程瑗
- 作品数：32 被引量：31H指数：4
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch／Jagged信号通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨Notch／Jagged通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法健康雄性SD大鼠42只分为健康对照组和模型组，模型组再按造模后不同时间分为4d、1周、2周、4周、6周、8周等6个亚组，每组6只。模型组腹腔注射二甲基亚硝胺（DMN）诱导大鼠肝纤维化模型，测定不同时间点血清ALT、AST、Alb和HA的变化；肝组织经HE、Masson染色，光学显微镜下观察；采用RT-PCR和免疫组织化学法检测不同时间点肝脏Notch-1、Jagged-1mRNA和蛋白表达。各组间均数比较采用单因素方差分析。结果DMN腹腔注射成功诱导大鼠肝纤维化模型，表现为造模4周后肝小叶结构破坏或消失，汇管区或中央静脉有较粗大的纤维条索包绕肝组织形成假小叶。ALT、AST、Alb、HA均于造模后4d开始上升，并于4周达到最高峰，且明显高于健康对照组（F值分别为83．10，104．63，54．24，203．81；均P〈0．05）。Notch-1、Jagged-1mRNA及蛋自在正常肝组织中仅少量表达，模型组表达显著增加（F值分别为282．44，369．14，374．17，256．14；均P〈0．01），且与肝纤维化分级和转化生长因子B1（TGFβ1）的表达量呈正相关（r分别为0．821，0．917，0．767，0．844；P％0．01）。结论Notch／Jagged信号通路可能参与肝纤维化的发生，并与肝纤维化的发展过程和严重程度密切相关。
- 叶超陈永平金晓芝程瑗戴志娟林镯
- 关键词：疾病模型信号传导转化生长因子Β1
- 治疗非酒精性脂肪性肝病的中药
- 本发明提供祛邪与扶正并举且没有任何副作用的治疗非酒精性脂肪性肝病的中药，包括按重量分计的下述组分：柴胡5-20、甘草4-12、虎杖15-45﹑党参5-10﹑山楂10-30﹑泽泻8-16﹑丹参15-35﹑白术5-10﹑茯苓...
- 陈永平郑明华施可庆程瑗
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及透明质酸分泌的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对肝星状细胞(HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎患者血中CD4+CD25+Treg细胞;传代培养人HSC LX-2(空白组),不同比例CD4+CD25+Treg细胞与HSC直接共培养(共培养组),不同剂量的重组人转化生长因子(TGF)β1和HSC共培养(对照组);使用CCK-8法检测HSC增殖、放射免疫法检测HA分泌情况。组间比较采用单因素方差分析。结果共培养组与空白对照组(0.6623±0.02702)相比,在比例为2.5∶1时HSC增殖最为明显(0.6836±0.00560),比例为1∶1、5∶1及7.5∶1时HSC增殖均明显减少,且随着比例升高其增殖水平逐渐降低,各组与空白对照组相比有统计学差异(F=11.421,5.272,84.514,490.639;均P<0.05)。不同浓度TGFβ1对照组的HSC均比空白对照组(0.3883±0.00189)细胞增殖明显(0.6720±0.00753,0.6773±0.00585,0.5373±0.00387),并于8 ng/μl时增殖达到高峰,各亚组与空白组相比有统计学差异(F=196.175,799.624,236.461;P<0.01)。共培养组与对照组中细胞上清液中HA浓度与HSC增殖呈正相关(r=0.661、0.871,均P<0.01)。结论 CD4+CD25+Treg细胞促HSC增殖并促进其分泌HA,并在体外证实CD4+CD25+Treg细胞在慢性乙型肝炎进展过程中发挥重要作用。
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：T淋巴细胞肝星状细胞
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及HA分泌的影响
- 目的研究CD4+-CD25+调节性T细胞对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎病人血中CD4-+CD25+调节性T细胞;传代培...
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：肝星状细胞慢性乙型肝炎HSC
- 文献传递
- 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义
- 目的探讨慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的变化及意义。方法流式细胞术检测15例慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者,15例慢性乙型病毒性肝炎患者及10例慢性乙型病毒性肝炎后肝硬化患...
- 程瑗金晓芝叶超陈永平章圣辉洪炜龙谷句娜张磊郑明华
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化发生CD4+CD25+调节性T细胞免疫发病机制
- 文献传递
- 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义
- 目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的变化及意义.方法：流式细胞术检测15例慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者,15例慢性乙型病毒性肝炎患者及10例慢性乙型病毒性肝炎后肝硬...
- 程瑗金晓芝叶超陈永平谷甸娜张磊郑明华章圣辉洪炜龙
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化外周血调节性T细胞流式细胞术
- 文献传递
- BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义
- 2012年
- 目的探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4天、1、2、4、6、8周分别检测血清ALT、AST、ALB的变化,同时取肝组织用半定量RT-PCR方法检测BMP-7 mRNA的表达。采用HE染色及Masson三色染色,光学显微镜下观察肝组织损伤情况。采用单因素方差分析进行多组均数间的比较。结果肝纤维化模型组血清ALT、AST明显升高,ALB明显下降。BMP-7 mRNA在对照组大鼠和肝纤维化模型组大鼠肝组织中均有表达。与对照组相比,肝纤维化模型组4天时BMP-7mRNA表达显著减少(P<0.05)。1～2周与对照组差别无显著性(P均>0.05),1周与4天比较差异无显著性(P>0.05),2周与4天比较显著升高(P<0.05)。4周较对照组显著升高,达高峰(P<0.05)。6周较对照组显著升高(P<0.05),较4周下降(P<0.05)。8周较6周有显著下降(P<0.05),与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 BMP-7 mRNA在正常SD大鼠肝脏有表达,在肝纤维化大鼠肝组织中的表达呈动态改变,在炎症早期表达减少,随着肝纤维化进展,表达增加,在肝纤维化后期表达减少,提示BMP-7参与肝纤维化的发生、发展过程。
- 朱碧红陈永平戴志娟叶超程瑗王晓东
- 关键词：BMP-7肝纤维化
- 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义
- 目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的变化及意义。方法：流式细胞术检测15例慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者，15例慢性乙型病毒性肝炎患者及10例慢性乙型病毒性肝炎后肝硬...
- 程瑗金晓芝叶超陈永平谷甸娜张磊郑明华章圣辉洪炜龙
- 关键词：肝纤维化外周血调节性T细胞免疫检测
- 五种评分系统对慢性重型肝炎预后的预测价值比较及其临床意义被引量：7
- 2010年
- 目的比较终末期肝病模型（MELD）评分、Child—Turcotte-Pugh（CTP）评分、Mayo评分、MES0指数和MELI）-Na评分系统预测慢性重型肝炎患者预后的价值。方法回顾性分析温州医学院附属第一医院213例慢性重型肝炎患者的临床资料，计算其MELD、CTP、Mayo、MESO和MELD-Na评分，比较各评分系统在死亡组和生存组中的差异，通过受试者工作特征（R0c）盐线，曲线下面积（Auc）及截断值进行比较分析。计量资料的比较使用成组t检验，各评分系统之间AUC的比较使用MEDCLAC软件。结果死亡组的MELD、CTP、Mayo、MESO、MELD-Na评分分别是（30．6±9．5）、（11．3±1．5）、（10．4±1．3）、（2．3士0．8）和（39．0±11．8）分，均高于生存组的（21．1±6．8）、（10．6±1．6）、（9．0±1．5）、（1.6±0．5）和（22．6±8．2）分，差异有统计学意义（t=7．31，t=3．10，t=6．70，t=7．90，t=10．21，均P〈0．01）；各评分系统的AUC分别为0．810、0．623、0．749、0．829和0．885；Youden指数分别为0．507、0．175、0．389、0．528和0．650。结论CTP评分判断慢性重型肝炎的预后尚不理想；Mayo评分具有一定的预测能力；MELD、MESO、MELD-Na评分在预测慢性重型肝炎预后方面具有肯定的临床应用价值，且MELD-Na评分优于MESO指数和MELD评分。
- 叶超陈永平金晓芝郑明华李文渊肖二辉程瑗
- 关键词：肝炎病毒性ROC曲线
- Toll样受体4及其信号通路在肝纤维化形成中的作用
- 慢性HBV和HCV感染，酒精性肝病，以及胰岛素抵抗相关性严重肥胖引起的非酒精性脂肪肝等慢性肝病在世界范围内对人类健康都是一个持续性的威胁。目前，肝纤维形成机制中比较明确的是HSCs的活化是肝纤维化的始动环节，其慢性进展是...
- 程瑗陈永平
- 关键词：TOLL样受体信号通路肝纤维化
