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范少楼

作品数:9 被引量:9H指数:1
供职机构:绍兴文理学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇有机中间体
  • 4篇中间体
  • 4篇柠檬醛
  • 4篇紫罗兰酮
  • 4篇馏分
  • 4篇精馏
  • 4篇间体
  • 4篇减压精馏
  • 4篇Β-紫罗兰酮
  • 2篇氮气保护
  • 2篇衍生物
  • 2篇有机溶剂
  • 2篇溶剂
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇取代衍生物
  • 2篇吲哚
  • 2篇相色谱
  • 2篇化合物

机构

  • 9篇绍兴文理学院
  • 1篇浙江万里学院

作者

  • 9篇范少楼
  • 4篇党松年
  • 4篇王林霞
  • 4篇陶菲菲
  • 4篇吴春雷
  • 4篇沈润溥
  • 4篇张符
  • 4篇吴毅斌
  • 2篇程凯
  • 2篇赵保丽
  • 1篇边可君
  • 1篇沈铭高
  • 1篇刘利萍

传媒

  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇浙江林业科技
  • 1篇绍兴文理学院...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法
本发明公开了一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法,属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤:在反应瓶中,加入α-环柠檬醛、β-环柠檬醛和丙酮,以及氢氧化钠水溶液,在氮气保护下搅拌反应,气相色谱跟踪反应进程,当反应结束后加...
沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
GC双内标法同时测定细辛挥发油中5种成分的含量被引量:7
2010年
目的建立毛细管气相色谱法同时测定细辛挥发油中5种主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素、黄樟素和甲基丁香酚)的方法。方法采用挥发油提取器提取挥发油;以胡薄荷酮和间二甲苯为双内标物,用HP-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测;以保留时间定性,内标法定量。结果在所选择的色谱条件下,上述成分在12 min内获得较好的分离;5种成分与内标物的峰面积比值与其质量浓度有良好的线性关系,r>0.997 7;样品加标平均回收率为96.7%~99.4%,RSD为1.24%~2.31%。结论本方法简单、快速、准确,可同时测定细辛挥发油中5种成分的含量,为细辛质量控制提供依据。
范少楼刘利萍边可君
关键词:气相色谱法细辛挥发油活性成分
一种双吲哚嗪取代衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种双吲哚嗪取代衍生物及其制备方法和用途,其特征在于:搅拌条件下,将1位取代的吲哚嗪化合物、醛、催化剂加入到有机溶剂中,氮气保护下,20~30℃下反应完全,经后处理得到双吲哚嗪取代衍生物。本发明采用易得的原料...
赵保丽程凯范少楼
文献传递
β-紫罗兰酮的制备方法
本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法,属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤:在反应瓶中,加入α-环柠檬醛和丙酮,以及氢氧化钠水溶液,在氮气保护下搅拌反应,气相色谱跟踪反应进程,当反应结束后加入酸中和,常压回收丙酮...
沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
文献传递
一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法
本发明公开了一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法,属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤:在反应瓶中,加入α-环柠檬醛、β-环柠檬醛和丙酮,以及氢氧化钠水溶液,在氮气保护下搅拌反应,气相色谱跟踪反应进程,当反应结束后加...
沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
文献传递
木槿叶中表面活性成分的初步研究被引量:1
2008年
用气相色谱-质谱分析了木槿叶乙醇提取液中表面活性剂的种类和含量,同时,还测定了木槿叶原汁的基本性质,结果表明,木槿叶乙醇提取液中含有表面活性成分41种,有长链脂肪醇、脂肪酸类等阴离子表面活性成分,也有酮、胺类等非离子表面活性成分,其总含量为41.278%。
沈铭高范少楼沈国军
关键词:木槿表面活性剂气相色谱-质谱
各种天然蛋白质纤维性能的比较被引量:1
2009年
文章测定了羊毛、兔毛、原棉、丝绵、头发、灰鹅绒等天然纤维在不同状态下的含脂率和COD,并研究分析了不同条件处理后对天然纤维性能的影响,为天然纤维现有制造工艺的改进,降低生产成本;对纺织品质地的改变及织物的后处理提供了科学依据.
范少楼
关键词:天然纤维含脂率化学耗氧量
一种双吲哚嗪取代衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种双吲哚嗪取代衍生物及其制备方法和用途,其特征在于:搅拌条件下,将1位取代的吲哚嗪化合物、醛、催化剂加入到有机溶剂中,氮气保护下,20~30℃下反应完全,经后处理得到双吲哚嗪取代衍生物。本发明采用易得的原料...
赵保丽程凯范少楼
β-紫罗兰酮的制备方法
本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法,属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤:在反应瓶中,加入α-环柠檬醛和丙酮,以及氢氧化钠水溶液,在氮气保护下搅拌反应,气相色谱跟踪反应进程,当反应结束后加入酸中和,常压回收丙酮...
沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
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