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赖焜民

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇氧杂
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇丁二醇
  • 1篇乙二胺
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇乙酯
  • 1篇疱疹
  • 1篇酰基
  • 1篇戊烷
  • 1篇氯甲基
  • 1篇氯甲基化
  • 1篇氯甲基化反应
  • 1篇基化反应
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基化反应
  • 1篇甲酯
  • 1篇二胺

机构

  • 3篇南昌大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇赖焜民
  • 2篇严兆华
  • 2篇余章昕
  • 1篇官程波
  • 1篇田伟生
  • 1篇魏萌
  • 1篇张雪梅

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
阿昔洛韦的合成
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(阿昔洛韦),是一种非常重要的抗病毒核苷类药物,由于它的安全性和良好功效,它是用于治疗单纯疱疹病毒所致的各种感染的首选药物。自1981年上市以来,国内外对它的研究就十分活跃,到目前为止,国内外...
赖焜民
关键词:氯甲基化反应
文献传递
氟烷磺酰氟和全乙酰基保护的吡喃型半缩醛单糖的氟代反应被引量:4
2012年
考察了5-氢-3-氧杂-1,1,2,2,4,4,5,5-八氟戊烷磺酰氟(HCF2CF2OCF2CF2SO2F)和全乙酰基保护的吡喃型半缩醛单糖在有机碱存在下的氟代反应.实验结果表明,氟烷基磺酰氟试剂HCF2CF2OCF2CF2SO2F能够诱导全乙酰基保护的吡喃型半缩醛单糖发生氟代反应而生成相应的氟代糖苷,得率44%~94%.该方法具有反应条件温和和后处理简便等优点,可作为一种有效的方法用于氟代糖苷的制备中.
严兆华赖焜民田伟生余章昕
1-甲基-3-苯基哌嗪的合成
2012年
以α-溴代苯乙酸乙酯和乙二胺为起始原料首先发生环合反应制得3-苯基-2-哌嗪酮,接着经由N4用叔丁氧羰基保护、N1甲基化、N4保护基去保护和酰胺还原,最终制得1-甲基-3-苯基哌嗪,总得率为29%。在文献工作的基础上,对该路线中的第一步反应的后处理过程进行了改进,即将所得的粗产物首先和一定量的二碳酸二叔丁酯在二氯甲烷中反应,再于四氢呋喃中低温析晶得到3-苯基-2-哌嗪酮。此改进提高了产品质量,且重现性好。同时对N4上保护基和酰胺还原这两步也作了一些工艺改进,使之更适合于工业化生产。
官程波张雪梅魏萌赖焜民余章昕严兆华
关键词:乙二胺
共1页<1>
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