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荣维广

作品数:38 被引量:320H指数:10
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金江苏省农业科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 4篇化学工程
  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学

主题

  • 24篇色谱
  • 22篇相色谱
  • 18篇气相
  • 16篇质谱
  • 16篇气相色谱
  • 12篇质谱法
  • 11篇农药
  • 9篇农药残留
  • 8篇气相色谱-质...
  • 8篇萃取
  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 5篇乙酰
  • 5篇凝胶
  • 5篇凝胶色谱
  • 5篇气相色谱-质...

机构

  • 31篇江苏省疾病预...
  • 16篇中华人民共和...
  • 9篇东南大学
  • 6篇南京农业大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇环境保护部南...
  • 1篇盐城出入境检...

作者

  • 37篇荣维广
  • 23篇刘华良
  • 23篇吉文亮
  • 21篇马永建
  • 17篇宋宁慧
  • 6篇阮华
  • 5篇吴建
  • 5篇杨红
  • 4篇郭华
  • 4篇陈蓓
  • 4篇朱峰
  • 3篇杨润
  • 2篇郭巧生
  • 2篇朱红梅
  • 2篇朱铭洪
  • 2篇李莉
  • 1篇刘运明
  • 1篇阮丽萍
  • 1篇陈如东
  • 1篇金射凤

传媒

  • 6篇江苏预防医学
  • 4篇分析科学学报
  • 4篇中国食品卫生...
  • 3篇农药
  • 2篇分析化学
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇分析试验室
  • 2篇色谱
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇预防医学

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药材菊花、丹参中农药多残留检测方法研究
中药是我国宝贵的文化遗产,中药材的质量直接影响到中药产品的质量。衡量中药材质量标准除中药材自身的有效成分外,还包括有毒有害物质(如农药及重金属等)的残留量。中药材中农药残留问题日益引起世界各国的重视。农药残留污染已成为中...
荣维广
关键词:菊花丹参中药材质量标准农药残留检测
超高效液相色谱法测定化妆品中性激素被引量:8
2008年
刘华良张菲菲荣维广马永建吉文亮
关键词:超高效液相色谱化妆品性激素
氟虫腈的色谱分析方法被引量:20
2006年
对氟虫腈的色谱分析方法进行了系统研究。高效液相色谱法选用紫外检测器和C18反相柱,采用外标法对市售氟虫腈产品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为0.42%,添加回收率为100.5% ̄104.3%。气相色谱法采用OV-17色谱柱和火焰离子化检测器,选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物对市售氟虫腈样品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%,添加回收率为98.1% ̄100.8%。
荣维广武中平高巍颜春荣张晓强杨红
关键词:氟虫腈高效液相色谱气相色谱紫外检测器
中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究被引量:9
2007年
采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚(体积比为6∶4)混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱气相色谱检测技术对菊花中12种农药残留进行分析。结果表明,12种农药残留在22min内均可很好地得以分离,最低检出浓度为0.01~0.05mg/L;12种农药的添加回收率为74.7%~100.6%,线性范围为0.1~10.0mg/L,线性相关系数r^2≥0.9922。本文建立了中药菊花中12种农药残留量的气相色谱分析方法,符合农药多残留分析的要求。
郭华赵维佳金射凤荣维广李国华朱红梅郭巧生杨红
关键词:农药学菊花农药多残留固相萃取气相色谱
超高效液相色谱-串联质谱法同时快速筛查检测食品中的10种抗凝血类鼠药被引量:17
2013年
创建了一种利用超高效液相色谱-串联质谱同时快速筛查检出食品中10种抗凝血类鼠药的方法。试样用乙腈提取.QuEChERS净化,以5mmol/L乙酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱,经Poroshell 120EC-C18柱(100mm×2.1mm.2.7μm;美国Agilent公司)分离,采用电喷雾电离(ESI)负离子质谱在多反应检测(MRM)模式下检测。10种鼠约均在5~500μg/L范围内呈现良好的线性关系(r〉0.99):在辣椒酱、面粉、醋和酱油4种样中,10种鼠药的加标回收率均在72.6%~112%范围内,相对标准偏差均不大于11.2%,检出限均在0.5~4.5μg/kg范围内。本方法快速、简便、灵敏、重现性好.能满足由此10种抗凝血类鼠药引发的突发性公共卫生安全事件的快述筛查与检测要求。
朱峰刘华良陈蓓荣维广马永建
关键词:超高效液相色谱-串联质谱食品
改进的QuEChERS气相色谱-质谱法检测豆浆中18种邻苯二甲酸酯被引量:9
2014年
建立了豆浆中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂的QuEChERS提取净化,气相色谱一质谱法检测技术,内标法定量。考察了基质效应,QuEChERS萃取技术。样品用乙腈均质提取,采用PSA、LC—C18和Envi-carb混合填料分散萃取净化。在优化的条件下,18种增塑剂均具有较好的线性相关性,线性相关系数均大于0.9976,添加回收率、相对标准偏差分别为84.6%~101.1%、2.1%~5.800;方法的检出限均小于0.05mg/kg。该方法操作简单,快速,环保,灵敏度高,准确度好。
荣维广阮华马永建吉文亮刘华良吴建宋宁慧
关键词:豆浆增塑剂邻苯二甲酸酯QUECHERS
QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定大米、黍子和小麦中34种农药残留被引量:30
2013年
采用QuEChERS方法结合在线凝胶色谱-气相色谱-质谱(GPC-GC-MS)系统,建立了大米、黍子和小麦中34种中高毒农药的快速筛查方法。研究了称样量、萃取剂、净化吸附剂种类对大米样品提取净化效果的影响并考察了基质效应和分析保护剂的使用效果,采用选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。结果表明,34种农药在大米、黍子和小麦中的检出限分别为0.028 1~5.30、0.028 2~4.82、0.027 3~5.13μg/kg;在0.05μg/g添加水平的平均回收率分别为94.5%~117.1%、83.1%~121.7%、93.1%~120.2%;相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.6%~14.5%、3.4%~15.1%、3.5%~15.2%。该方法消耗试剂少,分析成本低,符合绿色化学的理念,具有操作便捷、快速、通用性强等特点,适用于大米、黍子和小麦中34种农药残留的快速筛查与检测。
阮华荣维广马永建吉文亮刘华良宋宁慧
关键词:QUECHERS农药残留快速筛查
中药材丹参中农药多残留量SPE-CGC检测方法研究被引量:9
2006年
建立了中药丹参中12种农药多残留量的气相色谱分析方法。样品以丙酮-石油醚(体积比为6:4)混合溶剂提取,固相萃取法(SPE)净化、富集,在SPB-5弹性石英毛细管柱程序升温条件下分离样品,GC-ECD检测丹参中12种农药残留量。该方法的线性范围为0.01—10mg·L^-1,线性相关系数为0.9922—0.9997,最低检出限为0.01,0.05mg·kg^-1,加样平均回收率为76.8%-104.0%。
郭华荣维广潘东陶翎尚学瑜曾得意赵维佳郭巧生杨红
关键词:丹参农药多残留固相萃取毛细管气相色谱
一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法
一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法,该方法包括如下步骤:(1)待测顶空样品溶液的制备;(2)样品检测;和(3)结果分析。该方法解决了日常气溶胶类化妆品中二噁烷检测的难点,对于此类化妆品能够有效测定,测定结果准确可靠。
荣维广宋宁慧刘华良吉文亮霍宗利
文献传递
焦糖色中副产物4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-羟基-丁基咪唑的检测方法
一种焦糖色中副产物4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-羟基-丁基咪唑的检测方法,该方法包括如下步骤:(1)待测样品溶液的制备;(2)样品检测;和(3)结果分析。该方法具有快速检测,高灵敏度、准确度高等优点。
荣维广马永建吉文亮刘华良
文献传递
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