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囊虫病诊断用抗原编码cDNA的分子克隆被引量：84: 1997年; 目的 :克隆与分析囊虫病诊断用抗原及其编码基因。方法 :采用基因重组技术 ,构建来源于猪囊尾蚴 m RNA的 c DNA文库。以囊虫病患者、囊虫病病猪的血清为探针从 c DNA文库中筛选出目的克隆。结果 :获得人、猪共同抗原 2个 (分子量分别为 2 8k Da和 18k Da) ,人特异性抗原和猪特异性抗原各 1个 (分子量为 34 k Da、 14k Da)。这些抗原的编码克隆分别命名为λc C1、λc C2、λc H1及 λc P1。c C1c DNA含有编码 2 8k Da的人、猪共同抗原的完整基因 ,全长 10 70 bp,起始密码 ( ATG)从自 2 2 bp,终止密码 ( TGA)结于 74 7bp,长为 74 7bp的开放阅读框架编码由 2 4 9个氨基酸组成的多肽 ,其理论推导分子量为 2 7.36k Da。结论 :以 c C1等融合蛋白为诊断用抗原 ,具有高度的特异性和较理想的敏感性。; 孙树汉王俊霞陈蕊雯陆惠萍彭郁葱王朝霞; 关键词：囊尾蚴病猪囊尾蚴抗原多肽分子克隆

猪囊尾蚴cDNA文库的建构与人，猪囊虫病诊断用抗原的合成: 孙树汉王俊霞丛斌彭郁葱王朝霞孟宪钦赵文政; 该项目属生命科学技术领域：猪囊虫病诊断用抗原的高度特异性、稳定性和诊断方法的可操作性是囊虫病诊断研究的重点和难点，也是影响囊虫病防治效果的关键所在。以往的免疫诊断用抗原直接从猪囊虫虫体提取，操作过程繁琐、成本高，且抗原收...; 关键词：; 关键词：猪囊虫病特异性抗原

猪囊尾蚴可溶性蛋白抗原多态性分析: 1996年; 猪囊尾蚴可溶性蛋白抗原多态性分析彭郁葱１王俊霞１王朝霞１孙树汉２由于囊虫病给人类带来的极大危害与损失，人们一直在探讨切实可行的诊断方法。目前多种免疫学方法都已应用于囊虫病的诊断，但是结果缺乏一致性，本文拟从猪囊尾蚴虫体蛋白质的免疫原性及免疫反应性方面...; 彭郁葱王俊霞王俊霞王朝霞; 关键词：猪囊尾蚴可溶性蛋白抗原多态性

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王朝霞