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胡爽

作品数:6 被引量:13H指数:3
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇融合蛋白
  • 4篇重组大肠杆菌
  • 3篇GLP-1
  • 2篇发酵
  • 2篇分批补料
  • 2篇分批补料培养
  • 2篇高密度发酵
  • 2篇补料
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇盐浓度
  • 1篇融合蛋白表达
  • 1篇融合蛋白质类
  • 1篇神经保护
  • 1篇蒜素
  • 1篇碳源
  • 1篇铅暴露
  • 1篇氢离子

机构

  • 6篇华东理工大学

作者

  • 6篇胡爽
  • 4篇蔡海波
  • 4篇蒋加庆
  • 4篇谭文松

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇化工学报
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
碳源对重组大肠杆菌发酵生产GLP-1融合蛋白的影响被引量:1
2010年
以一株表达人胰高血糖素样肽-1融合蛋白的重组大肠杆菌为研究对象,首先通过摇瓶实验对碳源种类进行了初步选择,发现葡萄糖和甘油对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达较为适宜。进一步在5 L反应器上对初始葡萄糖及甘油浓度进行了考察,发现高浓度碳源有利于菌体生长却抑制GLP-1融合蛋白表达,但能提高GLP-1融合蛋白的体积得率。在0.25%初始葡萄糖或甘油存在的条件下,在培养过程中流加葡萄糖或甘油维持其在发酵液中的浓度,比较了两者对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达的影响,结果发现,以甘油为碳源时,菌体生长以及GLP-1融合蛋白的表达量均高于以葡萄糖为碳源的结果,最终发酵液的菌浓(OD_(600))可达到25.4,较葡萄糖为碳源时19.1提高了33.0%,GLP-1融合蛋白表达水平和体积得率分别可达到22.4%和1.051 g/L,较葡萄糖为碳源的15.8%和0.504 g/L分别提高41.8%和108.5%。该结果对GLP-1融合蛋白表达菌株发酵条件的进一步优化提供了依据。
胡爽蔡海波蒋加庆谭文松
关键词:重组大肠杆菌碳源
大蒜素对铅暴露大鼠海马组织损伤的抑制作用以及机制研究
铅是一种环境污染物,可通过消化道、呼吸道等途径进入机体,产生全身多系统毒性,中枢神经系统是铅毒性的主要靶器官,有研究显示铅中毒能够引发神经细胞凋亡,毒理机制尚未明确。本研究通过构建不同浓度铅暴露大鼠动物模型,研究大鼠海马...
胡爽
关键词:大蒜素铅暴露海马组织神经保护
重组大肠杆菌HT02高密度高表达HT-1融合蛋白发酵过程优化被引量:5
2009年
发酵工艺放大是将实验室成果产业化的必要一环,随着发酵规模的扩大,工艺流程也会有相应的调整,导致微生物所处的生长环境以及生长代谢状态的改变,从而影响大体积发酵罐的发酵水平。本文以一株产HT-1融合蛋白的重组大肠杆菌HT02为研究对象,在200L发酵罐中研究了分批补料培养时菌体生长与HT-1融合蛋白表达的特性,通过采用提前诱导、增加接种量的手段,解决了因增加二级种子培养工艺而导致的200L发酵罐中HT-1融合蛋白表达水平下降的问题,最终使菌体密度、HT-1融合蛋白表达水平、融合蛋白细胞得率以及融合蛋白体积得率分别达到55.1g·L-1、27.4%、0.056g·(gcell)-1和3.103g·L-1,较工艺改进前发酵水平分别提高了9.8%、23.4%、14.3%和25.2%,实现了在200L发酵罐中高密度高表达发酵,为HT-1工业化生产提供了指导。
胡爽蔡海波蒋加庆谭文松
关键词:重组大肠杆菌高密度发酵
表达GLP-1融合蛋白的重组大肠杆菌分批补料培养工艺优化被引量:4
2010年
人胰高血糖素样肽-1(Glucagon Like Peptide-1,GLP-1)是一种有潜在应用价值的治疗糖尿病的药物。今以一株表达GLP-1融合蛋白的重组大肠杆菌为研究对象,在分批培养条件下,通过流加甘油并在诱导前0.5h添加氮源使菌体密度、融合蛋白表达水平、融合蛋白体积得率和融合蛋白细胞得率分别提高了138.0%、29.5%、216.9%和29.6%。在此基础上,进一步考察了甘油补加策略、氮源补料方式以及补氮液浓度等过程因素对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达的影响,发现氮源流加过程是提高融合蛋白表达水平的关键因素。进而通过对补料过程的优化,建立了高密度高表达的分批补料培养工艺,最终使菌体密度、融合蛋白表达水平、融合蛋白体积得率和融合蛋白细胞得率分别达到51.93g·L-1、34.6%、2.937g·L-1和0.057g·g-1cell,较分批培养分别提高了314.5%、100.0%、784.6%和111.1%。研究结果对GLP-1融合蛋白的产业化开发有一定的指导意义。
胡爽蔡海波蒋加庆谭文松
关键词:重组大肠杆菌分批补料培养高密度发酵
pH值和盐浓度对金属螯合亲和层析分离人胰高血糖素样肽-1融合蛋白的影响被引量:3
2010年
目的探讨pH值和盐浓度对金属螯合亲和层析(Immobilized metal ion affinity chromatography,IMAC)分离含His-Tag标签的人胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)融合蛋白的影响,并确定最佳洗脱条件。方法在0.50mol/L盐浓度条件下,分别取pH6.0、7.0、7.8和9.04种缓冲液进行咪唑梯度洗脱;在合适的pH值条件下,分别取氯化钠浓度0.25、0.50和0.75mol/L3种缓冲液进行咪唑梯度洗脱。分析在不同pH值及盐浓度条件下洗脱融合蛋白所需要的咪唑浓度及回收率。结果在所考察的pH值范围内,洗脱融合蛋白所需的咪唑浓度随洗脱液pH值的升高而逐渐降低,当洗脱液pH值为7.8时,融合蛋白的分离效果最佳,大部分杂蛋白被0~40mmol/L咪唑洗脱液去除且不含融合蛋白,而绝大部分融合蛋白在咪唑浓度达80~200mmol/L时被洗出,总回收率达(83.7±1.0)%,且比例较高;在此pH值条件下,氯化钠浓度达0.75mol/L,才会影响融合蛋白的回收率,氯化钠浓度为0.25或0.50mol/L的洗脱液洗出融合蛋白的效果相近;在pH7.8,含0.25mol/L氯化钠的洗脱体系下,用50mmol/L咪唑溶液洗脱杂蛋白,200mmol/L咪唑溶液洗脱融合蛋白,融合蛋白的回收率和比例分别可达(85.2±2.0)%和(80.5±1.0)%。结论在所考察的pH值和盐浓度范围内,提高洗脱液pH值和盐浓度均可降低洗脱融合蛋白需要的咪唑量,但也会降低融合蛋白的回收率。
蒋加庆蔡海波胡爽谭文松
关键词:融合蛋白质类金属螯合亲和层析氢离子浓度盐浓度
表达GLP-1的重组大肠杆菌高密度高表达发酵工艺研究
人胰高血糖素样肽-1(glucagon like peptide-1,GLP-1)是一种有潜在应用价值的治疗糖尿病的药物。本文以一株表达GLP-1融合蛋白的重组大肠杆菌HT02为研究对象,首先在5L发酵罐中,考察了葡萄糖...
胡爽
关键词:重组大肠杆菌细胞密度融合蛋白表达分批补料培养发酵工艺
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