董吉
- 作品数：27 被引量：61H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸钠的浓度被引量：5
- 2014年
- 目的建立测定人血浆中双氯芬酸钠浓度的超高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。方法采用蛋白沉淀法处理血浆样品。色谱柱为Waters C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-体积分数为0.06%的甲酸溶液（体积比为40∶60）,流速为0.7 m L·min-1,正离子模式多反应监测（MRM）扫描分析,离子通道分别为m/z 296.03→249.98（双氯芬酸钠）,m/z 358.10→138.92（吲哚美辛,内标物）。结果血浆中双氯芬酸钠线性为10~3 000μg·L-1（r=0.998 0）,定量下限为10μg·L-1,提取回收率在95.1%~101.3%,日内、日间精密度RSD均小于10%。结论该方法可用于双氯芬酸钠的药物动力学研究。
- 顾继红董吉缪丽燕
- 关键词：双氯芬酸钠超高效液相色谱串联质谱药物动力学血浆
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸钠及其代谢物的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的建立同时测定人血浆中双氯芬酸钠及其代谢物4＇-OH双氯芬酸钠的方法。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.06%甲酸水溶液（40∶60）,流速为0.7 mL·min-1,柱温40℃,离子源为电喷雾离子源,正离子多离子反应监测（MRM）扫描分析。结果血浆中双氯芬酸钠及其4＇-OH双氯芬酸钠线性范围分别为10~3000 ng·mL-1（r=0.998）和10~300 ng·mL-1（r=0.997）,定量下限均为10 ng·mL-1。提取回收率在95.1%~102.3%,日内、日间RSD均小于10%。结论该方法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于双氯芬酸钠的药代动力学研究。
- 张永刚董吉缪丽燕
- 关键词：双氯芬酸钠药代动力学
- HPLC-荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的:建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法。方法:采用液-液萃取法处理血浆后以高效液相色谱-荧光检测法进样测定,色谱柱为Kromasil C18,流动相为20mmol/L乙酸钠缓冲液(pH6.0)-乙腈-甲醇(67∶24∶9),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,激发波长为307nm,发射波长为483nm。结果:佐匹克隆血药浓度在4～128ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9980),定量下限为4ng/ml;方法回收率在96.3%～99.8%之间,提取回收率在75.4%～77.8%之间;日内、日间RSD均<10%。结论:本方法操作简便,专属性强、灵敏度高,可用于佐匹克隆的药动学研究。
- 秦超董吉缪丽燕
- 关键词：佐匹克隆高效液相色谱-荧光检测法药动学血浆
- HSCT患儿血浆中白消安的浓度测定及暴露量研究
- 2021年
- 目的:建立测定造血干细胞移植(HSCT)患儿体内白消安(BU)血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,并进一步估算非清髓预处理(RIC)方案下患儿体内BU暴露情况。方法:以白消安D8(BU-D8)为内标,乙腈蛋白沉淀,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm);柱温:40℃;流动相以含0.1%甲酸的乙腈为有机相,以含10 mmol·L^(-1)甲酸铵和0.1%甲酸的水溶液为水相,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^(-1);进样量:2μL。采用电喷雾离子源(ESI)和多反应监测(MRM)模式检测,BU和BU-D8离子通道分别为m/z 264.10→150.90和m/z272.10→159.10。使用NextDose贝叶斯回归模型分别计算患儿体内BU暴露量,以药-时曲线下面积(AUC)表示。结果:BU在0.1~10.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,定量下限为0.1μg·mL^(-1)。定量下限以及低、中、高浓度质控品的批内和批间精密度分别为4.3%~5.1%和3.2%~6.9%,平均提取回收率为(111.2±11.8)%,经内标归一化的基质效应均<15%。21例患儿经模型估算的BU AUC中位值为1191.23(775~2511.57)μmol·min·L^(-1)),个体间差异较大。结论:该方法灵敏度、准确度高,操作简便快速,适用于临床开展BU血药浓度监测。RIC方案下患儿体内BU暴露存在个体差异性,有待进一步开展相关研究。
- 杜小换黄晨蓉胡绍燕刘筱雪董吉朱增燕刘纪松李芳王文静缪丽燕
- 关键词：白消安液相色谱-串联质谱法血药浓度监测
- 人血清中谷氨酰胺浓度超高效液相串联质谱检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的：建立一种新颖的非衍生化的超高效液相串联质谱法（UPLC/MS/MS）测定人血清中谷氨酰胺（glutamine,Gln）的含量,为临床血清Gln检测提供可靠方法。方法：血清样本未经衍生化处理,采用UPLC/MS/MS法,流动相为乙腈-甲酸铵（4 mol·L^-1）溶液（80∶20）,电喷雾离子源（ESI）,正离子MRM扫描。以2-氨基丁酸为内标（IS）,Gln和IS的离子通道分别为m/z146.8→83.6和m/z103.42→57.72。结果：Gln在30-600μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r2〉0.99）,低、中、高Gln质控（QC）样品的回收率分别（101.1±7.1）%、（98.8±6.2）%、（96.3±2.6）%,日内、日间RSD分别为7.7%、1.3%、4.3%和7.4%、4.0%、3.8%。样本在常温放置8 h、4℃放置24 h稳定性良好。结论：该方法简便、稳定、定量准确,适用于血清Gln的临床检测,为Gln的临床应用提供重要的生化依据。
- 金鸿宾陈蓉周莉董吉缪丽燕
- 关键词：谷氨酰胺
- 柱前衍生高效液相色谱法测定人血浆中17种氨基酸的含量被引量：5
- 2013年
- 目的应用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生高效液相色谱法测定正常人血浆中17种氨基酸的含量。方法血浆样品与AQC衍生,衍生产物用氨基酸专用C18色谱柱进行分离,梯度洗脱,使用荧光检测器(λex=250 nm,λem=395 nm)。用建立的方法对正常人血浆中的17种游离氨基酸进行测定(n=22)。结果在所研究的浓度范围内,17种氨基酸线性关系良好(R2>0.99),平均回收率在(87.7±5.8)%与(117.1±8.4)%之间,批内和批间变异系数分别在10.3%和11.0%以下。正常人血浆中17种氨基酸测定结果均在正常参考值范围内。结论该方法简便、稳定、分离效果好,可用于人血浆中氨基酸浓度的检测。
- 陈蓉周莉董吉张华缪丽燕
- 关键词：氨基酸高效液相柱前衍生化
- CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用
- 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途，具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的CDCA添加通用的药用辅助成分，制成针剂、片剂、胶囊剂、...
- 闫兆威缪丽燕董吉程宗琦马晟陈琳
- 文献传递
- 兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内药动学
- 2014年
- 目的:探讨兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内的药动学。方法:采用液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊,以市售达克普隆作为参比制剂,建立适宜的分析方法,检测家犬体内血浆中药物浓度,绘制药时曲线,用3P97软件进行药动学参数的分析。结果:通过处方的筛选和工艺的优化,由最优处方在最佳工艺条件下制得的微丸圆整度好,脆碎度、含水量均合格,理论载药量为10%。兰索拉唑制成肠溶微丸胶囊后生物利用度、达峰时间及体内滞留时间与参比制剂类似,相对生物利用度102.89%。结论:本实验成功地对兰索拉唑的剂型进行了改造,且药动学研究显示它的生物利用度不亚于市售药达克普隆,其他药动学参数也较为相似。
- 周丽娟董吉金鸿宾
- 关键词：兰索拉唑肠溶微丸胶囊药动学
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卡泊芬净研究
- 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中卡泊芬净浓度方法.方法：以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7...
- 董吉
- 关键词：卡泊芬净超高效液相色谱-串联质谱药物监测血浆
- UPLC-MS法测定人血浆中阿奇霉素的浓度被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的方法。方法:采用直接沉淀法处理血浆后以超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)法进样测定。色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18流动相为乙腈-10 mmo·lmL-1甲酸铵水溶液(66∶34),流速为0.2 mL·min-1;正离子多离子反应监测(MRM)扫描分析,离子通道分别为m/z 748.36→591.10(阿奇霉素)、m/z 837.34→158.06(罗红霉素)。结果:阿奇霉素血药浓度在2～1 000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),定量下限为2 ng·mL-1平均方法回收率为102.6%～108.0%,平均提取回收率为93.2%～102.2%,日内、日间RSD均<8%。结论:本方法简便、快速、可靠、特异性强、灵敏度高,可用于阿奇霉素的药动学研究。
- 沈国荣董吉缪丽燕
- 关键词：阿奇霉素超高效液相色谱-串联质谱药动学血药浓度
