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范盎然

作品数：35 被引量：141H指数：8
供职机构：北京中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇水银
  • 7篇毒性
  • 7篇蒙药
  • 6篇肾毒
  • 6篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇抑郁
  • 4篇应激
  • 4篇肾毒性
  • 4篇炮制品
  • 4篇慢性
  • 4篇汞化合物
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇抑郁模型
  • 3篇抑郁模型大鼠
  • 3篇培元
  • 3篇纤维化
  • 3篇硫化汞
  • 3篇氯化汞

机构

  • 34篇北京中医药大...
  • 9篇内蒙古医科大...
  • 5篇内蒙古自治区...
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京市心肺血...
  • 1篇河北中医学院
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇威海市立医院
  • 1篇北京京煤集团...
  • 1篇西藏藏医药大...

作者

  • 35篇范盎然
  • 22篇于雪
  • 9篇张月
  • 9篇佟海英
  • 8篇李丽娜
  • 7篇王旭
  • 6篇钟赣生
  • 6篇呼日乐巴根
  • 6篇柳海艳
  • 6篇李婧
  • 6篇王淑艳
  • 5篇胡京红
  • 5篇葛东宇
  • 4篇陈绍红
  • 4篇修琳琳
  • 3篇李海娜
  • 3篇王鑫
  • 3篇陈萌
  • 3篇李根茂
  • 3篇畅洪昇

传媒

  • 5篇中华中医药杂...
  • 4篇世界中医药
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇环球中医药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇针灸临床杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中南民族大学...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中医学报
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇第八届全国临...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 8篇2017
  • 10篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于TRPV1通道分析诃子制草乌减轻H9c2心肌细胞毒性的作用机制被引量：3
2022年
目的:探究瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)通道在诃子制草乌减轻心肌细胞毒性中的作用机制。方法:以体外培养的H9c2心肌细胞为模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心肌细胞中TRPV1 mRNA的表达水平;酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,细胞核,活性氧(ROS),线粒体膜电位及钙离子(Ca^(2+))含量的变化。结果:与空白组比较,当质量浓度≥0.5 g·L^(-1)时,生草乌、诃子制草乌均可显著降低细胞活力(P<0.01),细胞中LDH漏出率,ROS及Ca^(2+)释放量增加,线粒体膜电位降低,细胞核固缩甚至是破碎。当质量浓度≥0.5 g·L^(-1)时,与同质量浓度生草乌组相比,诃子制草乌组细胞活力显著上升(P<0.01),细胞中LDH漏出率,ROS及Ca^(2+)释放量减少,线粒体膜电位升高,细胞核形态有所改善。与作用于未经处理的H9c2心肌细胞比较,同质量浓度的生草乌作用于TRPV1抑制剂BCTC预处理后的H9c2心肌细胞后,其细胞活力明显上升,细胞中LDH漏出率,ROS及Ca^(2+)释放量减少,线粒体膜电位升高,细胞核固缩程度得到改善;而同质量浓度的诃子制草乌作用于BCTC预处理后的H9c2心肌细胞,其细胞活力下降,细胞中LDH漏出率,ROS及Ca^(2+)释放量增加,线粒体膜电位降低。Real-time PCR结果表明,草乌和辅料诃子汤均能使心肌细胞中TRPV1 mRNA表达量增多,且呈现浓度依赖性。结论:生草乌可通过激活TRPV1通道诱导心肌细胞凋亡,引发心脏毒性;而诃子制草乌可通过TRPV1通道介导起到减毒作用,其减毒作用的发挥可能与诃子中的酸性成分和草乌中的生物碱协同作用于TRPV1通道有关。
韩舒包丽媛刘凯洋韩喜桃唐雅楠刘子琴王宏月范盎然李飞杜红
关键词：生草乌H9C2心肌细胞炮制减毒
蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏毒性初步研究被引量：2
2016年
目的观察孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏功能的影响,探讨其肾毒性。方法将Wistar雄性大鼠根据体质量随机分为8组:正常对照组,孟根乌苏-18味丸低、中、高剂量组,孟根乌苏炮制品组,硫化汞组,氯化汞组,氯化亚汞组,每组10只。各组大鼠给予相应药物灌胃,连续15 d。分别检测大鼠血清尿素(UREA)、肌酐(CREA)水平,观察肾组织形态学变化,并用电感耦合等离子体发射光谱仪和电感耦合等离子体质谱法检测肾汞蓄积量,原位末端标记法检测肾细胞凋亡,免疫组化检测肾Ⅲ型胶原蛋白表达,实时荧光定量PCR检测肾脏金属硫蛋白(MT)-1、MT-2基因表达。结果氯化汞、氯化亚汞大鼠肾脏指数比正常对照组和孟根乌苏炮制品组显著升高(P<0.01);各组大鼠血清CREA和UREA含量无显著差异。肾脏病理观查结果表明,孟根乌苏-18味丸低剂量组(临床常用剂量)大鼠肾脏出现一定的病理损伤,表现为肾小球轻度肥大、肾小管上皮中度肿胀变性,孟根乌苏-18味丸中、高剂量组肾脏也出现一定损伤,硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品组比较,氯化汞组和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.01),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾细胞凋亡率显著升高(P<0.01),硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾脏Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。与正常对照组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P<0.05),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-2 m RNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与孟根乌苏炮制品组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P<0.05)。结论临床常用剂量孟根乌苏-18味丸在15 d用药过程中未对大鼠肾脏功能造成明显的损伤。
佟海英范盎然于雪张月乌吉斯古冷李婧呼日乐巴根
关键词：汞化合物肾毒性
甘遂半夏汤中甘遂-甘草反药组合加减对腹水大鼠利水药效及RAAS系统的影响被引量：1
2022年
目的:探究甘遂半夏汤中甘遂-甘草反药组合加减治疗腹水大鼠的利水药效及其机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、甘遂半夏汤全方组(全方组)、甘遂半夏汤全方去生甘遂组(去遂组)、甘遂半夏汤全方去炙甘草组(去草组)、甘遂半夏汤全方去生甘遂炙甘草组(双去组)。腹腔注射Walker-256细胞复制大鼠腹水模型。造模后第2天给药,第3天收集24 h尿液,记录尿量,检测尿液上清液中Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)含量;第9天选取造模成功大鼠,腹主动脉取血后摘取双侧肾脏,检测血清Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)含量,血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、抗利尿激素(ADH)含量及肾脏水通道蛋白2(AQP2)mRNA和蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组尿量显著减少(P<0.01),血浆PRA、AngⅡ、ALD、ADH含量显著升高(P<0.01),肾脏AQP2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01,P<0.05),尿Na^(+)量显著降低(P<0.01),血清K^(+)、Cl^(-)量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组、全方组尿量显著增多(P<0.01,P<0.05),血浆PRA、AngⅡ、ALD、ADH含量显著降低(P<0.01);全方组肾脏AQP2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05);全方组尿Na^(+)量显著升高(P<0.01),阳性药组、全方组血清K^(+)、Cl^(-)量显著降低(P<0.01,P<0.05)。与全方组比较,去草组和双去组尿量显著减少(P<0.01,P<0.05),去遂组、去草组和双去组血浆PRA、AngⅡ、ALD、ADH显著升高(P<0.01),去遂组和去草组肾脏AQP2 mRNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05),去草组和双去组尿Na^(+)量显著降低(P<0.01),双去组血清K^(+)、Cl^(-)量显著升高(P<0.01)。结论:甘遂半夏汤全方及全方加减一味或两味反药组合可增加腹水大鼠尿量,其中全方利水药效佳,属于“增效”配伍关系,其“增效”机制一方面可能通过增强全方对RAAS系统的抑制;另一方面可能通过增加全方对肾脏AQP2 mRNA和蛋白表达的抑制。通过以�
霍敏李娜李慕云于雪范盎然贺佳廖文勇任彧娜柳海艳钟赣生
关键词：甘遂甘草甘遂半夏汤水通道蛋白2药效
蒙药孟根乌苏-18味丸、孟根乌苏炮制品的肝肾毒性作用研究被引量：1
2016年
目的:对比研究孟根乌苏(水银)-18味丸、孟根乌苏(水银)炮制品与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞的肝肾毒性作用。方法:将Wistar雄性大鼠,根据体重随机分为正常对照组、孟根乌苏-18味丸低、高剂量组(0.29,2.9 g·kg^(-1)·d^(-1))、孟根乌苏-18味丸简化方组(0.26 g·kg^(-1)·d^(-1))、孟根乌苏炮制品低、高剂量组(0.033,0.33 g·kg^(-1)·d^(-1))、硫化汞组(17.39 mg·kg^(-1)·d^(-1))、氯化汞组(4.06 mg·kg^(-1)·d^(-1))、氯化亚汞组(35.3 mg·kg^(-1)·d^(-1)),共9组,每组6只。各组大鼠适应7天后,灌胃给药7天后分别检测肝肾功能,肝肾组织形态学变化,并用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测肾汞蓄积量,原位末端标记(TUNEL)法测肾细胞凋亡,免疫组化法测肾Ⅲ型胶原蛋白表达,实时荧光定量PCR(Real-Time-PCR)法检测肾脏MT-1、MT-2基因表达的变化。结果:在实验过程中,氯化亚汞组4只大鼠死亡,因此未对实验数据进行统计。大鼠连续7天给药后,药物对各组大鼠肝、肾功能并无影响。肝脏和肾脏病理检查结果表明,孟根乌苏-18味丸和孟根乌苏炮制品低剂量组肝细胞肿胀变性程度较轻,肾小球轻度肥大,肾小管上皮轻度肿胀变性,孟根乌苏-18味丸和孟根乌苏炮制品高剂量组以及硫化汞组大鼠肝脏、肾脏均出现了一定的病理变化,而氯化汞、氯化亚汞组大鼠肝肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组相比,氯化汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.01);硫化汞、氯化汞组大鼠肾细胞凋亡率和Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高(P<0.01);与正常对照组比较,氯化汞组大鼠肾组织中MT-1和MT-2 m RNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05);氯化汞组大鼠肾组织中MT-1表达显著高于孟根乌苏炮制品低剂量组(P<0.01)。结论:临床常用量的孟根乌苏-18味丸和孟根乌苏炮制品肝肾毒性要远低于氯化亚汞、氯化�
佟海英范盎然于雪白亮凤张月乌吉斯古冷李婧呼日乐巴根
关键词：汞化合物肝肾毒性
基于混料均匀设计的肺纤维化的中药复方优化
2016年
目的:以临床常用治疗肺纤维化的中药为基础,优化治疗肺纤维化的中药复方。方法:参考临床治疗肺纤维化中药复方用药规律的数据挖掘结果,选取12味临床常用的治疗肺纤维化的药物,利用混料均匀设计方法获得11个药味相同而组成比例不同的复方,在小鼠IPF模型中以小鼠死亡率为优化指标优化复方并加以验证。结果:得到一个优化复方,其对小鼠死亡率的影响与原方5无差异,而拮抗纤维化的作用优于原方5。优化所得复方与设计方案中的两个最佳复方的主要组成药物均属于益气、活血、滋阴、宣肺四类,而3个复方中含量最小的药物均为燥湿化痰药半夏。结论:益气活血滋阴宣肺有利于肺纤维化模型小鼠的生存,燥湿化痰类药物可能不利于肺纤维化模型小鼠的生存。
倪博文吴谦王淑艳范盎然葛东宇耿青霞陈萌李丽娜
关键词：肺纤维化益气活血
葛花、枳椇子及其配伍对小鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护作用及机制
2023年
目的:探讨葛花、枳椇子及其配伍对急性酒精性胃黏膜损伤的改善作用,为进一步开展葛花、枳椇子及其配伍防治酒精致多脏器损伤奠定基础。方法:采用多次灌胃给予56%红星二锅头白酒(15 mL·kg^(-1))建立小鼠急性酒精性胃黏膜损伤模型,将120只ICR雄性小鼠随机分为空白组、模型组、奥美拉唑组(0.026 g·kg^(-1))、葛花-枳椇子(配伍)高、中、低剂量组(29.2、14.6、7.3 g·kg^(-1))、葛花组(19.5 g·kg^(-1))、枳椇子组(19.5 g·kg^(-1))共8个组,每组15只,动物适应性喂养1周后,按10 mL·kg^(-1)预给相应药物3 d,从第4天开始,给药1 h后按15 mL·kg^(-1)灌胃二锅头白酒,空白组给予相同体积去离子水,记录小鼠醉酒和醒酒时间,连续给药给酒3 d,末次给药1 h后摘眼球处死;气相色谱仪测定各组小鼠血清中乙醇体积分数,紫外-可见分光光度计检测各组小鼠胃黏膜中乙醇脱氢酶(ADH)活性;苏木素-伊红(HE)染色观察胃黏膜病理变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠血清中炎症因子含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测核转录因子-κB(NF-κB)p65和NF-κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量升高(P<0.05),胃黏膜组织NF-κB p65 mRNA表达升高(P<0.01),IκBα mRNA表达降低(P<0.01);与模型组比较,奥美拉唑组、配伍高、中剂量组、葛花组醉酒时间延长(P<0.05),配伍高、中剂量组醒酒时间缩短(P<0.05),配伍高剂量组血清中乙醇体积分数降低(P<0.05),奥美拉唑组、配伍高、中剂量组胃黏膜中ADH活性升高(P<0.05),配伍各剂量组、葛花组肉眼损伤评分降低(P<0.05),奥美拉唑组、配伍各剂量组、葛花组病理损伤评分降低(P<0.01),各给药组血清中IL-6表达降低(P<0.05),奥美拉唑组、配伍各剂量组、枳椇子组血清中IL-1β表达降低(P<0.05),配伍
廖文勇李慕云董肖曹灿霍敏任彧娜柳海艳修琳琳贺成范盎然陈绍红钟赣生
关键词：葛花枳椇子急性胃黏膜损伤乙醇代谢炎症反应
三七、栀子有效组分给药的APP/PS1小鼠血清神经递质与行为学的相关性被引量：2
2017年
目的:探讨三七、栀子有效组分及配伍给药对APP/PS1小鼠血清中乙酰胆碱和五羟色胺含量的影响及其与行为学的相关性分析。方法:APP/PS1小鼠随机分成转基因模型组(Tg)、三七总皂苷组(PNS)、栀子苷组(GP)、配伍组(PNS+GP),同窝非转基因小鼠为野生型组(WT),从4月龄开始,以自主进食的方式,分组给药3个月,7月龄时,进行八臂迷宫测试和血清中乙酰胆碱及五羟色胺含量的检测。结果:(1)乙酰胆碱含量测定结果,与野生型组相比,转基因模型组有显著性降低(P<0.05);三七总皂苷组、栀子苷组可以显著升高转基因模型组的乙酰胆碱含量(P<0.05)。(2)五羟色胺含量测定结果,与野生型组相比,转基因模型组有降低趋势,但无统计学意义(P>0.05);三七总皂苷组、栀子苷组和配伍组对转基因组的五羟色胺含量有升高趋势,但都没有统计学意义(P>0.05)。(3)相关性分析结果,八臂迷宫测试中小鼠进入食物臂的时间百分比与血清中乙酰胆碱的含量成正相关(r=0.35,P<0.05),与血清中五羟色胺的含量没有相关性(rs=0.16,P=0.39)。结论:三七、栀子有效组分及配伍给药对APP/PS1小鼠血清中乙酰胆碱的含量有调节作用,APP/PS1小鼠血清中乙酰胆碱的含量与八臂迷宫行为学测试体现的空间学习记忆能力成正相关。
王旭李娇王峰谭琰闫琰张琦于雪范盎然华茜
关键词：乙酰胆碱三七总皂苷栀子苷阿尔茨海默病行为学
基于NLRP3信号通路探讨清开灵对肝纤维化大鼠的影响及作用机制
2023年
目的明确清开灵口服液对CCl4大鼠的抗肝纤维化作用,并基于NOD样受体热蛋白结构域3(NOD-like receptor protein domain 3,NLRP3)炎症小体通路揭示其抗肝纤维化的机制。方法44只SD大鼠随机分为空白组、模型组、清开灵口服液组(QKL组),应用CCl4灌胃的方法建立中毒性肝纤维化大鼠模型,设置4周与8周两个时间点。实验结束后,检测各组大鼠肝、脾指数;HE染色和Masson染色观察肝组织结构变化与胶原纤维增生情况;检测血清天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,T-BIL)、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidation,GSH-Px)含量;ELISA法检测肝组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平;免疫组化检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达;采用Western blot、RT-PCR法检测肝组织NLRP3、衔接蛋白凋亡相关斑点样蛋白(adaptor protein apoptosis-related dot-like protein,ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)、α-SMA的蛋白和基因的表达水平。结果与空白组相比,4周与8周模型组肝脾指数及AST、ALT、T-BIL、HYP含量均明显升高(P<0.01)、GSH-Px活力显著下降(P<0.01),IL-1β和TNF-α含量明显升高(P<0.01),α-SMA、NLRP3、ASC、Caspase-1的蛋白及基因表达水平均明显增加(P<0.05)。HE和Masson染色显示模型组肝组织形态结构紊乱,炎症细胞大量浸润,肝脏纤维组织增生更加明显。与模型组相比,同期清开灵组均可明显降低肝脾指数及血清AST、ALT、T-BIL含量和HYP含量(P<0.05),提高GSH-Px活力(P<0.05,P<0.01),抑制TNF-α、IL-1β合成(P<0.01,P<0.05),减轻肝组织结构紊乱和炎细胞浸润,抑制胶原纤维增生,抑制α-SMA蛋白表达(P<0.05),NLRP3、ASC和Caspase-1在蛋白和基因水平表达呈不同程度降低(P<0.05,P<0.0
王珊珊白俊杰于雪于雪范盎然杜庆红
关键词：清开灵口服液肝纤维化肝星状细胞
蒙药孟根乌苏(水银)炮制品、孟根乌苏(水银)-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞肾毒性的比较研究(摘要)
目的：对比研究孟根乌苏(水银)炮制品、孟根乌苏(水银)-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞对大鼠单次给药后的肾毒性.方法：将Wistar雄性大鼠,根据体重随机分为正常对照组、孟根乌苏(水银)炮制品低、高剂量组(0.033...
佟海英范盎然白亮凤于雪乌吉斯古冷李婧张月胡日乐巴根
华蟾素对人结肠癌SW480细胞增殖的影响及其作用机制研究被引量：4
2017年
目的研究华蟾素(CINO)对人结肠癌SW480细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外培养SW480细胞,取对数期细胞以4×10~3个/孔接种于96孔板中,用培养液定容至总体积200μL,随机分为四组:空白对照组(Control组,200μL培养基)和CINO 1 mg/mL组(用培养基稀释500倍取200μL)、CINO 10 mg/mL组(用培养基稀释50倍取200μL)、CINO 100 mg/mL组(用培养基稀释5倍取200μL),采用MTT法检测CINO对SW480细胞的生长抑制作用,倒置荧光显微镜实时成像技术观察SW480细胞凋亡形态,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测CINO对SW480细胞血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体2(VEGF-R2)表达的影响。结果作用24、48、72 h后,MTT结果显示CINO 1、10、100 mg/mL组A540值均较Control组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。作用0、24、48 h后,倒置荧光显微镜观察CINO组(1、10、100 mg/mL)细胞凋亡数明显多于空白对照组。ELISA结果显示,CINO组能减少SW480细胞VEGF及VEGF-R2的蛋白表达,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CINO能抑制结肠癌细胞增殖,诱导其凋亡,其机制可能与抑制肿瘤细胞自分泌VEGF、VEGF-R2有关。
李萌周琴范盎然胡叶杨萌左明焕
关键词：结肠癌华蟾素SW480细胞血管内皮生长因子
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