王秀芳
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症14例临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断。方法分析14例LCH的临床特征,应用HE染色及免疫组化技术观察其病理学特征,并复习文献。结果本组病例中男11例,女3例,年龄9个月~52岁,累及骨13例（颅骨8例,下肢骨3例,椎骨2例）,累及皮肤2例,光镜下可见朗格汉斯细胞（LCs）呈卵圆形,核不规则、有核沟和核折叠,核仁不明显,核膜薄,细胞质中等量,略呈嗜酸性,伴多少不等的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化表达CDIa、S-100均阳性,Langerin阳性12例（（2例未做）,CD68阳性9例,LCA、CD3和CD20均（-）,Ki67阳性率10%~20%。结论 LCH的临床表现复杂,从单系统病变到多系统病变,好发于骨,确诊需取活检进行病理学检查;LCs的CD1a、S-100和Langerin的阳性表达对于LCH的诊断与鉴别诊断有重要意义。
- 骆丽黄培李道明刘凤阁王秀芳
- 关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞病理学分析
- 胃黏膜腺体上皮反应性增生与异型增生的判断及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨胃黏膜腺体上皮反应性增生(gastric epithelial reactive hyperplasia,GERH)及胃黏膜腺体上皮轻度异型增生(gastric epithelial low-grade dysplasia,GELD)的临床病理特征以及P53、增殖细胞核抗原(Ki-67)对于判别两种性质增生的临床意义。方法将我院2010年1月—2011年12月胃黏膜活检组织中伴腺体上皮轻度非典型增生139例,根据Padova及Vienna标准分为GERH组(106例)及GELD组(33例),观察两组病变的组织形态学特点,并分析P53、Ki-67在两组的表达情况。结果 GERH组多伴有明显的炎症背景,腺体增生向黏膜表面或固有膜逐渐分化成熟,无明显的界限;GELD组缺乏炎症背景,且GELD的腺体上皮可延伸至黏膜上皮表面或向下面固有膜及其周围形成界限清楚的局灶状分布。P53在GERH组及GELD组中阳性表达率分别为2.83%及15.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GERH组中Ki-67阳性表达率24.53%,Ki-67表达位于小凹基底部(下1/3)95例(89.62%);GELD组中Ki-67阳性表达率90.90%,表达位于小凹基底部及侧面(达中1/3)13例(39.39%),两组在表达数量及分布部位方面比较差异有统计学意义(χ2=46.10,P<0.005;χ2=14.83,P<0.005)。结论临床诊断胃黏膜腺体上皮GERH及GELD时,结合组织形态学变化及P53、Ki-67的表达情况可为两者鉴别提供重要依据。
- 胡艳萍崔莉杨建杰刘彤王秀芳刘凤阁
- 关键词：胃黏膜活组织检查反应性增生异型增生
- 韧带样型纤维瘤病的临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨韧带样型纤维瘤病（desmoid-type fibromatosis,DTF）的临床病理特征,提高对DTF的认识和诊断水平。方法：分析14例DTF的临床特征,HE及免疫组化观察其病理学特征。结果：14例DTF均为女性,年龄22~81岁,中位数31.5岁,12例发生于腹部,右侧胸壁2例。光镜下以纤细的梭形细胞与胶原纤维交错排列为特征,细胞无异型性,核分裂像罕见;免疫组化Vimentin和β-catenin阳性,部分表达SMA,不表达S-100、CD34、CD117、Dog-1。手术切除随访4~113个月,1例复发。结论：DTF好发于年轻女性,需要与多种良、恶性梭形细胞肿瘤鉴别,细胞核表达β-catenin对DTF诊断和鉴别诊断有重要价值,手术切除是主要治疗手段,切缘残瘤有较高的复发风险。
- 骆丽刘凤阁刘彤胡艳萍吴林林王秀芳
- 关键词：韧带样型纤维瘤病临床病理Β-连接素
- 肺外炎症性肌纤维母细胞瘤10例临床病理分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析肺外发生的炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点、免疫组化及生物学行为。方法对10例肺外IMT进行临床和病理资料分析、免疫组化检测及随访。结果本组10例IMT,男、女各5例;发病年龄为13～69岁,中位年龄40岁。发生部位包括胃、结肠、四肢及头面部软组织、肾上腺。临床主要表现为局部肿块及由其引起的压迫症状。组织学主要表现为梭形纤维母细胞与肌纤维母细胞混杂排列,间质见含有浆细胞的炎细胞浸润,可见不同程度的玻璃样变及黏液疏松背景。免疫组化:肿瘤细胞vimentin均(+)、大部分SMA(+);部分desmin和ALK-1(+),CD117(-)。随访9例,8例无瘤生存,1例肿瘤复发并恶变。结论肺外IMT是少见的良性肿瘤,但少数具有复发倾向及恶变潜能,故定期随访非常重要。该病需与梭形细胞肿瘤进行鉴别。
- 许丽娟刘凤阁王秀芳杨海平崔莉刘彤胡艳萍杨建杰刘辉李新飞
- 关键词：炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理免疫组化
