谈国蕾
- 作品数：31 被引量：75H指数：4
- 供职机构：东南大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手工洗板和机洗板对ELISA法检测HIV抗体结果的比较被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨手工洗板和洗板机洗板对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HIV抗体结果的影响。方法:通过用手工洗板和洗板机洗板方法对3000份艾滋病高危人群人员的血清样品进行HIV抗体初筛检测,对两种洗板方法的检测结果进行比较;将1 NCU/mL质控物分别经手工洗板和洗板机洗板检测10次所得结果进行比较。结果:手工洗板检测结果为阳性数47例,阴性数2953例,阳性率为1.57%;洗板机洗板检测结果为阳性50例,阴性2950例,阳性率为1.67%;洗板机洗板检测结果阳性而手工洗板检测结果阴性8例;洗板机洗板检测结果阴性而手工洗板检测结果阳性5例,经配对X2检验,洗板机洗板检测和手工洗板初筛检测HIV抗体的阳性率无统计学差异(P>0.05)。洗板机洗板和手工洗板两种检测方法初筛检测结果共同阳性42例,共同阴性2945例,总符合率为98.57%。1NCU/mL质控物分别经手工洗板后OD=0.681±0.02,经洗板机洗板后OD=0.675±0.01,经配对t检验,P>0.05,两者差异无统计学意义。结论:在ELISA方法检验当中,手工洗板和洗板机洗板没有本质上的差别,只要严格按照说明书进行规范操作,均能得到正确的结果。
- 李金龙谈国蕾王念跃赵伟张永臣
- 关键词：ELISAHIV抗体
- 乙型肝炎病毒基因分型与临床病情的关系被引量：6
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与乙型肝炎疾病谱及临床研究的相关性。方法用S基因PCR产物直接测序的基因型分型方法对南京地区94例HBV感染者中44例慢性乙型肝炎(CHB)患者、33例慢性重型乙型肝炎(CSH)和肝硬化(LC)患者、17例肝细胞癌患者(HCC)血清标本进行病毒基因分型,同时对不同基因型患者的ALT、TBIL、血清HBVDNA水平进行了比较。结果94份血清标本中,基因型以B型和C型为主,分别为44例(42.6%)和54例(57.4%),未发现其它型和混合型;CHB组和HCC组病毒基因型分布差异显著,CHB患者中B型多于C型,而HCC患者中C型多于B型;C型和B型患者性别和HBVDNA含量差异不显著,而年龄、ALT和TBIL的差异显著,C型患者都高于B型患者。结论南京地区流行的HBV主要基因型是B和C;C型感染引起较重的肝脏损伤,同时C型与较严重的肝病有关。HBV基因型是影响临床表现的重要因素之一。
- 谈国蕾曹利刘新钰张汉荣
- 关键词：肝炎病毒基因型预后
- HBV C基因启动子变异及基因型与肝硬化的相关性研究被引量：4
- 2004年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)和前C区基因变异及HBV基因型与肝硬化的关系。方法通过DNA扩增、基因序列分析检测44例慢性乙型肝炎(CH)、29例肝硬化(LC)患者的血清HBVS基因序列确定其基因型,测定HBVCP和前C区序列确定其变异状况。结果LC患者CP双变异(nt1762A→T和1764G→A)发生率(72.4%)显著高于CH(45.5%),P<0.05;LC患者C型检出率(69.0%)显著高于CH(43.2%),P<0.05;C型HBV感染者的CP双变异发生率(69.2%)显著高于B型感染者(44.1%),P<0.05。结论CP双变异与C基因型密切相关,并且导致病情向肝硬化发展。
- 张汉荣谈国蕾孙梅曹利刘新钰赵巍
- 关键词：肝硬化CP前C区基因启动子DNA扩增
- 乙型肝炎病毒C基因启动子和前C终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系及临床意义被引量：3
- 2005年
- 目的 研究乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系 ,并分析其临床意义。方法 通过基因测序法分析检测 10 4例乙型肝炎患者血清中C基因启动子和前C基因终止变异情况 ,采用微粒子发光分析法和荧光定量聚合酶链法 (PCR) ,分别检测血清中乙型肝炎e抗原 (HBeAg)和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)含量 ,并进行比较分析。结果 乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、HBeAg、乙型肝炎核心抗体 (抗 HBc)阳性患者 176 2T/176 4A双变异率显著高于HBsAg、乙型肝炎e抗体 (抗 HBe)、抗 HBc阳性患者 ,而 1896G→A终止变异率和联合变异 (双变异合并终止变异 )率显著低于HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性组 ,73例HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性患者中 32例无变异者 ,其HBeAg定量值显著高于其他有变异者 ,31例HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性患者中有 4例无双变异和终止变异 ,其HBV DNA定量值显著低于其他患者。结论 176 2T/176 4A双变异和 1896G→A终止变异可使HBeAg含量显著下降 ,其变异株并不影响病毒的复制。 176 2T/176 4A双变异和 1896终止变异株的优势积累并逐渐取代野生株是HBeAg向抗抗
- 曹利张汉荣孙梅谈国蕾
- 关键词：肝炎乙型C基因启动子肝炎E抗原乙型DNA
- 南京地区丙型肝炎病毒患者基因型分布特征被引量：2
- 2015年
- 目的探讨南京地区慢性丙型肝炎患者丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因型分布特征和相关的影响因素,以对HCV感染的控制和个体化治疗提供依据。方法收集南京市第二医院慢性丙型肝炎患者1 030例,采用基因芯片法检测HCV患者基因型,分析HCV基因型的组成及其与性别、年龄的关系。结果本研究中南京地区基因型有1a,1b,2a,3a,3b,6型和少量混合型,1b型占73.0%(752/1 030),其次为2a型占9.4%(97/1 030),未见4型和5型;在男女慢性HCV患者中,1b型均为主要基因型,1b型在男性组中比例明显高于女性组,差异有统计学意义(P<0.01);1b型与2a型患者平均年龄大于3b型患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论南京地区HCV基因型以1b型为主,其次为2a型,未见4型、5型;3b型患者的平均年龄均比1b型和2a型患者小。
- 谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
- 关键词：丙型肝炎肝炎病毒属基因型
- 江苏地区汉族人群白细胞介素28B基因多态性与丙型肝炎易感性的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨江苏地区汉族人群白细胞介素(IL)28B基因多态性分布及其与丙型肝炎易感性的关系。方法选取2011年南京市第二医院就诊的丙型肝炎患者88名,体检中心健康体检的健康人群100例。应用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序法检测丙型肝炎患者和健康人群IL-28B rs8099917、rs12979860、rs12980275、rs8113007和rs12972991位点的单核苷酸多态性(SNP),并统计分析这些位点的基因型和等位基因在两种不同人群中分布的差异。采用Pearsonχ2检验进行分析,计算Hardy-Weinberg遗传平衡以判断样本的代表性。结果两者间性别和年龄差异均无统计学意义(P=0.92、0.28),在检测人群中IL-28B基因5个位点的主要基因型分别是TT、CC、AA、AA、AA;丙型肝炎患者IL-28B基因SNP位点与健康人群在基因型(χ2=0.31、0.50、0.60、0.15、0.07,P均>0.05)和等位基因(χ2=0.29、0.48、0.56、0.14、0.07,P均>0.05)分布上差异均无统计学意义。结论 IL-28B的SNPs位点(rs8099917、rs12979860、rs12980275、rs8113007、rs12972991)可能与江苏省汉族人群丙型肝炎易感性无关。
- 谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
- 关键词：白细胞介素类疾病易感性
- 江苏地区汉族人群白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性的关系
- <正>目的探讨江苏地区汉族人群白细胞介素(IL)-28B基因多态性分布及其与丙型肝炎易感性的关系。方法选取2011年南京市第二医院就诊的丙型肝炎患者88名,体检中心健康体检的健康人群100名。应用聚合酶链式反应(PCR)...
- 谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
- 文献传递
- 南京地区2007-2014年丙型肝炎病毒基因型变化分析被引量：3
- 2014年
- 目的：了解南京地区2007～2014年丙型肝炎病毒（HCV）基因型分布特征以及基因型的变化，并分析其与临床诊断结果的关系。方法：采用丙型肝炎病毒基因分型试剂盒DNA测序法对丙型肝炎1262例抗-HCV阳性血清进行HCV RNA检测和HCV病毒基因分型。结果：1262份抗HCV阳性血清中HCV RNA阳性1208例（95.7%），单一基因型占91.4%，其中1b型占70.4%，2a型占9.3%，3b型占6.3%。混合基因型占4.4%，其中1b＆2a混合型占2.5%，1b＆3b混合型占1.6%，单一基因型和混合基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：南京地区HCV基因型以1b型为主，同时有6b和6h新基因型出现，提示今后南京地区会出现多种基因型并存。
- 王建芳周镇先肖雯谈国蕾孙梅邓小昭
- 关键词：丙型肝炎病毒吸毒人群献血人群逆转录聚合酶链反应
- 焦磷酸测序技术检测HBV基本核心启动子变异的研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立HBV基本核心启动子(BCP)区变异的快速检测方法。方法采用焦磷酸测序(pyrose-quencing)技术,设计一对引物,其中一条经生物素标记,PCR扩增产物含HBVBCP A1762T/G1764A双突变的区域,借用生物素包被葡聚珠纯化单链PCR产物,设计一条测序引物,运用焦磷酸测序技术对A1762T/G1764A两个变异点进行变异分析。通过对已知变异类型的HBV分离株进行测定分析,评价所建立方法的检测敏感性和特异性。结果PCR扩增后,可在2 h内得到A1762T/G1764A两个变异点的突变情况。所建立方法的检测灵敏度达到HBV-DNA血清中的含量为103copies/ml;在所分析的HBV BCP区均可检测出变异株、非变异株及混合株,且所检测的结果与直接测序方法结果符合率为95%。结论Pyrosequencing技术用于检测病毒基因突变有高通量、自动化程度高和结果准确等特点,适用于对HBV BCP区突变进行快速高通量检测。
- 谈国蕾吴引伟文剑赵磊宋玉华张亮
- 关键词：焦磷酸测序肝炎病毒乙型基本核心启动子
- 乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区变异对疾病进展的影响被引量：4
- 2006年
- 目的应用测序列的方法,探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型在南京地区的流行病学状况和HBV基因型与基本核心启动子(BCP)及前C区变异对疾病进展的影响。方法选用南京地区94例HBV感染患者血清,其中慢性乙型肝炎(CHB)44例、慢性重型乙型肝炎(CSH)、肝硬化(LC)和肝细胞癌(HCC)50例,应用测序列的方法测定HBV的S基因序列以确定其基因型,测定C基因序列以确定其变异状况。结果南京地区94例HBV感染患者的HBV基因型以B型和C型为主,分别为40例(42.6%)和54例(57.4%),未发现其他型和混合型,CHB组与HCC、CSH和LC组病毒基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),对于不同病情的HBV感染患者,基本核心启动子变异区(T1762/A1764双变异)变异差异有统计学意义(P<0.05);而不同基因型的患者基本核心启动子变异差异有统计学意义(P<0.05)。前C区变异(A1896变异)在不同病情和不同基因型的患者中,差异均无统计学意义。结论南京地区流行的HBV主要基因型是B和C,C型感染可以引起较重的肝病,尤其是BCP发生双变异者;HBV基因型是影响临床表现的重要因素之一。
- 谈国蕾曹利刘新钰张汉荣
- 关键词：抗原变异聚合酶链反应
