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苑春茂

作品数:27 被引量:147H指数:7
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇学成
  • 10篇化学成分
  • 8篇活性
  • 7篇化学成分研究
  • 6篇类化
  • 6篇类化合物
  • 6篇化合物
  • 5篇细胞
  • 4篇酰基
  • 4篇丙酰基
  • 3篇大戟
  • 3篇多环
  • 3篇异戊烯
  • 3篇戊烯
  • 3篇细胞毒
  • 3篇活性研究
  • 3篇间苯三酚
  • 3篇苯三酚
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇对甲苯磺酰基

机构

  • 27篇中国科学院
  • 10篇贵州医科大学
  • 8篇贵州大学
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国科学院新...
  • 1篇毕节医学高等...
  • 1篇贵州宏宇药业...

作者

  • 27篇苑春茂
  • 23篇郝小江
  • 18篇黄烈军
  • 16篇顾玮
  • 5篇李亚男
  • 5篇熊燕
  • 4篇何红平
  • 3篇唐贵华
  • 2篇陈艳
  • 2篇张于
  • 2篇邸迎彤
  • 2篇张建新
  • 2篇杨万霞
  • 2篇顾玮
  • 1篇郝小燕
  • 1篇陆雪莹
  • 1篇裘璐
  • 1篇赵庆
  • 1篇胡旭佳
  • 1篇朱伟

传媒

  • 8篇天然产物研究...
  • 5篇中草药
  • 3篇中药材
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途
本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途,其通式(I)如下,其中:R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、辛酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基;R2选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基。...
苑春茂郝小江李亚男田东松顾玮黄烈军文敏蹇军友
文献传递
黔产景天三七的化学成分及药理活性研究被引量:12
2019年
目的对黔产景天三七Sedum aizoon的化学成分以及抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据EI-MS、ESI-MS、1H-和13C-NMR等波谱数据并结合化合物理化性质进行结构鉴定。利用DPPH法筛选所得化合物的抗氧化活性;用PNPG法对所得化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性的检测。结果从景天三七的醋酸乙酯部位分离、鉴定得到17个化合物,分别为鸢尾酚酮(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(5)、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、myricitrime(7)、杨梅素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖(9)、2-O-(trans-caffeoyl)-malic acid 1-methyl ester(10)、2-O-(trans-caffeoyl)-malic acid 1,4-dimethyl ester(11)、2-O-(trans-caffeoyl)malic acid(12)、对香豆酸(13)、没食子酸乙酯(14)、丁二酸(15)、油酸酰胺(16)、百脉根苷(17)。结论化合物13、15为首次从景天三七中分离得到,化合物9~12、16为首次从景天属植物中分离得到。化合物2、3、7、8、10、12、14具有良好的抗氧化活性。化合物8有微弱的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性,化合物3有较强的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。
熊燕熊燕段玉书苑春茂黄烈军苑春茂郝小江
关键词:景天三七
粉花绣线菊引种前后ATISINE型二萜生物碱含量比较研究被引量:1
2016年
本文利用HPLC分析技术对粉花绣线菊卵圆叶变种引种驯化前后绣线菊生物碱含量变化进行了比较分析。研究表明,粉花绣线菊卵圆叶变种引种前后绣线菊生物碱A/B含量均值分别为2.0963 mg/g和2.3267mg/g;绣线菊生物碱C/D含量分别为0.4551 mg/g和0.8699 mg/g;绣线菊生物碱A/B或C/D含量在引种前后无显著性差异。经纬度、海拔、年均温等生境差异对粉花绣线菊ATISINE型二萜生物碱代谢未构成实质性影响,以二萜生物碱为目标产物的粉花绣线菊野生变家种在相当的区域范围内是可行的。
何俊梅苑春茂陈永霞郝小江张朝阳
关键词:引种驯化二萜生物碱HPLC
大叶山楝的化学成分研究被引量:4
2012年
目的:对大叶山楝(Aphanamixis grandifolia)的枝叶部分进行化学成分研究。方法:对大叶山楝枝叶的95%乙醇提取物分别经石油醚和乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯部分反复利用正相硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,并运用MS和NMR来鉴定化合物的结构。结果:从大叶山楝中分离鉴定了6个化合物,分别为:aromadendrane-4β,10β-diol(I),spathulenol(Ⅱ),eudesm-4(15)-ene-1β,6α-diol(Ⅲ),3α-cimnamoyloxykaur-16-en-19-oic acid(Ⅳ),phillygenin(V),3-methoxybenzoic-4-hydroxy acid(Ⅵ)。结论:6个化合物均为从该属植物中首次分离得到。
王小英苑春茂唐贵华郝小江赵庆何红平
关键词:楝科化学成分
一种异藤黄酚衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一种异藤黄酚衍生物、其制备方法及应用,其通式(I)如下,其中,R1选自炔丙基、苄基、5‑溴正戊基、6‑溴己酰基、烯丙酰基、2‑噻吩甲酰基、对甲苯磺酰基、苯甲酰基、5‑(4‑吗啉基)‑1‑正戊基、5‑(二乙胺基...
苑春茂郝小江李亚男田东松顾玮黄烈军文敏蹇军友
文献传递
PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途
本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途,其通式(I)如下,其中:R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、癸酰基、对溴苯磺酰基、苯甲酰基、对甲氧苯甲酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基;R2选自氢、乙酰基、丙酰...
苑春茂郝小江李亚男田东松顾玮黄烈军文敏蹇军友
文献传递
黔产青钱柳化学成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究被引量:14
2019年
为了阐明青钱柳中的降血糖功效成分,实验对黔产青钱柳进行了系统化学成分研究和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。利用各种色谱学手段和波谱学方法,从青钱柳叶80%乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为阿福豆苷(1)、山柰酚3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、juglanoside J(3)、1α,2α,4β-3羟基-1,2,3,4-四氢萘酮(4)、青钱柳苷III(5)、青钱柳苷J(6)、黄体酮(7)、去酰基萝藦苷元(8)、20-乙酰氧基-4-烯-3-酮(9)、齐墩果酸(10)、5-O-P香豆酰奎宁酸甲酯(11)、亚麻酸甲酯(12)、软脂酸(13)。其中,化合物9为新天然产物,化合物2~4、7、8、11、13均为首次从该植物中分离得到。用PNPG法对化合物1~10进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,结果显示,化合物1、2有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,表明黄酮类成分是青钱柳降血糖功效的物质基础之一。
段玉书胡永杨万霞杨万霞杜彩霞熊燕郝小江顾玮
关键词:青钱柳化学成分
马槟榔果实的化学成分研究(英文)被引量:14
2014年
采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等分离方法,对马槟榔Capparis masaikai果实的化学成分进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定,从中分离鉴定了10个单体化合物,分别为:杜仲树脂酚(1)、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether(2)、hedyotol C(3)、hedyotisol A(4)、hedyotisol B(5)、ozoroalide(6)、5α,6α-epoxy-3β-hydroxyergosta-22-ene-7-one(7)、松柏醛(8)、3-羟基-5-(对羟基苯基)戊酸(9)、β-hydroxypropiovanillone(10)。分离得到的化合物结构类型包括木脂素、大环内酯、甾醇及酚类。化合物1~10为首次从该植物中分离,其中1~7为首次从该属植物中分离得到。
廖金华胡旭佳苑春茂何红平邸迎彤
关键词:马槟榔化学成分木脂素
艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究被引量:6
2019年
目的研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分,以宫颈癌(HeLa)细胞株、乳腺腺癌(MCF-7)细胞株、肺腺癌(A549)细胞株、胃癌(MGC-803)细胞株、结肠癌(COLO-205)细胞株为供试细胞株,并采用MTT法对分离纯化的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从艾纳香中分离得到2个倍半萜内酯,通过波谱数据分析鉴定为艾纳香烯N(1)和艾纳香烯F(2)。细胞毒活性筛选结果表明化合物1对供试的5种细胞株均具有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)值为48.730~97.907μmol/L;化合物2对乳腺腺癌MCF-7细胞株也具有一定的抑制活性,IC50值为91.188μmol/L。结论化合物1为新的倍半萜内酯类化合物;活性筛选结果表明2个倍半萜内酯类化合物都具有一定的细胞毒活性。
胡永段玉书苑春茂苑春茂李霞黄烈军郝小江
关键词:艾纳香细胞毒活性MTT法
具有抗肿瘤活性的多环多异戊烯基间苯三酚类化合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的多环多异戊烯基间苯三酚类化合物、其制备方法及应用,其结构通式如下:属于医药技术领域,从木竹子干燥枝叶中提取分离得到。本发明所具有体外抗肿瘤活性,提取分离方法简易,原料容获得。<Image ...
苑春茂郝小江田东松顾玮黄烈军
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