白向宁
- 作品数：33 被引量：166H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 肠致病性大肠埃希菌分离株血清型多样性分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解不同来源肠致病性大肠埃希菌(EPEC)分离株的血清型。方法采用特异性PCR方法检测大肠埃希菌不同O抗原编码基因,并以全套O抗血清复核确定O血清群;以PCR扩增和测序H抗原编码基因,经序列比对后确定H型。结果 331株EPEC分离株中,共检测到81种O血清型,其中优势O血清群为O51,占6.0%(20/331),O145占4.5%(15/331);共检测到25种H型,其中优势H型为H11(8.2%)、H2(7.9%)和H19(7.9%)。最常见的血清型为O51∶H7和O26∶H11。来自腹泻患者、健康从业人员、动物和生肉类的EPEC分离株中,分别检测到63种、22种、25种和17种O血清群。腹泻患者、动物和生肉类中的优势血清群/型分别为O51(8.7%)、O145(15.7%)和O76∶H7(21.2%),而健康人员的分离株无明显优势血清群。结论我国EPEC菌株的血清型呈现极大的多样性,无明显的优势血清群(型),传统上依靠血清群(型)对EPEC进行判断的方法存在局限性。
- 巴鹏斌赵爱兰白向宁艾永循熊衍文许彦梅
- 关键词：肠致病性大肠埃希菌血清群血清型
- 非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的志贺毒素基因变种及黏附相关基因分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解我国部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的志贺毒素基因变种及其黏附相关基因,为进一步研究致病机制提供依据。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株分离菌株的stx1、stx2基因全长扩增并测序,通过与GenBank中已公布的变种序列比对确定菌株stx1、stx2基因的变种类型。对位于LEE毒力岛上的eaeA、escF、escC、tir、espA、espB、espD基因及LEE以外其他黏附相关基因iha、toxB、efa1、sfpA、lpfAO157/OI-141、lpfAO157/OI-154、saa、lpfAO113、eibG进行PCR检测。结果 25株stx1阳性菌株中有13株携带stx1a原毒素,12株携带stx1c变种;10株stx2阳性菌株中,7株携带stx2d变种,1株为stx2a原毒素,1株携带stx2g变种,1株携带与stx2eA亚单位、stx2dB亚单位最接近的stx2变种。LEE岛上的7个基因检测结果均为阴性,黏附相关基因iha阳性率为89.7%(26/29),saa阳性菌株3株、eibG阳性菌株1株,其余6个黏附相关基因均为阴性。结论我国部分非O157 STEC菌株的志贺毒素基因以stx1c、stx2d变种为主,LEE毒力岛不存在,而黏附相关基因iha广泛存在于不同血清型的产志贺毒素大肠杆菌菌株中。
- 赵爱兰金东白向宁徐建国熊衍文
- 志贺毒素噬菌体研究进展
- 2023年
- 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类重要的动物源性病原菌,其感染人体后可引起腹泻甚至致死性的溶血性尿毒综合症(hemolytic uremic syndrome,HUS)。志贺毒素(Shiga toxin,Stx)是STEC最重要的致病物质,由整合于宿主染色体特定位置的Stx前噬菌体(Stx-converting prophage)编码。在自发或理化因素诱导下,Stx前噬菌体进入裂解周期,噬菌体颗粒组装并在宿主菌裂解后释放,成为游离的Stx噬菌体(Stx phage)。Stx前噬菌体调控志贺毒素表达水平进而影响细菌毒力,而游离Stx噬菌体具有介导新的致病菌型或毒力增强的杂合型致病菌型产生的潜力。本文就Stx噬菌体的形态及基因组特征、诱导特性以及其作为可移动元件对菌株致病性的影响等方面的研究进展做一简要综述。
- 杨茜刘倩白向宁熊衍文
- 关键词：志贺毒素Λ噬菌体产志贺毒素大肠埃希菌
- 我国肠致病性大肠杆菌分离株携带毒力基因bfpA、perA和astA的情况分析被引量：5
- 2014年
- 目的了解我国肠致病性大肠杆菌(EPEC)分离株中,毒力基因perA、astA及典型EPEC的分布情况。方法用PCR方法检测我国不同来源EPEC菌株的bfpA、perA和astA基因。结果 130株分离自2006年-2012年间腹泻患者粪便或动物粪便的EPEC菌株中,典型EPEC菌株(bfpA基因阳性)仅9株(6.9%);非典型EPEC菌株(bfpA基因阴性)121株(93.1%);perA基因阳性菌株8株(6.2%);astA基因阳性菌株5株(3.8%)。bfpA、perA或astA基因阳性的菌株均分离自腹泻患者粪便,动物粪便中没有分离到这3个基因阳性的EPEC菌株。9株tEPEC菌株的eae基因有β1型(3株)、β4型(2株)、θ型(3株)和ι1型(1株)。astA基因阳性的5株aEPEC菌株的eae基因有α1型(1株)、β1型(1株)和ι1型(2株),其中1株无法分型。结论本国的EPEC菌株以非典型EPEC为绝对优势,仅部分菌株携带perA和astA毒力基因。
- 刘凯赵爱兰白向宁熊衍文许彦梅
- 关键词：肠致病性大肠杆菌毒力基因PCR
- 非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株亚碲酸钾抗性水平及抗性基因簇分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解我国部分地区非0157产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxi-producingEschen-richiacoli，STEC）分离株的亚碲酸钾抗性水平、抗性基因簇及其关系。方法使用平皿法检测亚碲酸钾抗性水平，采用PCR方法检测亚碲酸钾抗性基因簇。结果在所检测的39株非0157STEC中，仅有5株菌亚碲酸钾抗性水平介于128～512μg／ml，同时携带亚碲酸钾抗性基因簇（terABCDE）。另有2株菌的亚碲酸钾抗性水平为8μg／ml，3株菌为2μg／ml，其余29株菌均〈1μg／ml，且这34株菌ter-ABCDE均阴性。结论大多数非0157STEC分离株对亚碲酸钾敏感，在使用含亚碲酸钾的选择性培养基分离非0157STEC时应慎重。
- 白向宁赵爱兰孟琼徐建国熊衍文
- 青藏高原牦牛携带屎肠球菌及其毒力基因和耐药性检测被引量：11
- 2015年
- 目的了解青藏高原牦牛携带屎肠球菌(Enterococcus faecium)情况,以及耐药性和毒力基因。方法使用链球菌培养基分离细菌;使用生化反应和16srDNA序列分析方法鉴定;采用PCR方法检测从牦牛粪便中分离的屎肠球菌携带细胞溶血素(cytolysin,cylA)、明胶酶E(gelatinase,gelE)、表面蛋白(enterococcal surface protein,esp)、胶质蛋白粘附素collagen-binding-adhesin of Enterococcal faecium,acm)、聚集物质(aggregation substance,asa1)及透明质酸酶(hyalronidase,hyl)6种毒力基因的情况;应用K-B纸片法对屎肠球菌分离株进行16种抗生素的敏感性分析;参照PulseNet脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)实验方法对屎肠球菌分离株进行PFGE分型分析。结果我们从320份牦牛粪便分离到33株屎肠球菌。这些菌株中毒力基因asa1的阳性率最高,为6.1%,acm和hyl次之,均为3.0%,其他毒力基因皆未检出。33株牦牛屎肠球菌中,有19株菌株具有抗生素耐药性,包括4株多重耐药菌株和15株单耐菌株。牦牛屎肠球菌对利福平耐药率最高,为48.5%;对其他抗生素的耐药率从高到低依次为青霉素G15.2%、四环素12.1%、强力霉素12.1%、红霉素9.1%、环丙沙星6.1%、氨苄西林6.1%、高浓度庆大霉素6.1%、磷霉素6.1%、左氧氟沙星6.1%。所有菌株对万古霉素、替拉考宁和氯霉素均敏感。细菌染色体DNA酶切片段的PFGE分析发现,33株屎肠球菌分离株共产生30种PFGE带型,可分为A-H 8个聚类群,耐药菌株分布在6个聚类群中。结论青藏高原牦牛携带屎肠球菌,呈现高度遗传多态性,部分菌株携带毒力基因,对多种抗生素耐药。研究提示,屎肠球菌可能会通过牦牛相关食品传播。
- 周娟金东卢珊濮吉白向宁杨晶胡守奎徐建国
- 关键词：屎肠球菌毒力基因耐药性脉冲场凝胶电泳牦牛
- 产志贺毒素大肠埃希菌分离株多位点可变数目串联重复序列分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨多位点可变数目串联重复序列分析[multiple-locus VNTR(variable-number tandem repeats)analysis,MLVA]分型方法对产志贺毒素大肠埃希菌分离株的分型效果,初步了解菌株分子流行病学特征。方法采用7个VNTR位点对70株产志贺毒素大肠埃希菌分离株进行分析,并根据多态性位点的重复数目利用BioNumerics软件进行聚类分析。结果 70株菌株被分为46种MLVA型别,O157与非O157菌株可分为A、B两个明显不同的群。除少部分菌株外,不同宿主来源、志贺毒素型别及血清型的非O157菌株与MLVA型别存在较好的相关性。结论 7个VNTR位点的MLVA分型方案对于产志贺毒素大肠埃希菌的菌株分型、暴发溯源等具有一定的参考价值,但仍需进一步完善。
- 赵爱兰白向宁孟琼刘凯熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠埃希菌分子分型
- 非0157产志贺毒素大肠埃希菌分离株eae基因分型分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解我国不同来源非0157产志贺毒素大肠埃希菌（Shigatoxin-producingEsche
- 白向宁许彦梅赵爱兰周娟熊衍文
- 关键词：MLST
- 艾伯特埃希菌研究进展被引量：9
- 2014年
- 埃希菌属（Escherichia）包括大肠埃希菌（E．coli）（Castellani and Chalmers．1919）、蟑螂埃希菌（E．blattae）（Burgess et al．1973）、费格森埃希菌（E．fergusonii）（Brenner et al．1983）、
- 白向宁熊衍文王红张正东李群
- 关键词：大肠埃希菌埃希菌属
- 艾伯特埃希菌病原学与流行病学研究进展
- 2022年
- 艾伯特埃希菌(Escherichia albertii)是一种新发人兽共患病病原体,可引起以感染性腹泻为主的胃肠道疾病。自发现和命名以来,艾伯特埃希菌已造成多起食源性胃肠炎暴发,并广泛存在于多种禽类、野生动物中。由于目前常规的鉴定系统不能有效鉴定艾伯特埃希菌,该菌在全球的流行情况可能被严重低估。禽类等是艾伯特埃希菌的重要储存宿主,但其在疾病传播中的作用尚不清楚。本文对艾伯特埃希菌的生理生化特性、基因组特征、分离检测方法,以及艾伯特埃希菌在宿主动物、食品媒介及人群中流行情况的研究进展进行了综述,并对艾伯特埃希菌的感染风险及进一步的研究重点进行了展望。
- 刘倩杨茜白向宁熊衍文
- 关键词：新发传染病食源性病原菌流行病学
