蔡冰
- 作品数：14 被引量：48H指数：5
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 浅谈大型贵重精密仪器的管理与使用被引量：8
- 2006年
- 随着我国教育事业的发展，国家对教育经费的投入逐年增大，高校中大型精密仪器设备的拥有量也明显增多。如何有效管理大型贵重精密仪器，充分发挥其功能及最佳效益，实现资源共用共享。是我们每位实验工作者所面临的实际问题，也是高校实验室建设中均十分重视的课题，在大型贵重精密仪器的管理与使用方面，结合我院的实际情况，我们做了一些工作，以下概要介绍我院仪器中心在大型贵重精密仪器设备的管理与使用方面的具体做法和一些体会，与大家共同探讨。
- 李坚卢绮雯蔡冰
- 关键词：高校保养维修
- 鸦胆子油微囊中油酸与亚油酸含量的气相色谱法测定被引量：6
- 2011年
- 目的建立气相色谱法测定鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸含量的方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为中等极性的OV-17(苯基甲基硅酮)(30 m×0.32 mm×0.50μm)毛细管柱,采用恒温检测,柱温220℃,进样器温度230℃,氢火焰检测器温度240℃。结果油酸甲酯在5.94～380μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,线性方程为:Y=0.990 4X-0.501 2,相关系数R2=0.999 9;亚油酸甲酯在5.37～340μg/ml范围内,线性方程为:Y=0.837 5X-0.548 5,相关系数R=0.999 9。油酸甲酯和亚油酸甲酯的平均回收率分别为97.8%(RSD=1.5%)和98.0%(RSD=1.8%)。结论该方法可用于鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸的含量测定。
- 蔡冰陈钢温露吴晓燕刘广泉黄锡强
- 关键词：气相色谱法油酸亚油酸
- GC法测定脑清乳剂中薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立同时测定脑清乳剂中薄荷脑、异龙脑及龙脑质量分数的毛细管气相色谱方法。方法采用Varian CP-Wax52CB毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.45μm),氢火焰离子化检测器(FID),以正十四烷为内标物;色谱条件:80℃维持8 min,以20℃/min升至140℃维持6 min,以30℃/min升至240℃维持30 min;载气为N2,流速1.0 mL/min;进样口温度:250℃;检测器温度:300℃。结果薄荷脑在3.592～35.920μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=7),异龙脑在11.616～116.160μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=7),龙脑在16.704～167.040μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=7);平均回收率分别为99.0%、98.1%和99.2%。结论本方法操作简便、专属性好、重复性好,可用于脑清乳剂的质量控制。
- 黎小莉祝维峰郭晓玲蔡冰卢隆桂杨梦琪杨帆
- 关键词：薄荷脑异龙脑龙脑气相色谱法
- 祛伤消肿酊中挥发性成分的毛细管气相色谱法测定
- 2009年
- 目的：用毛细管气相色谱法同时测定祛伤消肿酊中樟脑、薄荷脑、冰片的含量。方法：采用DB—FFAP毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．25μm）；程序升温，起始温度为70℃，终止温度为180℃；进样口温度为200℃；FID检测器，检测器温度为250℃。结果：祛伤消肿酊中樟脑、薄荷脑、冰片含量分别在0．03320～0．19920mg／mL、0．08008～0．48048mg／mL、0．06810—0．40860mg／mL范围内呈良好的线性关系，樟脑、薄荷脑、冰片的回收率分别为：99．6％（RSD=1．24％）、99．2％（RSD：1．17％）、99．5％（RSD=1．16％）。结论：本方法快速、简便、准确，3种挥发性成分在8min内可全部分离出来。
- 蔡冰邓钦华
- 关键词：樟脑薄荷脑毛细管气相色谱法
- 诺氟沙星在胶束溶液中的荧光光谱特性及其应用被引量：2
- 2006年
- 诺氟沙星在pH值为2．1的酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液中具有较强的荧光，十二烷基磺酸钠（SDS）胶束溶液对诺氟沙星的荧光有增敏作用，线性范围为0．0693-0．6930μg／mL，回归方程为F=66．89c＋0．1494．相关系数为0．9994，检出限为0．0103μg／mL。用该法测定滴眼液和胶囊中诺氟沙星的含量。相对标准偏差为0．10％-0．93％，回收率为90．91％-108．5％。
- 朱明芳范华均严志红黄晓文蔡冰李坚
- 关键词：诺氟沙星十二烷基磺酸钠荧光分光光度法
- 溶剂浮选分离富集鬼箭羽中黄酮类化合物被引量：5
- 2010年
- 采用溶剂浮选法分离富集鬼箭羽提取液中黄酮类化合物,并利用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对总黄酮及槲皮素的含量作了测定。黄酮类化合物最佳浮选条件为浮选溶剂正丁醇,溶液pH为3.0,氮气流量300 mL·min^(-1),浮选时间50 min。该法运用于鬼箭羽中黄酮化合物的分离富集,总黄酮浮选效率在70.8%～75.0%之间,浮选液旋干后总黄酮的含量是药材提取液旋干后的4.6倍;通过高效液相色谱法研究了以槲皮素为目标物的纯化分离效果,并测定其中槲皮素的含量,结果显示槲皮素浮选效率在88.9%～92.2%之间,浮选液旋干后槲皮素的含量是药材提取液旋干后的5.7倍。
- 陈浩浩唐睿范华均林星宇张永益蔡冰
- 关键词：紫外-可见分光光度法溶剂浮选鬼箭羽槲皮素
- 斧标驱风油中主要成分的气相色谱法测定被引量：1
- 2008年
- 目的:用气相色谱法对斧标驱风油中主要成分樟脑,薄荷脑以及水杨酸甲酯的含量进行测定。方法:用HP-5MS 气相色谱柱;采用程序升温法,起始温度为100℃,终止温度180℃;采用 FID 检测器,检测器温度为200℃。结果:用气相色谱法测定樟脑、薄荷脑以及水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,回收率分别为:樟脑98.53%,RSD=2.15%;薄荷脑98.22%,RSD=2.68%;水杨酸甲酯98.73%,RSD=2.02%。
- 蔡冰李坚
- 关键词：樟脑薄荷脑水杨酸甲酯气相色谱法
- 鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究被引量：10
- 2012年
- 目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%～97.4%(n=3)和48.3%～52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。
- 陈钢张晓卢刚邵阿丽刘广泉蔡冰
- 关键词：原位凝胶体外释放复凝聚法
- RP-HPLC法测定巴鸡丸胶囊中葛根素的含量
- 2007年
- 卢绮雯李坚蔡冰谢艳婷萧鹏
- 关键词：葛根素RP-HPLC
- 类模板分子印迹整体柱识别人血清中甲氨蝶呤的研究被引量：1
- 2012年
- 目的制备分子印迹整体柱,实现对人血清中甲氨蝶呤(MTX)的选择性富集,为其HPLC法分析提供便利。方法以三聚氰胺为类模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,聚乙二醇和甲醇为致孔剂,采用原位聚合法在不锈钢空色谱柱管内合成了分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP柱为色谱柱,通过HPLC法分析考察其选择性识别MTX的效果。结果在依次经过甲醇-水(体积比1∶9)和乙腈-水-乙酸(体积比96∶3.5∶0.5)2种流动相的洗脱后,MTX依然能在MIP柱上保留而不出峰,人血清样中的基质干扰成分则能被完全清除,最后吸附在MIP柱上的MTX可用甲醇洗脱出峰。结论在选定的最佳色谱流动相条件下,制备的MIP整体柱对MTX显示良好的选择性识别作用,同时可将血清中的基质干扰组分除去。该MIP柱有望用于在线或离线选择性富集人血样中的MTX,为RP-HPLC法提供了便利。
- 张红武史美丽李雪美陈星宇卢绮雯蔡冰
- 关键词：分子印迹聚合物整体柱类模板甲氨蝶呤人血清
