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田文杰

作品数:22 被引量:125H指数:7
供职机构:大连民族学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 3篇理学

主题

  • 6篇衍生物
  • 4篇分子
  • 3篇脂质体
  • 3篇乳酸脱氢酶
  • 3篇细胞
  • 3篇抗氧化
  • 2篇受体
  • 2篇鼠肝
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇自组装
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠肝
  • 2篇小鼠肝损伤
  • 2篇囊泡
  • 2篇抗氧化作用
  • 2篇壳寡糖
  • 2篇活性
  • 2篇甲壳素
  • 2篇骨细胞

机构

  • 22篇大连民族学院
  • 7篇中国海洋大学
  • 4篇哈尔滨工业大...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇青岛职业技术...
  • 1篇天津理工大学

作者

  • 22篇田文杰
  • 15篇范圣第
  • 14篇金黎明
  • 6篇赵小菁
  • 5篇杨艳
  • 5篇刘万顺
  • 4篇韩宝芹
  • 4篇岳秀丽
  • 3篇王雅玲
  • 3篇蒋本国
  • 2篇任南琪
  • 2篇马放
  • 1篇魏长征
  • 1篇王洋
  • 1篇匡春香
  • 1篇戴志飞
  • 1篇阎秀峰
  • 1篇刘宝全
  • 1篇杨今朝
  • 1篇赵明明

传媒

  • 5篇大连民族学院...
  • 3篇化学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇辽宁省第二届...
  • 1篇第六届全国化...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核酸外切酶Ⅲ消化双链DNA的缺失测定
2000年
测定了 EXO Ⅲ在单位时间内所消化双链 DNA的碱基对数,即缺失测定.
匡春香田文杰陈瑞
关键词:双链DNA分子克隆工具酶
在脂质体上以维生素B6衍生物为受体构建人工细胞信号转导体系
从超分子化学的角度来看,在生物膜上发生的细胞信号转导过程可以通过自组装的方法在人工细胞膜上进行模拟,并有助于从化学的角度认识这一生命现象。本研究以生物体细胞信号转导体系为模拟原型,在特定的条件下,利用人工双层膜脂质体表面...
王剑锋赵明明刘宝全张丽影田文杰范圣第
关键词:脂质体人工受体
文献传递
体外培养成骨细胞的影响因素(英文)被引量:1
2006年
目的:成骨细胞是骨形成和骨代谢的核心部分,成骨细胞体外培养是研究骨代谢和成骨机制的重要手段。因此,研究体外培养成骨细胞的影响因素有重要意义。资料来源:应用计算机检索Medline1980-01/2004-12相关体外培养成骨细胞的影响因素的文献,检索词“osteoblasts,cultureinvitro,influenc-ingfactors”,限定文献语言种类为English。同时计算机检索CBM1995-01/2004-12相关文献,检索词为“成骨细胞,体外培养,影响因素”,限定语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的文献查找全文。纳入标准:影响体外培养成骨细胞的因素,包括:①物理因素。②微量元素。③生长因子。④激素。排除标准:综述文献、重复研究。资料提炼:共收集到105篇关于体外培养成骨细胞影响因素的文献,排除重复或类似的同一研究,纳入17篇符合标准的文献。资料综合:①物理因素:电离辐射、微重力、外力、氧压等。②微量元素:微量元素缺乏其可能使骨骼发育受到障碍,甚至畸形,成骨细胞的增殖分化的过程与某些微量元素有着密切的关系,主要包括锌、铝、氟、铜、锰、钙、镁等。③生长因子:与骨生成有关的生长因子主要有骨形态发生蛋白、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子、转化生长因子β、胰岛素样生长因子、成骨生长肽等。④激素:促进成骨细胞的增殖分化的激素有生长激素、雌激素、甲状腺激素、甲状旁腺激素、糖皮质激素等。结论:体外培养成骨细胞的影响因素较多,了解这些影响因素有助于研究有效的体外培养成骨细胞方法及组织工程学的研究。
金黎明刘万顺韩宝芹杨艳田文杰范圣第
关键词:成骨细胞体外培养影响因素
细菌脂肪酸合成酶—抗菌药物的筛选靶点被引量:5
2006年
目的对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的筛选研究进行综述。方法通过查阅国内外相关文献21篇,对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的研究现状进行整理和归纳。结果对细菌脂肪酸合成途径中几个重要的酶,即:β酮脂酰ACP还原酶(FabG)、羟脂酰ACP脱水酶(FabA/FabZ)、烯脂酰ACP还原酶(FabI/FabK/FabL)、β酮脂酰ACP合成酶(FabB/FabF/FabH)等酶的结构及其抑制剂进行了介绍。结论对参与细菌脂肪酸生物合成的酶的结构、催化机理和理化性质方面仍需深入研究,以期促进抗菌药物的筛选、设计工作。
金黎明刘鹏田文杰
关键词:药物筛选药物靶标抑制剂
氨基葡萄糖对CCl4所致小鼠肝损伤的改善作用被引量:4
2009年
目的:研究氨基葡萄糖(GlcNH2)的抗氧化能力和对CCl4诱导的小鼠肝损伤的改善作用。方法:雄性昆明种小鼠24只随机均分为3组。GlcNH2组每dGlcNH2(1.5g/kg)灌胃;CCl4损伤组和空白对照组每d给予相应体积的生理盐水。前2组于第12天末次给药3h后腹腔注射CCl4(20mg/kg),24h后眼球取血,分别测定各组小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性,处死动物后取肝组织,测定肝匀浆中总抗氧化能力(T-AOC),总巯基(T-SH)、非蛋白结合巯基(NP-SH)、金属硫蛋白(MT)、丙二醛(MDA)含量和DNA损伤情况。结果:小鼠腹腔注射CCl424h后,血清AST和ALT活性明显提高,引起肝脏脂质过氧化反应,巯基含量降低,T-AOC减弱,诱发基因毒性。提前连续12d灌胃给予GlcNH2能够显著诱导MT的表达,体内的抗氧化防御系统随之增强以抵抗CCl4诱导的氧化损伤。GlcNH2组与CCl4损伤组相比,AST、ALT活性和MDA含量均明显下降,T-AOC和T-SH、NP-SH、MT含量与CCl4组相比均明显提高。DNA电泳结果显示,GlcNH2组与CCl4组的DNA链都形成一系列1000bp大小左右的DNA片段。结论:GlcNH2具有抗氧化能力,其对CCl4诱导的小鼠肝损伤有较为明显的改善作用,但是不能减轻DNA的氧化性损伤。
金黎明杨艳刘万顺韩宝芹田文杰范圣第
关键词:氨基葡萄糖CCL4抗氧化肝保护
甲壳素及其衍生物的抗氧化作用被引量:6
2009年
综述了甲壳素及其衍生物的抗氧化机制及其在食品和防治自由基相关疾病方面的研究现状。
金黎明杨艳王雅玲赵小菁田文杰范圣第
关键词:甲壳素衍生物抗氧化活性
骨缺损的治疗研究进展
2006年
金黎明刘万顺韩宝芹田文杰赵小菁范圣第
关键词:骨缺损器官移植基因疗法
新型复合脂质体Cerasome稳定性的研究被引量:3
2008年
合成了复合脂质N,N-二-十六烷基-Nα-6-(3-三乙氧硅烷基)丙基二甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺(1),其结构经薄层色谱(TLC)、1H核磁共振(NMR)及元素分析表征得以证实。将该脂质分散到水溶液中并进行超声,其头部将水解进而缩合形成表面具有陶瓷或硅覆盖的脂质体,因此将其命名为Cerasome。用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为添加的表面活性剂,采用荧光分光光度计通过测定脂质体的光散射强度,对Cerasome及作为对照的合成肽脂N,N-二-十六烷基-Nα-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺(2)和磷脂酰胆碱(3)脂质体的稳定性进行了评价,结果Cerasome表现出了异常高的稳定性。
张乾顺田文杰金黎明刘业伟菊池纯一靳学慧
甲壳素及其衍生物在骨和关节疾病治疗中的应用被引量:4
2007年
甲壳素是一种天然高分子多糖,可以通过一系列降解和化学合成的方法得到相应的衍生物。甲壳素及其衍生物由于安全无毒、可生物降解、生物相容性好并具有特殊的生物活性,在治疗骨和关节疾病方面应用较为广泛,并具有良好的应用前景。如治疗骨关节炎、关节粘连、关节软骨退变、软骨缺损、骨折、骨缺损等。
金黎明兰欣刘万顺田文杰赵小菁范圣第
关键词:甲壳素衍生物
壳寡糖及其衍生物对体外培养成骨细胞增殖的作用特点被引量:13
2008年
NU2RA背景:甲壳素、壳聚糖降解后得到的壳寡糖和单糖分子质量小、水溶性良好,具有大分子糖所不具备的更独特的生理生化活性。目的:观察壳寡糖及其衍生物N-乙酰氨基葡萄糖、氨基葡萄糖、羧甲基壳寡糖对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1的作用特点。设计、时间及地点:对比观察实验,于2004-02/2005-07在中国海洋大学海洋生命学院生化实验室完成。材料:小鼠颅骨成骨细胞株MC3T3-E1由北京协和医院细胞中心提供;N-乙酰氨基葡萄糖、壳寡糖、氨基葡萄糖、羧甲基壳寡糖为中国海洋大学海洋生命学院生化实验室自制。方法:分别将N-乙酰氨基葡萄糖、氨基葡萄糖、壳寡糖、羧甲基壳寡糖以10,100,500,1000,2000mg/L加入DMEM培养基中。将用4种糖培养的成骨细胞按试剂盒方法提取mRNA,进行mRNA差异显示分析。主要观察指标:MTT法测定成骨细胞的增殖情况。倒置显微镜下观察成骨细胞的生长情况。分析4种糖的mRNA差异。结果:N-乙酰氨基葡萄糖在5个质量浓度梯度均能促进成骨细胞增殖,1000mg/L时效果最为明显;壳寡糖在各质量浓度下都表现出较明显的促进细胞增殖作用,500mg/L为最适质量浓度;氨基葡萄糖表现出双向调节作用,在10,100mg/L时有促进作用,>500mg/L则表现出抑制作用;羧甲基壳寡糖在各质量浓度下均表现出一定的促进成骨细胞生长作用,但促进效果较N-乙酰氨基葡萄糖和壳寡糖弱。光镜观察结果与MTT测定法结果一致。mRNA差异显示4种糖无明显激活新基因的产生。结论:壳寡糖及其衍生物对体外培养的成骨细胞均有不同程度的促进增殖作用,其中N-乙酰氨基葡萄糖和壳寡糖的效果优于氨基葡萄糖和羧甲基壳寡糖,作用中成骨细胞无新基因产生。
金黎明魏长征田文杰赵小菁王雅玲范圣第
关键词:成骨细胞壳寡糖衍生物MRNA差异显示
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