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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 3篇藻蓝胆素
  • 3篇体外
  • 3篇体外重组
  • 2篇蛋白
  • 2篇色素类
  • 2篇脱辅基蛋白
  • 2篇细菌光敏色素
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程表达
  • 2篇光敏色素
  • 2篇辅基
  • 1篇鱼腥藻
  • 1篇克隆
  • 1篇化学活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇集胞藻
  • 1篇集胞藻PCC...
  • 1篇光化学活性
  • 1篇和光

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇董依然
  • 4篇赵开弘
  • 3篇冉勇
  • 1篇周明
  • 1篇孙亚楠
  • 1篇李坚

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究被引量:4
2004年
采用聚合酶链式反应 (PCR)从集胞藻PCC680 3总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C 43 5) ,克隆于pBluescriptSK(+ ) ,然后插入表达载体pET3 0a进行高效表达。获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C 43 5)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆素 (PCB)进行体外重组。光化学研究表明 ,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组 ,重组产物表现出 650~ 70 0nm可逆光致变色效应。锌电泳证实得到的细菌光敏色素辅基色素为PCB 。
董依然冉勇赵开弘周明
关键词:集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组光化学活性藻蓝胆素
鱼腥藻细菌光敏色素的分子设计和光化学活性
2005年
采用PCR技术从鱼腥藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素C端分别缺失234和275个氨基酸的突变基因aphA(C-234)、aphA(C-275),克隆于pBluescript SK(+),将前者插入表达载体pET30a进行表达,在后者的N端连接一段跨膜片段(ts),融合基因转入表达载体pGEMD中进行表达.获得的两种脱辅基蛋白在合适的条件下分别与藻蓝胆素(PCB)进行体外重组.光化学研究表明,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组,重组产物表现出650~700 nm可逆光致变色效应.锌电泳证实与脱辅基蛋白连接的辅基色素为PCB,酸性尿素变性实验证明可逆光致变色效应来源于PCB在不同波长光照下的顺反异构化.
李坚赵开弘董依然孙亚楠
关键词:细菌光敏色素基因克隆
可逆光致变色胆素蛋白的制备方法
本发明公开了一种可逆光致变色胆素蛋白的制备方法,通过基因工程表达光敏色素类可逆光致变色胆素蛋白的脱辅基蛋白、相应的催化藻蓝胆素从藻蓝蛋白裂解的藻蓝蛋白裂合酶,然后应用此裂合酶或光敏色素类脱辅基蛋白催化藻蓝胆素从藻蓝蛋白及...
赵开弘冉勇董依然
文献传递
可逆光致变色胆素蛋白的制备方法
本发明公开了一种可逆光致变色胆素蛋白的制备方法,通过基因工程表达光敏色素类可逆光致变色胆素蛋白的脱辅基蛋白、相应的催化藻蓝胆素从藻蓝蛋白裂解的藻蓝蛋白裂合酶,然后应用此裂合酶或光敏色素类脱辅基蛋白催化藻蓝胆素从藻蓝蛋白及...
赵开弘冉勇董依然
文献传递
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