秦卫丰
- 作品数：26 被引量：152H指数：7
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金中华国际医学交流基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局部晚期鼻咽癌调强放疗联合化疗135例临床分析被引量：17
- 2012年
- 目的:评价局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放疗及辅助化疗综合治疗的临床疗效。方法:初治局部晚期鼻咽癌患者135例中,Ⅲ期71例,Ⅳ期64例。122例完成新辅助化疗+同期化疗+辅助化疗,13例由于各种原因只接受了1～4个周期化疗。全组患者均采用全靶区调强放射治疗,处方剂量:GTVnx(69.0～75.9)Gy/(30～33)f、PGTVnx(69.0～69.9)Gy/(30～33)f、PTV1 60.0Gy/(30～33)f、PTV2(50.9～54.0)Gy/(28～30)f、GTVnd(67.5～69.9)Gy/(30～33)f。化疗方案:新辅助化疗和辅助化疗用PF方案,奈达铂(NDP)30mg/(m2.d),d1～d3;5-FU 500mg/(m2.d),d1～d3或5-FU 800mg/(m2.d)持续静脉滴入(CIV)72～120h,21d为1个周期。同步化疗用NDP或DDP 30mg/(m2.d),d1～d3,21d为1个周期。结果:中位随访40个月,3年局部控制率、区域控制率、无远处转移生存率、无瘤生存率、总生存率分别为95.6%、95.6%、85.0%、80.5%和90.4%。结论:调强放疗联合化疗提高了局部晚期鼻咽癌患者的生存率,远处转移仍然是治疗失败的主要原因。
- 胡福军陈晓钟姜锋李斌冯星来秦卫丰包婺安
- 胃粘膜相关淋巴瘤的放疗疗效观察
- 目的评价对幽门螺旋杆菌清除治疗抵抗的胃粘膜相关淋巴瘤的放射治疗的疗效及副反应。方法和材料33位临床IAE或II1AE期的胃粘膜相关淋巴瘤患者进入本研究。33位患者在进行幽门螺旋杆菌清除治疗后均未病理缓解,其中15位患者幽...
- 秦卫丰
- 关键词：胃粘膜相关淋巴瘤幽门螺旋杆菌有效性副反应
- 文献传递
- 西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤被引量：3
- 2011年
- 目的 观察西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤（HNSCC）的有效性和安全性.方法 2007年11月至2010年5月经病理证实的26例晚期HNSCC患者,接受西妥昔单抗联合放化疗治疗.西妥昔单抗静脉滴注给药,首剂400mg/m2,后续剂量250mg/m2,每周1次,连用5~12周.其中23例患者同时接受放疗,原发灶剂量为60~74.25Gy,转移淋巴结为60~72Gy.18例患者同时接受化疗,方案为PF或TPF.结果 评估患者近期疗效和急性不良反应.所有患者在治疗后3个月时进行疗效评价：完全缓解（CR）65.4%（17/26）,部分缓解（PR）15.38%（4/26）,稳定（SD）11.5%（3/26）,进展（PD）3.8%（1/26）,术后无法评价疗效1例.其中19例初治的HNSCC患者中,CR73.7%（14/19）,PR15.7%（3/19）,SD5.3%（1/19）,PD5.3%（1/19）;7例复发或转移的患者中,CR42.8%（3/7）,SD28.6%（2/7）,PD28.6%（2/7）.治疗中出现的主要不良反应包括口咽黏膜炎、舌黏膜炎和特异性痤疮样皮疹.26例患者均完成随访,中位随访时间11个月,随访中5例PD,疾病进展时间（TTP）为4~22个月,中位数为7个月,生存时间4~33个月,中位数为11个月.10例初治鼻咽癌患者无一出现转移或复发.结论 西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期HNSCC,近期疗效满意,痤疮样皮疹为药物特异性副作用,未出现影响治疗进行的严重特异性不良反应.
- 包婺安胡福军李斌姜锋秦卫丰冯星来陈晓钟
- 关键词：头颈部恶性肿瘤西妥昔单抗化学治疗
- 第7版UICC或AJCC鼻咽癌分期的IMRT验证研究被引量：7
- 2015年
- 目的 验证第7版UICC或AJCC鼻咽癌分期系统在以MR为分期手段、IMRT为基础综合治疗策略下的合理性及适用性.方法 回顾分析2007-2011年间在本院经MRI分期和IMRT治疗的720例初诊M0期鼻咽癌患者的生存及失败情况,评价T、N分期对预测患者生存及失败的可靠性.Kaplan-Meier计算生存率,Logrank法检验差异,Cox模型多因素预后分析.结果 第7版UICC或AJCC鼻咽癌T分期是OS、CSS、DFS和DMFS的影响因素（P=0.013、0.025、0.001、0.002）,但T1、T2、T3期间相近（P=0.054 -0.626）.从局部复发和远转风险来看,T3与T2期非常接近（P=0.796）.N分期是DFS、DMFS的影响因素（P=0.005,0.000）.但N0和N1期间相近（P=0.549、0.707）.在N0-N1期中也未发现单纯咽后淋巴结转移对OS、DFS和DMFS有影响（P=0.360、0.083、0.062）.结论 第7版UICC或AJCC鼻咽癌分期系统对经MRI分期和IMRT的鼻咽癌患者预后仍有较好预测价值,但有进一步优化的空间.
- 姜锋胡福军胡巧英冯星来李斌包婺安秦卫丰金祁峰陈媛媛唐秋朴永峰花永虹金厅陶嫦娟陈晓钟
- 局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放疗及辅助化疗疗效分析被引量：5
- 2010年
- 目的 评价局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放疗及辅助化疗的急性反应和临床疗效.方法 选取126例初治局部晚期鼻咽癌患者（Ⅲ期65例、Ⅳ期61例）,根据具体情况制定治疗方案.全组患者均采用全靶区调强放射治疗,处方剂量：GTVnx 9.0～75.9Gy/30～33F、PGTVnx 9.0～69.9Gy/30～33F、PTV1 60.0Gy/30～33F、PTV2 50.9～54.0Gy/28～30F、GTVnd 67.5～69.9Gy/30～33F.新辅助化疗和辅助化疗方案：Cisplatin（DDP）/Nedaplatin（NDP）＋5FU,同步化疗方案：NDP或DDP.采用kaplan-meier法计算生存率,急性反应评价标准参考CTCAE3.0评估标准.结果 104例患者完成新辅助化疗＋同期调强化疗＋辅助化疗,11患者例完成同期增敏化疗（化疗1次/周,共6～7次）＋辅助化疗,余11例患者由于各种原因仅做1～4周期化疗.随访8～42个月,死亡4例,远处转移8例,放射性视神经损伤2例,鼻咽部溃疡3例;2年局部控制率100%,2年总生存率96.1%,2年无瘤生存率90.3%.全组患者恶心、呕吐等消化道反应较轻微.结论 对于局部晚期鼻咽癌采取新辅助化疗＋同期调强放疗＋辅助化疗是可行的,3～4级急性黏膜炎或/和3～4级血液学毒性是限制化疗的主要因素.
- 胡福军陈晓钟姜锋李斌冯星来秦卫丰
- 关键词：鼻咽癌调强放疗新辅助化疗同期放化疗辅助化疗
- 长疗程尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的可行性被引量：12
- 2016年
- 目的：评价长疗程尼妥珠单抗（nimotuzumab）联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法：分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者，其中男性29例，女性10例；Ⅲ期20例，Ⅳa期14例，Ⅳb期5例。患者接受长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗，尼妥珠单抗200 mg/次，1次/周，所有患者治疗9～18周。观察长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗的疗效及毒副作用，参考RTOG标准分析患者急、慢性毒副作用；采用Kaplan-Meier方法、Log-rank法检验分析生存情况。结果： 所有患者接受9周期以上尼妥珠单抗联合调强放、化疗的治疗后，中位随访时间46月（22～86个月），3年无局部复发生存率（LRFS）、无区域复发生存率（RRFS）、无远处转移生存率（DMFS）、PFS和OS分别为92.1%、 89.7%、 82.5%、 77.6%和86.8%。单因素分析显示临床分期和新辅助化疗周期对生存率重要影响（3年DMFS Ⅲ、Ⅳ期分别为 100.0%和63.2%（P〈0.01）; 3年LRFS 1～2周期、3～4周期分别为75.0%和96.8%（P〈005）。结论：长疗程尼妥珠单抗联合调强放疗、化疗提高局部晚期鼻咽癌的疗效，并不增加毒、副作用，其远期疗效有待于长期随访结果。
- 王方正蒋春儿叶智敏孙权权闫风琴王磊秦卫丰李斌胡福军傅真富
- 关键词：鼻咽癌肿瘤尼妥珠单抗
- 局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放化疗的初步结果被引量：13
- 2009年
- [目的]评价局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放化疗的临床近期疗效和急性反应。[方法]初治局部晚期鼻咽癌患者127例,2003年UICC分期Ⅲ期71例,Ⅳ期56例。104例完成新辅助化疗+同期化疗,23例完成同期增敏化疗(每周1次,共6～7次)。全组患者均采用全靶区调强放射治疗,处方剂量:GTVnx69.0～75.9Gy/30～33F、PGTVnx69.0～69.9Gy/30～33F、PTV160.0Gy/30～33F、PTV250.9～54.0Gy/28～30F、GTVnd67.5～69.9Gy/30～33F。急性反应评价标准参考RTOG评估标准。[结果]中位随访8个月,远处转移5例;1年局部控制率100%,1年总生存率(OS)99.2%,1年无远处转移生存率95.3%。[结论]局部晚期鼻咽癌新辅助化疗加同期调强放化疗是可行的,3～4级急性黏膜炎和3～4级血液学毒性是限制化疗进行的主要因素。
- 胡福军陈晓钟姜锋李斌冯星来秦卫丰王敏华
- 关键词：鼻咽肿瘤调强放疗同期放化疗
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗进展期鼻咽癌的临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的 观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗进展期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 对初治进展期鼻咽癌患者40例（治疗组）进行同步放化疗＋尼妥珠单抗同步增敏治疗.所有鼻咽癌患者均接受调强放疗（IMRT）,鼻咽部GTVnx处方剂量7 200cGy/30F;同步化疗采用DDP或NDP,80mg/m2,与放疗同时开始,每3周重复1次;28例每次采用尼妥珠单抗100mg,12例每次200mg,于放疗前静脉滴注,放疗期间1次/周,共6～8次.观察患者的治疗效果及急性皮肤、黏膜反应、皮疹反应、骨髓功能抑制、疼痛和体重变化.并与同期行同步放化疗的患者（对照组）对比.结果 所有患者均完成治疗计划.局部控制情况治疗组完全缓解38例（95.0%）,部分缓解1例（2.5%）,疾病稳定1例（2.5%）.对照组完全缓解36例（90.0%）,部分缓解4例（10.0%）.治疗组和对照组3级以上的皮肤反应、黏膜反应、骨髓功能抑制发生率分别为20.0%、30.0%、37.5%和5.0%、7.5%、7.5%,两组皮肤反应和体重减轻差异无统计学意义（P ＞0.05）,黏膜炎、骨髓功能抑制和疼痛治疗组较对照组明显,皮疹反应治疗组（15.0%）较对照组（0）增加.结论 尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌安全有效,黏膜反应和骨髓功能抑制加重但未影响治疗,未增加严重毒副反应,部分患者出现皮疹反应但不影响放化疗进行.
- 李斌胡福军陈晓钟姜锋秦卫丰冯星来包婺安
- 关键词：尼妥珠单抗鼻咽癌化学治疗
- 第7版UICC/AJCC鼻咽癌分期在调强放疗时代的验证研究
- [目的]验证第7版UICC/AJCC鼻咽癌分期系统在以MR为分期手段、调强放射治疗为基础的放化疗综合治疗策略下的合理性及适用性。[方法]回顾分析在本院经MR分期、调强放射治疗的720例初诊M的鼻咽癌患者的生存及肿瘤失败情...
- 姜锋胡福军胡巧英冯星来李斌包婺安秦卫丰金祁峰陈媛媛唐秋朴永峰花永虹金厅陶嫦娟陈晓钟
- 文献传递
- TPF或FP诱导化疗后同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的随机临床研究
- 背景与目的:同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌能取得较好的局控和疗效,如何在此基础上进一步降低远处转移提高生存,尚有待研究.我们使用经典的FP(DDP+5Fu)方案或TPF(Docetaxel+DDP+5Fu)方案诱导化疗结合...
- 秦卫丰胡福军姜峰李斌冯星来包婺安陈晓钟
