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领域

  • 10篇医药卫生

主题

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  • 1篇色谱鉴别

机构

  • 10篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 10篇赵昕
  • 5篇王旭明
  • 4篇张广春
  • 3篇陈军
  • 2篇李仙义
  • 2篇王锦
  • 1篇赵文军
  • 1篇张治国
  • 1篇潘国际
  • 1篇张鹏

传媒

  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇解放军药学学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇2007年中...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宽中老蔻丸薄层色谱鉴别研究被引量:3
2012年
目的对处方中白术、陈皮、木香、大黄进行定性鉴别,以控制其质量。方法采用薄层色谱法。结果 TLC鉴别专属性强,分离度好。结论该法操作简便,能有效地控制该制剂的质量。
赵昕李仙义张鹏
关键词:白术陈皮木香薄层色谱鉴别
高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量被引量:2
2006年
目的 建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法。方法 高效液相色谱法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Kmmasil C18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86:14:0.02)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果 HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.0170—0.5448μg时线性良好,得回归方程为Y=74651.99X-186.40.r=0.9999。平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%(n=5)。结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定。
赵昕李仙义
关键词:高效液相色谱法大黄酚
高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量被引量:2
2004年
目的:采用高效液相色谱法,建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62-21.60μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1 %,RSD为0.80%。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
张广春赵昕王旭明陈军
关键词:高效液相色谱法绿原酸
HPLC法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量被引量:2
2004年
目的 测定胆胰康泰散中黄芩苷的含量。方法 采用HPLC法。ODS色谱柱 (4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2mol·L-1KH2 PO4水溶液 (4∶1∶6 ) ;流速 :1.0m1/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 78nm。结果 HPLC法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8~ 0 .8μg时线性良好 ,平均回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .71%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于胆胰康泰散中黄芩苷的含量测定。
赵昕张治国王旭明陈军
关键词:HPLC法黄芩苷高效液相色谱法
龙川草骨痛颗粒质量标准的研究
目的:制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。 方法:采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定,用以控制其质量。 结果:HPLC法测定绿原酸可达...
赵昕张广春王锦
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
文献传递
咽舒糖浆质量标准的研究
2005年
目的:采用高效液相色谱法(HPLC),建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法.方法:采用ODS分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,7 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1 ml/min;检测波长:327 nm.结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62~21.60 μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1%,RSD为0.80%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
赵昕王旭明陈军
关键词:高效液相色谱法薄层色谱法绿原酸
高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量被引量:2
2003年
目的 采用高效液相色谱法 ,建立龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用ODS分析色谱柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,7μm) ;流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (15∶85 ) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :32 7nm。 结果 HPLC法测定绿原酸可达基线分离 ,在浓度 1.6 2~ 2 1.6 0 μg时线性良好 ,回归方程 :A =2 5 16 4 0 9C - 2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.7% ,RSD为 2 .2 9%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。
赵昕王旭明赵文军
关键词:高效液相色谱法绿原酸
龙川草骨痛颗粒质量标准的研究被引量:2
2007年
目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定,用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在浓度1.62~21、60μg时线性良好.回归方程:A=2516409C-2979,r=1、0000,5次测定平均加样回收率为98.7%,RSD为2.29%。结论该法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量。
赵昕张广春刘桂英
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
龙川草骨痛颗粒质量标准的研究
目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定,用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在浓度1.62~21...
赵昕张广春王锦
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
肺宝颗粒质量标准研究
2004年
目的 :采用高效液相色谱法 ,建立肺宝颗粒中青黛所含靛蓝的含量测定方法。方法 :采用 ODS分析色谱柱 (4.6mm× 2 50 mm,7μm) ;流动相为乙腈 -0 .1%冰乙酸溶液 (73∶ 2 7) ;流速 :1ml/ min;检测波长 :2 92 nm。结果 :HPL C法测定靛蓝可达基线分离 ,在浓度 1.62~ 2 1.60μg时线性良好 ,回归方程 :A=2 51640 9C-2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.6% ,RSD为 2 .3 0 %。结论 :该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 。
赵昕潘国际王旭明
关键词:高效液相色谱法靛蓝
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