郑桂玉
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：汕头大学医学院病理生理学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- KIF11作为一个新的caspase-1靶点嵌合到caspase-1依赖性的细胞死亡
- 细胞驱动蛋白KIF11能在有丝分裂时期将中心粒分离。抑制KIF11可激活caspase-3而引起细胞凋亡，但其信号通路相关机制尚未知晓。为了弄清这一细胞死亡通路，我们以人胚肾细胞HEK293T和人乳腺肿瘤细胞MDA-MB...
- 王欣欣郑桂玉王芳林立
- 关键词：表皮生长因子CASPASE-1细胞死亡
- 驱动蛋白家族成员11作为一个新的caspase-1靶点嵌合到caspase-1依赖性的细胞死亡被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨驱动蛋白家族成员（KIF）11降解在诱导细胞死亡中的作用。方法：用基因克隆技术构建不同显性负KIF11（ΔKIF11-T）表达质粒,通过脂质体转染将质粒导入细胞中,使其在细胞中表达出目的蛋白。用溴化乙锭染色法检查细胞死亡,用免疫细胞化学法染色G2/M期标志物磷酸化的组蛋白H3（p H3）和细胞凋亡标志物激活的caspase-3,通过蛋白质免疫印迹杂交法（Western blot）检测KIF11剪切产物。结果：成功构建不同ΔKIF11-T表达质粒,转入细胞48 h后,引起的细胞死亡是对照组的2-3倍,且没有使细胞中的p H3增加,caspase-3虽然在转染了ΔKIF11-T的细胞中被激活数目比对照质粒p CIG中的多,但有激活的caspase-3的细胞占死亡细胞的比例很小。氨基酸序列分析显示,KIF11有2个caspase-1酶切位点,Western blot检测到40 ku的KIF11剪切产物。结论：通过在细胞中表达ΔKIF11-T诱导的死亡不一定涉及细胞周期的抑制也并非主要依靠caspase-3相关机制。
- 王欣欣郑桂玉王芳林立
- 关键词：表皮生长因子CASPASE-1CASPASE-3细胞死亡
- KIF11结构域在真核细胞的表达及其对细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究不同KIF11蛋白结构域对细胞增殖的影响,并检测对人HEK293T细胞增殖的抑制效果。方法:PCR扩增全长KIF11编码的mRNA,将含有HA抗原表位的KIF11-motor、-tail等结构域克隆到真核表达载体中。观察这些结构域在HEK293T中的表达和对细胞增殖的影响。结果:表达载体转染后,KIF11-motor、-tail能在细胞内有效表达,且都能抑制细胞增殖。结论:KIF11-tail抑制细胞增殖的能力比KIF11-motor更有效。
- 郑桂玉黄振强顾巍林立
- 关键词：基因克隆和表达细胞增殖
