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米彦青

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：北京理工大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇治疗肿瘤
  • 2篇生物活性
  • 2篇体外
  • 2篇体外生物活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 2篇肠癌
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛剂
  • 1篇直肠癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇抗生素
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物

机构

  • 4篇北京理工大学

作者

  • 4篇米彦青
  • 3篇王鹏
  • 3篇徐志斌
  • 3篇孟子晖
  • 2篇薛敏
  • 2篇张纯
  • 2篇董英杰
  • 1篇王树山
  • 1篇崔可建

传媒

  • 1篇北京理工大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
卡芬太尼合成新方法被引量：3
2012年
为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6%,用IR,NMR,MS等手段对卡芬太尼及其中间体进行了结构表征.实验结果表明,所确定的新路线避免了文献路线中剧毒物质氰化钾的使用,且具有反应路线短、原料易得、反应条件温和等优点.
崔可建王鹏徐志斌米彦青孟子晖王树山
关键词：镇痛剂
新型妙林衍生物的合成
米彦青
关键词：衍生物抗生素
一类新型截短侧耳素衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途
本发明涉及具有结构通式（I）所示的一种新型截短侧耳素类化合物及其制备方法和在制备治疗肿瘤特别是结直肠癌疾病的药物中的用途。体外生物活性测试表明，该类衍生物对三种结直肠癌细胞具有抑制活性。<Image file="DDA0...
徐志斌孟子晖米彦青董英杰王鹏张纯薛敏崔至皓
文献传递
一类新型截短侧耳素衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途
本发明涉及具有结构通式(I)所示的一种新型截短侧耳素类化合物及其制备方法和在制备治疗肿瘤特别是结直肠癌疾病的药物中的用途。体外生物活性测试表明，该类衍生物对三种结直肠癌细胞具有抑制活性。<Image file="DDA0...
徐志斌孟子晖米彦青董英杰王鹏张纯薛敏崔至皓
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