袁延亮
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改进单根胸腔引流管引流在上叶肺癌根治术后的应用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨上叶肺癌根治术后单根胸腔引流管引流的安全性和可行性。方法对115例行上叶肺癌根治术的患者进行回顾性分析，比较改进单管引流组（单管组，n=62）与传统双管组（双管组，n=53）的引流量、带管时间及术后药物镇痛时间。结果单管组术后患者引流量、带管时间、术后镇痛时间与双管组的差异无统计学意义（P〉0．05）。2组均未出现拔管后再穿刺胸腔引流病例。结论改进的单引流管引流对于上叶肺癌根治术后患者是一种安全、可靠的胸腔引流管置入方法。
- 胡波周中新袁延亮王正
- 关键词：肺癌肺癌根治术肺上叶切除术引流
- 9HRE-hVEGF165/Tet-on-Ang-1基因双调控表达系统的构建
- 目的:建立VEGF165/Ang-1基因双调控表达系统,以rAAV2为载体,将9HRE调控的hVEGF165及Teton-Advanced调控的Ang-1转染心肌细胞,通过缺氧及加入Dox,从核酸和蛋白水平观察hVEGF...
- 张昊董红燕姜波袁延亮张中明
- 大鼠PEDF基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的 构建针对大鼠PEDF 基因的RNA干扰（RNAi）慢病毒表达载体并进行鉴定,探讨PEDF基因对缺血心肌血管新生的影响.方法 构建PEDF基因过表达质粒,测序鉴定.针对PEDF基因不同干扰靶点构建4种RNAi 病毒载体质粒pGCsi-U6/Neo/GFP/shRNA,测序鉴定.过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western blot方法进行外源筛靶确定PEDF基因RNAi 有效靶序列.有效RNAi 病毒质粒和其他3种辅助包装原件载体质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48 h后, 收集细胞培养上清液,将其浓缩后用孔稀释法测定病毒滴度.结果 过表达质粒及4种RNAi质粒构建成功.Western blot外源筛靶显示2个靶点能有效敲减目的基因的表达.PEDF shRNA慢病毒表达载体Serpinf1-RNAi-LV经293T细胞包装成功,收集293T细胞分泌的病毒上清测定浓缩病毒悬液的滴度为2×1012Tu/L.结论 成功构建了PEDF基因的RNAi慢病毒载体,为研究PEDF基因对缺血心肌血管新生的影响打下基础.
- 王正董红燕张中明张昊袁延亮陈李李石合现
- 关键词：RNA干扰慢病毒载体
- VEGF和Ang-1联合转染对兔心肌梗死再生血管分支和管径的影响
- 2012年
- 目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-1（Ang-1）基因联合转染对兔心肌梗死部位再生血管分支数量和毛细血管管径大小的影响.方法 将75只日本大耳白兔随机分为5组（每组n=15）,采用冠状动脉左前降支结扎法建立兔心肌梗死模型.单纯梗死组,仅行冠状动脉左前降支结扎术;VEGF组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的VEGF165基因; Ang-1组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的Ang-1基因;VEGF＋Ang-1组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的VEGF165基因和2型重组腺相关病毒携带的Ang-1基因混合液（混合比例为1：1）;载体组,向心肌梗死边缘部位注射不携带VEGF165和Ang-1基因的2型重组腺相关病毒载体溶液.8周后取材,植物凝集素B4（Lectin B4）灌注染色检测心肌梗死边缘再生血管分支数量,CD31免疫组化检测毛细血管直径.结果 与单纯梗死组、Ang-1组和载体组相比,VEGF组和VEGF＋Ang-1组再生血管分支增多（P〈0.01）;与其他各组相比,Ang-1组再生血管分支显著减少（P〈0.01）.与单纯梗死组、VEGF组和载体组相比,Ang-1组和VEGF＋Ang-1组梗死边缘区毛细血管直径显著增加（P〈0.01）;与其他各组相比,VEGF组梗死边缘区毛细血管直径减小（P〈0.01）.结论 VEGF和Ang-1联合转染可以促进心肌梗死边缘部位再生血管分支增多和毛细血管管径增大.
- 石合现王正袁延亮张昊董红燕张中明
- 关键词：心肌梗死血管生成素-1
- hVEGF165/Ang-1联合转染对兔缺血心肌血管再生的影响
- 2012年
- 目的 探讨VEGF/Ang-1基因联合转染对缺血心肌区域血管再生及血管成熟的影响.方法 建立兔心肌缺血模型,实验动物随机分为5组（每组5只）：hVEGF165/Ang-1双基因联合转染组（A组）,hVEGF165单基因转染组（B组）,Ang-1单基因转染组（C组）,单纯梗死组（D组）,正常对照组（E组）.冠状动脉左前降支（LAD）结扎后在缺血心肌区域直接注射的方法转染 rAAV-9HRE-hVEGF165和（或）rAAV-TRE-Tight-Ang-1;Fitc-lectin和α-SMA免疫荧光染色,观察缺血心肌区域血管新生及成熟情况.结果 与B、C、D组相比,A组Fitc-lectin和α-SMA阳性血管数量显著增多（P〈0.05）.结论 与单一促血管生成基因转染比较,hVEGF165/Ang-1双基因联合转染可改善兔心肌梗死区域血管再生.
- 陈李李袁延亮董红燕张中明张昊王正
- 关键词：心肌缺血基因治疗血管再生
- 全胸腔镜与传统开胸肺癌根治术淋巴结清扫的对比研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨全胸腔镜下肺癌根治术与传统开胸手术治疗临床Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌淋巴结清扫的效果。方法接受手术治疗的临床Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者199例，采用全胸腔镜手术患者105例（胸腔镜组），传统开胸手术患者94例（开胸组），比较2组患者的淋巴结清扫数，并分别比较2组患者各区域淋巴结的清扫数。结果2组淋巴结清扫数平均值及阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。根据术后病理分期比较淋巴结清扫数差异无统计学意义（P〉0．05）。左、右肺癌各区域淋巴结清扫数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于临床Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌，全胸腔镜手术淋巴结清扫可以达到传统开胸手术的效果。
- 胡波袁延亮王正王伟王国祥周中新
- 关键词：肺癌全胸腔镜传统开胸手术淋巴结清扫
- 低氧反应元件调控缺血心肌转染hVEGF_(165)基因表达对新生血管的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨动物整体水平下低氧反应元件（HRE）调控缺血心肌转染hVEGF165基因表达对促生血管的影响。方法建立兔心肌缺血动物模型,实验分为转基因组、缺血对照组、载体对照组和假手术组。取缺血区心肌组织,检测心肌组织HIF-1α和hVEGF165表达,应用CD31及α-SMA免疫组化染色测定缺血心肌新生血管密度变化。结果心肌缺血早期,伴随内源性HIF-1α表达增加,hVEGF165mRNA及蛋白表达相继升高,缺血4～6周至高峰（P〈0.01）,缺血12周,hVEGF165表达下调至缺血前水平。缺血12周,转基因组CD31（＋）血管密度显著高于缺血对照组（P〈0.01）;但是,与缺血前相比,缺血12周,转基因组α-SMA（＋）血管密度显著低于缺血前水平（P〈0.01）。结论HIF-1α-HRE对缺血心肌转染hVEGF165表达发挥了有效的正相调控作用,有效地促进缺血心肌毛细血管生成。但hVEGF165作为促血管生成早期调节因子,其促生血管的结构尚不完整。
- 董红燕王强张中明袁延亮张宜乾徐夏红
- 关键词：低氧反应元件基因调控心肌细胞
