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HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立及在筛选桑叶有效部位中的应用被引量：22: 2012年; 目的体外建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,并用于筛选桑叶防治胰岛素抵抗活性的有效部位。方法采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立肝胰岛素抵抗模型,研究桑叶有效部位对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗的影响。结果将HepG2细胞置于10μg·mL-1胰岛素中48 h,HepG2细胞对胰岛素的抵抗作用最明显,其特性可维持48 h。桑叶水提部位能促进HepG2胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗。结论高胰岛素诱导培养法可以复制出稳定可靠的肝胰岛素抵抗细胞模型。桑叶水提物、多糖、黄酮均可以促进葡萄糖的吸收。; 方飞吴新荣罗明俐吕欢; 关键词：桑叶 HEPG2 胰岛素抵抗

桑叶提取物对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖摄取的影响及其分子机制被引量：12: 2012年; 本文研究了桑叶多糖(mulberry leaves polysaccharides,MLP)、桑叶黄酮(mulberry leaves flavonoids,MLF)和桑叶水提物(mulberry leaves hot water extracts,MLE)对胰岛素抵抗状态下HepG2(IR-HepG2)细胞葡萄糖摄取的影响,并探讨其分子机制。采用高浓度胰岛素(INS)持续作用于HepG2细胞24 h建立胰岛素抵抗模型,加一定剂量的MLP、MLF和MLE干预,添加或不添加胰岛素刺激,测定各组细胞的葡萄糖消耗量。Westernblotting法检测磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化水平及胰岛素信号通道PI3K关键酶蛋白激酶B(Akt)磷酸化水平。结果表明:MLP、MLF和MLE明显增加了细胞的葡萄糖消耗;MLE能明显提高IR-HepG2细胞AMPK磷酸化水平;MLP、MLF和MLE对Akt磷酸化没有影响,可以明显改善胰岛素抵抗状态下HepG2细胞对葡萄糖的利用,MLE的降糖作用机制可能与胰岛素无关,是通过AMPK通道促进葡萄糖的吸收而实现的。; 方飞罗明俐苏楠吴新荣; 关键词：桑叶提取物胰岛素抵抗 HEPG2 糖代谢

桑叶有效部位对胰岛素抵抗HepG2细胞体外糖代谢的影响被引量：10: 2011年; 目的探讨桑叶水提物(mulberry leaves extracts,MLE)、桑叶多糖(mulberry leaves polysaccharides,MLP)、桑叶黄酮(mulberry leaves flavonoids,MLF)对胰岛素抵抗HepG2(IR-HepG2)细胞糖代谢的作用。方法采用高浓度胰岛素(INS)持续作用于HepG2细胞24 h建立胰岛素抵抗模型,加桑叶有效部位孵育24 h后,测定对照组和加药组细胞内葡萄糖消耗量、肝糖原含量及己糖激酶(hexokinase,HK)、丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)的活性。结果 MLE、MLF明显增加了细胞的葡萄糖消耗;MLE能明显提高IR-HepG2细胞HK、PK活性,增加肝糖原含量。结论 MLE、MLF可以明显改善胰岛素抵抗状态下HepG2细胞对葡萄糖的利用;MLE提高肝HK、PK活性,促进葡萄糖进入肝细胞,使肝糖原合成增加,从而达到促进糖代谢、改善糖尿病病症的作用。; 方飞吴新荣罗明俐吕欢; 关键词：HEPG2细胞胰岛素抵抗糖代谢

脂联素和高分子质量脂联素在糖尿病治疗方面的研究进展被引量：1: 2013年; 目的:综述脂联素和高分子质量(HMW)脂联素在糖尿病治疗方面的研究进展。方法:介绍并总结了脂联素及其胰岛素的敏感性和改善胰岛素敏感性的分子生物学机制,以及HMW脂联素在胰岛素抵抗和2型糖尿病中的作用。结果与结论:脂联素通过基因突变或者环境因素的影响,在体循环中水平的降低已经被证实有助于糖尿病和代谢综合征的发展。HMW脂联素是更具活性的蛋白形式,并且在胰岛素敏感性和抵抗糖尿病方面更具有相关性。在治疗代谢综合征、糖尿病、肥胖症方面,脂联素尤其是HMW脂联素更应该得到重视,这将成为一种治疗这些疾病的新思路和新方法。; 苏楠罗明俐冯青吴新荣; 关键词：脂联素 2型糖尿病代谢综合征

昆明山海棠抗肿瘤活性部位筛选研究被引量：7: 2009年; 目的:采用体内外抗肿瘤实验模型,筛选昆明山海棠的抗肿瘤活性部位。方法:采用离子吸附树脂柱层析法、大孔吸附树脂柱层析法,对昆明山海棠醇提物进行分离、纯化;采用MTT法测定昆明山海棠醇提物各分离部位的体外抗肿瘤活性,通过荷瘤小鼠模型考察各部位对S180实体瘤生长的影响。结果:昆明山海棠醇提物、离子树脂部位(IRP)、大孔树脂部位(MRP)均显示出较强的体内外抗肿瘤活性。IRP部位主要为生物碱类成分,其IC50低至29.90mg·L-1,IRP25,50,100mg.kg-1剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为38.10%,50.60%,60.71%。MRP部位的IC50最低为98.56mg·L-1,MRP100,200,400mg·kg-1剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为42.96%,53.57%,63.69%。大孔树脂不吸附的水溶性部位(WSP)未表现出明显的作用。结论:昆明山海棠具有较强的体内外抗肿瘤活性,总生物碱是其抗肿瘤作用的主要活性部位之一。; 黄鸣清蒋东旭罗明俐李少华张怡评江滨赖小平; 关键词：昆明山海棠肿瘤活性部位总生物碱

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罗明俐