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郑克文

作品数：24 被引量：74H指数：5
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇肾癌
  • 7篇细胞
  • 7篇靶向
  • 7篇膀胱
  • 6篇预后
  • 6篇肿瘤
  • 5篇靶向药物
  • 5篇膀胱癌
  • 4篇前列腺
  • 4篇腺癌
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肾细胞
  • 3篇手术
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期肾癌
  • 3篇细胞癌
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇酪氨酸

机构

  • 10篇北京协和医院
  • 10篇温州医科大学
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 2篇温州市人民医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 24篇郑克文
  • 12篇李汉忠
  • 8篇李永强
  • 5篇邓建华
  • 3篇张学斌
  • 3篇郝钢跃
  • 3篇张玉石
  • 2篇陈伟
  • 2篇潘悦
  • 1篇肖河
  • 1篇卢湧湧
  • 1篇张璐
  • 1篇黄钟明
  • 1篇翁志梁
  • 1篇居红格
  • 1篇文进
  • 1篇范欣荣
  • 1篇丁飞
  • 1篇田野
  • 1篇马强

传媒

  • 6篇中华泌尿外科...
  • 4篇现代泌尿外科...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇浙江医学
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  • 2篇国际外科学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇科技风
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇协和医学杂志
  • 1篇科学与信息化

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CIP2A在高危局限性前列腺癌中的表达及临床意义被引量：1
2020年
目的探讨蛋白磷酸酶2A的抑制性癌因子(cancerous inhibitor of proteinphosphatase 2A,CIP2A)在高危局限性前列腺癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取2010年1月~2016年1月于温州医科大学附属第一医院行手术治疗的50例高危局限性前列腺癌患者为实验组,并选取同期在我院手术治疗的良性前列腺增生患者50例为对照组,应用免疫印迹(western blot)的方法对两组术后标本的CIP2A表达情况进行对比分析,并进一步比较两组CIP2A的表达与临床病理因素的关系。结果实验组中CIP2A的表达明显高于对照组(P<0.05);并且CIP2A的表达与术后1年肿瘤转移复发、Gleason评分、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平密切相关(P<0.05)。结论CIP2A在高危局限性前列腺癌中高度表达,有望成为高危局限性前列腺癌早期诊断、术后预测复发转移的一个重要的生物学指标。
潘悦郑克文陈伟
关键词：CIP2AGLEASON评分PSA
肌层浸润性膀胱癌分子分型研究进展
2024年
肌层浸润性膀胱癌(MIBC)具有异质性高、侵袭性强、复发率高、预后差的特点。目前对于MIBC的标准治疗是新辅助化疗后行根治性膀胱切除术,但是患者对化疗的敏感性个体差异较大,临床上常无法预测对化疗具有临床获益的患者。近年来,随着新型药物尤其是以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法越来越多应用于MIBC治疗,其分子分型在预测药物疗效及患者预后、指导临床精准诊疗中发挥了较大的作用。因此,本文从MIBC分子特征及7种分子分型(UNC分型、MDA分型、癌症基因组图谱分型、Lund分型、Bold分型、基于NAC反应的分子分型、基于共识的MIBC分子分型)展开,对MIBC分子分型研究进展作一综述。
孙杨马强郑克文魏义举居红格
关键词：肌层浸润性膀胱癌分子分型预后
转移性肾癌靶向药物治疗的预后因素和相关模型被引量：6
2014年
自2006年以来,酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物的应用彻底改变了转移性肾癌的治疗方式,并显著延长无进展生存期和总生存期。转移性肾癌靶向药物治疗的预后受解剖学、组织学、临床和生化因素及分子学等相关因素的影响。这些预后因素单独应用准确性不高,将预后因素进行整合,建立肾癌预后模型,可以提高对肾癌风险评估的准确性,预测肾癌预后,并指导临床。
郑克文李汉忠李永强
关键词：肾细胞癌靶向治疗预后因素
前列腺干细胞抗原与膀胱癌的关系
2012年
近年来，前列腺干细胞抗原与相关肿瘤之间的研究成为一大热点。随着对前列腺干细胞抗原的深入研究，发现它在前列腺癌、膀胱癌及部分消化系统恶性肿瘤中过度表达，并与肿瘤的发生、发展有重要关系。本文就当前前列腺干细胞抗原与膀胱癌相关的研究进展进行综述。
郑克文郝钢跃
关键词：前列腺干细胞抗原膀胱肿瘤单核苷酸多态性
基于监测、流行病学和最终结果数据库甲状腺乳头状微癌颈部淋巴结转移的危险因素被引量：17
2018年
目的通过分析监测、流行病学和最终结果 (SEER)数据库资料,探索甲状腺乳头状微癌(PTMC)淋巴结转移的危险因素。方法回顾性分析2002至2012年SEER数据库中共计31 017例PTMC患者资料,采用Logistic及Cox回归分析探索各因素与PTMC淋巴结转移风险的关联性。结果多因素分析显示,男性(OR=0. 673,95%CI=0. 605～0. 748,P=0. 001)、年龄<55岁(OR=0. 683,95%CI=0. 623～0. 749,P=0. 001)、肿瘤大小> 5 mm (OR=1. 172,95%CI=1. 153～1. 191,P=0. 001)、组织类型为滤泡型(OR=0. 641,95%CI=0. 574～0. 716,P=0. 001)、多灶性(OR=1. 662,95%CI=1. 516～1. 821,P=0. 001)和腺外侵犯(ETE)(包膜侵犯OR=1. 232,95%CI=1. 183～1. 543,P=0. 001,微小侵犯OR=2. 119,95%CI=1. 377～3. 263,P=0. 001,大体侵犯OR=2. 546,95%CI=2. 218～2. 921,P=0. 001)与中央区淋巴结转移显著相关。多因素分析显示,肿瘤大小>5 mm (OR=1. 112,95%CI=1. 091～1. 133,P=0. 001)、男性(OR=0. 36,95%CI=0. 322～0. 401,P=0. 001)、年龄<55岁(OR=0. 503,95%CI=0. 453～0. 559,P=0. 001)、组织类型为滤泡型(OR=0. 625,95%CI=0. 549～0. 711,P=0. 001)、多灶性(OR=2. 265,95%CI=2. 039～2. 517,P=0. 001)、ETE (包膜侵犯OR=2. 105,95%CI=1. 681～2. 637,P=0. 001;微小侵犯OR=4. 601,95%CI=3. 994～5. 300,P=0. 001;大体侵犯OR=7. 093,95%CI=4. 910～10. 246,P=0. 001)及远处转移(OR=11. 948,95%CI=7. 523～18. 975,P=0. 001)与侧颈区淋巴结转移显著相关。结论男性、年轻(<55岁)、肿瘤较大(> 5 mm)、滤泡型PTMC、ETE和多灶性是颈部淋巴结转移的危险因素。远处转移也是侧颈区淋巴结转移的相关因素。对高风险的PTMC患者,推荐行预防性颈部淋巴结清扫术。
郑克思曾勇陈聪吴元肇陈碧应文兵郑克文
关键词：颈部淋巴结转移
膀胱癌分子机制及分子分型的研究进展被引量：7
2021年
膀胱癌是世界上最常见的癌症之一。研究表明膀胱癌是一组具有不同临床病程和不同治疗反应的分子异质性疾病,其发生发展与多条分子通路相关。利用分子生物学技术对膀胱癌进行分子分型有望提高疾病的诊治水平。本文综述了近年来膀胱癌分子病理学和膀胱癌分子亚型分类的研究进展。
孔家瑾张璐郑克文
关键词：膀胱癌分子分型分子通路突变谱
单中心164例索拉非尼治疗晚期肾癌的临床预后分析被引量：6
2015年
目的 探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和不良反应,并对影响患者预后的相关因素进行分析.方法 2007年6月至2014年3月共164例晚期肾癌患者接受索拉非尼治疗.男118例,女46例.年龄22～82岁,中位年龄60岁.122例（74.4％）的美国东部肿瘤协作组活动状态评分≤1分,145例（88.4％）为中、低危（MSKCC评分≤2分）患者.127例（77.4％）接受原发灶肾脏或肾肿瘤切除术.79例（47.9％）治疗前接受过免疫治疗.133例（81.1％）病理类型为透明细胞癌,其中Fuhrman分级Ⅰ级15例,Ⅱ级76例,Ⅲ级27例,Ⅳ级5例,未评价10例;分期TxN0M1 115例,TxN1M012例,T3N1M1 22例,T3b N1M1 15例.转移部位：肺（92/164,56.1％）、淋巴结（34/164,20.7％）和骨（34/164,20.7％）.164例均采用索拉非尼400 mg,2次/d方案治疗,治疗期间24例因不良反应较重,减量至200 mg,2次/d.分析164例的疗效及不良反应.采用Kaplan-Meier法计算无进展生存期（progression-free survival,PFS）和总生存期（overall survival,OS）.采用单因素和多因素Cox比例风险模型评估与PFS和OS相关的影响因素.结果 本组164例中,最常见的不良反应为手足综合征（154/164,93.9％）、腹泻（118/164,71.9％）、乏力（69/164,42.1％）和皮疹（62/164,37.8％）,最常见的3～4级不良反应为手足综合征（13/164,7.9％）和腹泻（8/164,4.9％）.疗效评价：完全缓解2例（1.2％）,部分缓解26例（15.9％）,疾病稳定105例（64.0％）,疾病进展31例（18.9％）,客观反应率为17.1％,疾病控制率为81.1％.中位PFS为11.5个月,中位OS为24.2个月.164例平均随访5.6年,5年生存率为15.9％ （95％ CI 12.9％ ～20.4％）.Cox比例风险模型结果显示影响患者PFS的独立风险因素为MSKCC评分≥3分、美国东部肿瘤协作组活动状态评分≥2分、有淋巴结转移和骨转移;影响患者OS的独立风险因素为MSKCC评分≥3分和淋巴结转移;药物相关性高血压是OS的有利因素.�
李永强邓建华郑克文李汉忠
关键词：酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼晚期肾癌疗效安全性
mRNA稳定因子HuR通过cyclinD1的靶向作用对人乳腺癌MCF-7细胞株行为的影响被引量：2
2019年
目的探究mRNA稳定因子人抗原R(human antigen R,HuR)通过细胞周期特异性蛋白D1(cyclinD1)对人乳腺癌MCF-7细胞株增殖、凋亡和迁移等生命活动的影响。方法将MCF-7细胞分为对照组、HuR过表达组(构建HuR过表达载体并转染)、Hu R敲低组(构建HuR敲低载体并转染)。各组细胞分别进行MTT检测细胞增殖活性;Annexin V-APC/7-AAD双染检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移能力;荧光定量PCR及Western blot检测HuR、cyclinD1的表达。结果与对照组比较,HuR过表达组细胞的增殖率、迁移细胞数量显著上升(t=-18.29、-4.57,P<0.01或0.05),细胞凋亡率显著降低(t=3.70,P<0.05),HuR(t=-11.70、-10.55,均P<0.01)、cyclinD1(t=-9.34、-6.75,均P<0.01)的m RNA及蛋白表达显著升高;HuR敲低组细胞的增殖率、迁移细胞数量显著下降(t=13.83、3.91,P<0.05或0.01),细胞凋亡率显著升高(t=-45.32,P<0.01),HuR(t=21.88、21.35,均P<0.01)、cyclinD1(t=9.55、4.33,P<0.01或0.05)的m RNA及蛋白表达显著降低。结论HuR可能通过cyclinD1促进人乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移,抑制细胞的凋亡,可能为靶向治疗乳腺癌提供新的潜在靶标。
郑克思郑翔曾勇陈聪吴元肇郑克文
TKI治疗晚期肾癌预后的生物学标志物
2015年
以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后,显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。研究发现多种生物学标志物可以作为预测TKI治疗晚期肾癌疗效及预后的潜在指标。作者通过查阅新近文献,对TKI治疗晚期肾癌预后的生物学标志物进行综述。
郑克文李汉忠李永强
关键词：分子靶向药物肾癌预后标志物
肾细胞癌脑转移10例临床分析被引量：3
2015年
目的 分析肾细胞癌脑转移（RCCBM）的临床特征,探讨其治疗方式及预后因素.方法 回顾性分析2003年7月至2011年8月北京协和医院收治的10例RCCBM患者的临床资料,年龄48～80岁,平均64岁.男9例,女1例.有神经症状者6例,无神经症状者4例.脑转移和肾癌同期发现7例,异时发现3例.单纯脑转移者2例,伴有其他部位转移者8例.脑转移灶≥3者4例,脑转移灶〈3者6例.脑转移灶分布：额叶6例,顶叶2例,枕叶2例,小脑2例,颞叶1例,丘脑及基底节1例.结果 10例RCCBM患者总体生存期（OS）为0.8～62.6个月,平均12.7个月.未行治疗的2例患者OS平均为1.4个月.3例患者行立体定向放疗（SRS）,1例复查MRI提示病灶较前缩小〉25%,2例病情稳定.2例患者服用索拉非尼,OS平均为16.7个月.脑转移灶≥3患者OS平均为1.9个月,脑转移灶〈3患者OS平均为20.0 个月.肾细胞癌和脑转移同期诊断患者OS平均为6.8个月,异时诊断患者OS平均为26.5个月.无神经症状患者OS平均为4.9个月,有神经症状患者OS平均为17.9个月.结论 对于RCCBM患者,SRS能有效控制局部脑转移灶,而索拉非尼能改善生存期.脑转移灶数目≥3、与肾癌同期发现以及无神经症状是RCCBM的不利预后因素.
谢京郑克文李永强黄钟明李汉忠
关键词：肾细胞癌脑转移靶向治疗
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