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赵向寨

作品数:15 被引量:25H指数:3
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科技厅科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 6篇妊娠
  • 5篇蛋白
  • 5篇肿瘤
  • 5篇基因
  • 4篇凋亡
  • 4篇妊娠滋养细胞
  • 4篇滋养细胞
  • 3篇妊娠滋养细胞...
  • 3篇绒癌
  • 3篇滋养细胞肿瘤
  • 3篇细胞肿瘤
  • 3篇内膜
  • 3篇内膜癌
  • 3篇宫内
  • 3篇宫内膜
  • 3篇宫内膜癌
  • 3篇HNRNP
  • 3篇ISHIKA...
  • 2篇蛋白酶

机构

  • 13篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 15篇赵向寨
  • 8篇王璟
  • 5篇李萍
  • 5篇庞义存
  • 3篇郭影
  • 3篇冯玉珍
  • 2篇底建敏
  • 1篇秦珊
  • 1篇孙艳
  • 1篇常雅丽
  • 1篇赵欢
  • 1篇王敏
  • 1篇王健
  • 1篇吕欣
  • 1篇宋月轻
  • 1篇田腊梅
  • 1篇卫艳芬
  • 1篇田瑛
  • 1篇胡洁
  • 1篇王璟

传媒

  • 5篇中国老年学杂...
  • 3篇河北医药
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 2篇2018
  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
子痫前期患者胎盘组织中LIF和CD105的表达及意义被引量:2
2013年
目的探讨子痫前期患者胎盘组织中白血病抑制因子(LIF)和CD105的表达及其意义。方法采用免疫组织化学的方法,对20例正常孕妇(对照组)和45例子痫前期患者(其中轻度子痫前期患者25例,重度子痫前期患者20例)的胎盘组织中LIF和CD105表达水平进行检测,并分析两者的相关性。结果与对照组比较,子痫前期组胎盘组织中LIF的表达明显降低(P<0.01);而轻度子痫前期组与重度子痫前期组比较无明显差异(P>0.05)。子痫前期组CD105表达较对照组明显升高(P<0.01);重度子痫前期组较轻度子痫前期组明显升高(P<0.01)。对照组及子痫前期组胎盘组织中的LIF与CD105的表达均呈负相关(P<0.01)。结论子痫前期患者胎盘组织中LIF表达减弱,而CD105表达增强,两者呈负相关,可能共同参与了子痫前期的病理生理过程。
王健胡洁王璟赵向寨秦珊卫艳芬
关键词:白血病抑制因子CD105子痫前期胎盘组织
IL-6、LIF在自然流产绒毛组织中的表达及意义被引量:2
2012年
目的:观察IL-6、白血病抑制因子(LIF)在自然流产绒毛组织中的表达,探讨其与自然流产的关系。方法:选择37例河北医科大学第三医院流产患者,其中正常早孕人工流产组20例,自然流产组17例。采用免疫组化法测定各组患者早孕绒毛组织中IL-6、LIF的表达。结果:IL-6在正常人工流产组中阳性表在率为100.0%,在自然流产组中为47.1%;LIF在正常人工流产组中阳性表达率为85.0%,在自然流产组中为47.1%,自然流产组绒毛组织中IL-6和LIF表达较正常早孕组明显减弱(P<0.01)。结论:IL-6、LIF在早孕绒毛组织中有较高水平表达,可能与胚泡着床、妊娠维持有关,IL-6及LIF在绒毛组织中的表达降低可能是导致自然流产的原因之一。
宋月轻赵向寨常雅丽
关键词:IL-6LIF自然流产绒毛组织
敲低hnRNP H基因对子宫内膜癌细胞侵袭转移的影响
2014年
目的探讨敲低核不均一性核糖核蛋白H(hnRNP H)基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭转移的影响。方法将hnRNP H siRNA转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞,利用实时定量PCR、Western印迹方法检测(对照组、阴性对照组、siRNA组),确定siRNA沉默效率(hnRNP H mRNA、蛋白表达)、上皮间质转化(EMT)相关蛋白(E-钙黏着蛋白E-cadherin、神经型钙黏附蛋白N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-7表达情况,划痕实验及Transwell检测细胞迁移能力的改变。结果对照组E-cadherin表达少,而转染组E-cadherin表达明显升高,有统计学差异(P<0.05);对照组N-cadherin、MMP-2及MMP-7表达显著高于转染组(P<0.05)。结论沉默hnRNP H基因能抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞上皮间质转化,有效抑制子宫内膜癌细胞转移和侵袭。
赵向寨吕欣王璟田瑛
关键词:RNA干扰基质金属蛋白酶
survivin基因在绒毛膜癌细胞中的表达及对细胞增殖、凋亡的影响被引量:1
2014年
妊娠滋养细胞肿瘤恶性程度高,侵袭性强,其病死率也高,尤其是绒毛膜癌,可达90%以上,早期即可转移。survivin是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中的成员,除在某些正常组织中,几乎表达于所有的肿瘤组织中,并且主要表达在G2/M期细胞,通过抑制凋亡,促进其侵袭和增殖,是目前抑制肿瘤细胞凋亡作用最强的因子。
王璟庞义存赵向寨李萍
关键词:SURVIVIN基因凋亡抑制蛋白绒毛膜癌肿瘤恶性程度妊娠滋养细胞抑制肿瘤细胞
hnRNP H与子宫内膜癌化疗敏感性的相关性被引量:1
2014年
目的探讨敲低核不均一核糖核蛋白H(hnRNP H)对子宫内膜癌细胞Ishikawa细胞紫杉醇化疗敏感性的影响。方法利用hnRNP H siRNA转染子宫内膜癌细胞Ishikawa,敲低目的基因表达,通过实时PCR和Western印迹检测(对照组、阴性对照组、siRNA组)hnRNP H mRNA、蛋白表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)实验检测紫杉醇对Ishikawa细胞存活率的影响,流式细胞仪检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇+siRNA组各组细胞凋亡率的变化,Western印迹检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇+siRNA组各组细胞凋亡蛋白(Caspase 3/9 Bcl-2、Bax)的表达变化。结果 Real-time PCR和Western印迹检测证实hnRNP H siRNA可有效降低hnRNP H在mRNA及蛋白水平表达。紫杉醇对细胞存活率的影响呈时间及剂量依赖性,流式细胞仪检测:对照组凋亡率3.07%,应用紫杉醇组凋亡率29.16%、沉默hnRNP H组凋亡率34.72%、应用紫杉醇+沉默hnRNP H组凋亡率45.03%;Western印迹检测凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9、Bax在紫杉醇+siRNA组表达显著升高,与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比有统计学差异(P<0.05),Bcl-2在紫杉醇+siRNA组表达显著下调,与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比较差异显著(P<0.05)。结论应用siRNA沉默子宫内膜癌Ishikawa细胞中hnRNP H的表达,使Ishikawa对紫杉醇化疗敏感性明显增加,促使肿瘤细胞凋亡。HnRNP H可作为子宫内膜癌基因治疗新靶点。
赵向寨王璟卢庆玲李萍郭影
关键词:子宫内膜癌ISHIKAWA化疗凋亡蛋白
MASPIN基因在妊娠滋养细胞肿瘤中的表达及意义被引量:4
2010年
目的:探讨MASPIN基因在妊娠滋养细胞肿瘤中的表达,了解MASPIN基因在妊娠滋养细胞肿瘤发生、发展中的作用。方法:采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法检测10例妊娠滋养细胞肿瘤、30例葡萄胎、20例正常妊娠早期绒毛(对照组)各标本中MASPIN的表达。结果:妊娠滋养细胞肿瘤中MASPIN阳性表达率(10%,1/10)明显低于对照组(95%,19/20)(P<0.05)。葡萄胎组中MASPIN阳性表达率(60%,18/30)明显低于对照组(95%,19/20)(P<0.05)。妊娠滋养细胞肿瘤中MASPIN阳性表达率明显低于葡萄胎组(P<0.05)。结论:MASPIN的表达下调与妊娠滋养细胞疾病的发生、发展有关,可能是妊娠滋养细胞疾病发病的重要机制之一。
田腊梅庞义存冯玉珍赵向寨赵欢
关键词:妊娠滋养细胞肿瘤葡萄胎MASPIN基因侵袭性丝氨酸蛋白酶抑制剂
敲低hnRNP H基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和细胞周期的影响及意义被引量:1
2014年
目的探讨不均一核糖体蛋白H(hnRNP H)siRNA敲低hnRNP H基因表达及其对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和周期的影响。方法将hnRNP H基因的小干扰RNA(siRNA)转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞株,细胞分对照组、阴性对照、siRNA组,通过实时定量PCR和Western印迹检测hnRNP H mRNA和蛋白水平,以确定siRNA转染效率。通过MTT实验检测各组细胞增殖情况;Western印迹检测三组细胞增殖蛋白PCNA核增殖抗原和细胞周期cyclin D1、CDK4的蛋白水平。结果敲低子宫内膜癌Ishikawa细胞hnRNP H基因的表达能有效抑制肿瘤细胞的生长,使增殖蛋白PCNA下降,下调细胞周期蛋白cyclin-D1、CDK4的表达。结论敲低hnRNP H基因可能是子宫内膜癌基因治疗靶点。
赵向寨卢庆玲郭影王璟
关键词:核增殖抗原细胞周期CDK4
存活素在人绒癌细胞株表达及沉默相关研究被引量:1
2014年
目的:观察在人绒癌JEG-3细胞株中应用短发夹RNA抑制存活素表达的效果。方法:选取已证实有效的靶向Survivin的shRNA序列,将其转染JEG-3细胞后检测SurvivinmRNA水平的变化,同时进行荧光报告检查。结果:shRNA表达载体构建成功,转染JEG-3报告细胞后转染组24h孔中均有弱荧光表达,48h荧光表达增强,转染率60%-75%,测序证实构建的表达载体序列正确,转染后转染组JEG-3细胞中的Survivin mRNA和蛋白的表达明显减弱。结论:靶向Survivin短发夹RNA表达载体构建成功,并能有效下调Survivin的表达水平。
王璟庞义存赵向寨李萍
关键词:妊娠滋养细胞肿瘤绒癌凋亡抑制蛋白存活素JEG-3短发夹RNA
妊娠滋养细胞肿瘤78例化疗的疗效被引量:4
2014年
妊娠滋养细胞肿瘤( GTN)包括侵蚀性葡萄胎和绒癌,恶性程度极高,在应用化疗药物之前,死亡率高,绒癌死亡率达90%以上〔1〕。 GTN中,60%继发于葡萄胎妊娠,绒癌可继发于葡萄胎妊娠,也可继发于非葡萄胎妊娠〔2〕。国际妇产科联盟( FI-GO)建议妊娠滋养细胞疾病的分类可不以组织学为依据,将GTN根据病变范围分为两类:无转移性GTN,病变局限在子宫,大多数是继发于葡萄胎,仅少数继发于流产或足月产后;转移性GTN,病变出现在子宫以外部位,大多数是绒癌,特别是继发于非葡萄胎妊娠后绒癌〔1〕。本文通过回顾性分析我院78例GTN患者诊治资料,旨在讨论根据现有分期分类系统实施分层及个体化治疗的疗效。
王璟庞义存赵向寨李萍
关键词:妊娠滋养细胞肿瘤静脉化疗绒癌毒副反应
靶向抑制存活素表达对卵巢癌细胞株生物学行为的影响和意义被引量:3
2014年
目的通过存活素(Survivin)反义寡核苷酸(ASODN)转染人卵巢癌SKOV3细胞株抑制存活素Survivin蛋白表达,分析靶向抑制Survivin表达对卵巢癌细胞生长、细胞周期改变、凋亡、侵袭迁移能力的影响和意义。方法用脂质体(Lipofectamine^(TM)2000)介导Survivin ASODN转染人卵巢癌细胞株SKOV3,通过四唑盐比色法(MTT法)分析细胞生长活性改变,通过流式细胞仪检测Survivin蛋白表达改变、细胞周期分布和细胞凋亡率,通过Transwell小室检测细胞侵袭迁移能力的改变。结果转染Survivin ASODN后卵巢癌细胞株中Survivin蛋白表达明显下降(t=7.82,P<0.01)。细胞生长明显减慢(F=3.75,P<0.01),600nm/L ASODN转染48小时细胞存活率为49.50±20.76%,接近IC_(50)值。细胞凋亡明显增加(t=6.37,P<0.05),细胞增殖明显下降(t=-10.35,P<0.01),更多的细胞停留在G0/G1期(t=10.38,P<0.01)。细胞迁移和侵袭能力下降(t值分别为19.26、27.42,均P<0.01)。结论 Survivin ASODN通过靶向抑制卵巢癌细胞存活素表达,可抑制细胞生长,促进细胞凋亡,减少进入有丝分裂的细胞数,降低细胞的侵袭迁移能力,从而达到治疗卵巢癌的作用。靶向抑制存活素的治疗将成为卵巢癌治疗的重要手段。
孙艳王璟赵向寨底建敏
关键词:卵巢癌存活素反义寡核苷酸生物学行为
共2页<12>
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