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覃一峰: 作品数：33 被引量：50H指数：4; 供职机构：广西大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广西大学科研基金更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>

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广西地区腹泻仔猪呼肠孤病毒的感染及序列分析被引量：2: 2024年; 为了解广西地区腹泻仔猪中哺乳动物呼肠孤病毒(MRV)的感染情况及主要流行毒株,应用套式RT-PCR对广西部分地区2020-2022年173份腹泻猪样品进行检测,并选取部分阳性样品进行S 1基因扩增与分析,进一步了解广西地区MRV主要流行毒株的基因特征。结果显示,2020-2022年173份样品MR总阳性率为18%(32/173),各年阳性率分别为29.6%、9.9%和33%。获得1株S 1基因全长序列,序列比对结果发现该序列与其他MRV S 1基因序列的核苷酸同源性为43.4%~97.9%,氨基酸同源性为26.1%~97.8%;遗传进化分析显示,获得的毒株序列为MRV3型,与其他猪源MRV3型毒株ZJ2013、IND/MZ/3013789/reo在同一分支上,同属于谱系Ⅳ。结果表明广西地区猪群存在一定程度的MRV感染,为进一步防控广西腹泻猪群中MRV的流行提供科学依据。; 隆美金陆颖李茂宁易春华廖梦娟余科辰覃一峰陈樱陈樱黄伟坚韦祖樟

水牛匈爱病毒结构蛋白VP1的截短表达及多克隆抗体的制备: 2023年; 为了制备水牛匈爱病毒(BufHuV)结构蛋白VP1截短基因的多克隆抗体,将病毒的VP1截短基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)获得重组质粒pET-32a-BufHuV-VP1,重组质粒转化至BL21感受态细胞(DE3)后诱导表达,VP1截短蛋白的分子质量约为31.5 ku,主要以包涵体的形式表达。以纯化好的重组蛋白免疫昆明小鼠以制备多克隆抗体,通过Western-blot与IFA鉴定其特异性。结果显示,制备的小鼠多克隆抗体能与纯化的VP1重组截短蛋白和感染BufHuV的细胞表达的VP1特异性结合,表明多克隆抗体具有良好的反应原性和特异性。水牛匈爱病毒VP1截短重组蛋白及其多克隆抗体的成功制备为研究BufHuV致病机制、VP1蛋白功能以及血清学检测方法的建立提供了材料基础。; 邹延林张广欣罗宇航朱鑫玥刘黄豪莫筱可谢江王小玲陈樱欧阳康韦祖樟覃一峰潘艳黄伟坚; 关键词：结构蛋白原核表达多克隆抗体

蓝耳病病毒和副猪嗜血杆菌病混合感染病例的诊断与分析被引量：5: 2017年; 广西南宁某规模化猪场近期爆发疫情,临床表现为断奶仔猪发热、喘气、腹式呼吸、关节肿大,剖检发现病猪胸腔积液,心脏呈现"绒毛心"症状以及肿大关节有黏液,通过实验室检测发现该猪场蓝耳病(PRRS)抗体水平离散度高,从病猪身上可以检测到蓝耳病病毒(PRRSV),分离的细菌经鉴定为血清5型副猪嗜血杆菌(HPs),且出现了一定程度的耐药现象。该病例是由于猪场免疫效果不理想以及断奶仔猪转群等应激因素造成的蓝耳病和副猪嗜血杆菌病混合感染,提醒猪场应注意蓝耳病的防控。; 覃一峰覃念钟莲韦祖樟陈樱欧阳康黄伟坚; 关键词：免疫预防

一起猪蓝耳病继发感染传染性胸膜肺炎的诊断与分析被引量：2: 2018年; 为了查明广西横县某猪场疫情爆发的原因,试验采用细菌的分离培养及分子生物学方法来检测。结果表明：细菌分离培养初步得到分离菌株,经PCR鉴定为传染性胸膜肺炎放线杆菌,且出现了一定程度的耐药性;该养猪场猪蓝耳病病毒抗体水平高于正常值,且在病料中检测到蓝耳病病毒。说明此疫情是由猪蓝耳病继发感染猪传染性胸膜肺炎引起的,此案例提醒各养殖场在加强猪蓝耳病防疫的同时要重视生物安全措施,防止细菌的继发感染。; 季程远覃一峰黄培超方庆励刘芳陈樱韦祖樟欧阳康黄伟坚; 关键词：蓝耳病传染性胸膜肺炎防疫生物安全

猪场育肥猪暴发猪肺疫的诊疗体会: 2018年; 广西梧州市某散养户猪场育肥猪近期暴发疫情,主要表现为发病猪咳嗽、喘气、发烧,腹部、臀部和耳朵发绀,呈现急性死亡症状,且死前口鼻流出泡沫状黏液。经实验室检测最终确诊为急性猪肺疫。药敏试验结果显示所分离菌株对氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星等药物高度敏感,使用敏感药物对猪群进行治疗之后,猪场基本稳定下来。; 覃一峰吴桂杰李清清黄伟坚; 关键词：急性猪肺疫育肥猪猪场诊疗敏感药物

广西地区1株牛细小病毒1型分离鉴定及遗传进化分析: 2024年; 【目的】了解广西地区牛细小病毒1型(Bovine parvovirus 1,BPV1)的生物学特性及遗传变异情况,为BPV1的防控提供理论依据和支撑。【方法】试验从广西地区养牛场采集409份犊牛腹泻粪便样本,通过BPV1特异引物进行PCR检测,使用牛鼻甲骨细胞(BT)对阳性样品进行病毒分离。收集产生细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)的BT细胞上清液,通过PCR扩增、间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)、电镜观察等方法进行病毒鉴定。测定BPV1分离株感染BT细胞后不同时间病毒半数组织培养感染剂量(median tissue culture infectious dose,TCID_(50)),绘制病毒多步生长曲线。利用高通量测序获得病毒全基因组序列并对其进行遗传进化分析。【结果】409份粪便样本检测到1例BPV1阳性,阳性率为0.24%。病料接种BT细胞盲传至第3代,可观察到细胞圆缩、弯曲、形成细胞团块、溶解等现象。PCR扩增结果显示,产生CPE细胞上清经PCR扩增可出现特异性条带;电镜可观察到圆形、无囊膜、直径约24 nm的病毒粒子;IFA结果显示,接种分离株的BT细胞内可观察到特异性绿色荧光,成功分离到1株BPV1,命名为GXBS2209。第6代分离株病毒滴度为10^(5.75)TCID_(50)/mL,多步生长曲线显示分离株感染BT细胞后病毒滴度在120 h达到峰值,随后逐渐下降。测序结果显示,分离株基因组全长为5515 bp(GenBank登录号:PP158225),与美国Bovine parvovirus株全基因组序列相似性最高,为98.7%。遗传进化分析结果显示,分离株与Bovine parvovirus株处于同一分支,亲缘关系最近。分离株与参考毒株NS1、VP2基因核苷酸序列相似性分别为98.8%~99.4%、94.4%~98.1%,氨基酸序列相似性分别为98.8%~99.5%、90.3%~99.4%;NS1和VP2序列中各有2和3个氨基酸位点替换。【结论】本研究成功分离到1株BPV1,并对其全基因序列进行分析,为后续BPV1的致病机理、疫苗研究以及疾病防控奠定了基础。; 吴奥祺罗宇航任同伟王豪董覃婷覃一峰韦祖樟欧阳康陈樱黄伟坚潘艳李凤梅谢江; 关键词：病毒分离

伪狂犬病病毒CD8^(+)T细胞表位的鉴定: 2025年; 伪狂犬病病毒(PRV)是危害养猪业的重要病原,但目前对其感染后诱导的细胞免疫尤其是T细胞抗原表位的鉴定方面研究较少。该研究以C57BL/6小鼠作为PRV感染的动物模型,利用生物信息学软件预测并合成了16条PRV gB、gC和gD蛋白上的H-2b限制性CD8^(+)T细胞表位,经ELISpot、胞内细胞因子染色和CFSE细胞增殖试验检测发现,位于gD蛋白上的多肽^(371)CVYIFFRL^(378)可显著激活CD8^(+)T细胞产生IFN-γ,并促进CD8^(+)T细胞明显增殖,说明该表位属于PRV特异性CD8^(+)T细胞表位。将该表位氨基酸序列与NCBI上16株参考毒株及作者实验室2株PRV毒株的gD蛋白氨基酸序列进行序列比对,发现研究鉴定的T细胞表位高度保守,提示该表位可刺激机体产生对不同亚型PRV感染的交叉保护力。研究结果将为PRV表位疫苗的研制及PRV感染与免疫机制研究奠定基础。; 黄香梅王旭英耿鑫梅奚媖牡廖奕洁张广欣莫筱可陈樱欧阳康欧阳康黄伟坚韦祖樟; 关键词：伪狂犬病病毒表位疫苗

茶皂素对鲤鱼生长性能的影响被引量：4: 2013年; 在配合饲料中添加0,200,400,600,800,1000mg/kg茶皂素,进行为期60d的鲤鱼饲养试验,结果表明:饲料中添加一定量的茶皂素对鲤鱼有促生长作用,且添加600mg/kg茶皂素时,饲养效果最佳,其增重率为506.83%、生长比率为3.01%、饲料系数为1.99、蛋白质效率为1.21%。; 李能琴覃一峰徐雯张胜男王士长; 关键词：饲料添加剂茶皂素鲤鱼

2014-2016年广西部分地区猪瘟病原和血清学调查: 为了解近年来广西地区猪群猪瘟感染情况,为猪场制定合理的防控措施提供依据,本研究于2014-2016年对广西部分地区362份组织样品进行猪瘟的病原学检测,对2994份血清进行猪瘟的抗体检测.结果发现2014-2016年广西...; 季程远覃一峰谢欣方庆励秦树英欧阳康黄伟坚; 关键词：猪瘟病原检测血清检测流行病学

猪圆环病毒2型PCR检测方法建立及检测限探讨: 2024年; 近年来,猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)在自然界中的流行毒株越来越多样,为更便捷地检测自然界中的猪圆环病毒,本研究建立了一种检测PCV2流行毒株感染的PCR方法,为PCV2流行病学调查提供技术支持。本研究根据GenBank中公开的PCV2全基因序列,设计特异引物,经过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验,建立了PCR检测方法。结果显示,建立的PCR方法检测极限为500 copies/μL,以猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪塞内卡病毒、猪盖塔病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病病毒3型的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增的猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪塞内卡病毒、猪盖塔病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病病毒3型等的结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了疑似猪圆环病毒组织样品279份,检测到猪圆环病毒2型阳性样品118份,PCV2的阳性率为42.29%。本研究成功建立了检测PCV2感染的PCR方法,为进一步流行病学调查和生物学特性研究奠定了基础。; 李思雨王翠马涛覃艳然卢丽飞许宗丽梁兆斌刘文波覃一峰严斯刚韦祖樟; 关键词：圆环病毒2型 PCR检测检测限 PCV 基因序列

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