尿液样品处理：在被测对象尿液...
- 邹晓莉杨茗罗新月蒋佼佼赵璇郑波
- 滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较被引量：3
- 2016年
- 目的 比较研究滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的方法学。方法 分别采用两种方法测定碳酸氢根离子并进行方法学验证,比较二者的标准曲线、精密度和回收率等参数。结果 滴定分析法与离子色谱法的线性回归方程分别为：Y=7.400X＋0.1386（r=0.9997）、Y=0.9373X＋0.5442（r=0.9999）,线性范围均为0.890～2.046 mg·m L-1;日内RSD分别为0.4%、3.4%,日间RSD分别为0.3%、4.6%,平均回收率分别为99.7%（RSD=1.3%,n=9）、104.7%（RSD=7.5%,n=9）。结论 滴定分析法的线性、精密度及回收率良好,更适合测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根的含量。
- 刘路路黎伟郑波毛声俊金辉
- 关键词：滴定法
- 脉冲安培检测-高效阴离子色谱对药品和保健食品中牛磺酸的快速测定被引量：16
- 2009年
- 建立了保健食品中牛磺酸的高效阴离子色谱快速分析方法。以0．25mol／LNaOH溶液作流动相，AminoPAC PA-10（2×250mm）离子色谱柱作分离柱，在Au工作电极，Ag／AgCl为参比电极的脉冲安培检测器上，分离测定了牛磺酸。牛磺酸的线性范围为1．0～50．0mg／L，检出限为0．088mg／L，标准溶液测定的保留时间和峰面积的日内相对标准偏差分别为0．36％和4．8％，日间相对标准偏差为0．89％和5．0％。用该法测定药品和保健食品中的牛磺酸，结果较为满意，测得值相对标准偏差为6．5％，加标回收率为96％～115％。该法无需衍生，具有较高的灵敏度和精密度，6min内可完成1次检测，适合于药品和保健食品中牛磺酸的快速检测。
- 邹晓莉黎源倩曾红燕张婧郑波
- 关键词：牛磺酸脉冲安培检测药品保健食品
- 固相萃取-高效液相色谱测定自来水中氯代酚被引量：5
- 2005年
- 目的:为自来水中氯代酚的监测提供灵敏而可靠的分析方法.方法:水样经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,在碱性环境浓缩洗脱液,反相高效液相色谱法测定.结果:本法对自来水的加标回收率在85%～114%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%～6.8%范围内,苯酚和4种氯代酚相关系数均＞0.999,检出限在0.014～0.033μg/ml范围之间.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中氯代酚类物质定量测定的要求.
- 胡江涛张克荣郑波程小艳
- 关键词：自来水消毒副产物氯代酚
