王志睿
- 作品数：40 被引量：332H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军总后勤部更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥美拉唑、埃索美拉唑与泮托拉唑治疗上消化道出血的成本-效果分析被引量：47
- 2010年
- 目的:比较奥美拉唑、埃索美拉唑与泮托拉唑治疗上消化道出血的成本-效果。方法:随机抽取我院2008年上消化道出血病例112份分为3组,A组62例,静脉注射用奥美拉唑;B组22例,静脉注射用埃索美拉唑;C组28例,静脉注射用泮托拉唑。观察各组疗效,并运用经济学方法进行分析。结果:3组治疗有效率93.55%、95.45%、92.86%;不良反应发生率分别为19.35%、9.09%、14.29%;成本-效果比(C/E)分别为21.25、20.53、10.27。奥美拉唑和埃索美拉唑的增量成本-效果比(ΔCΔ/E)分别为1 499.42、388.65。结论:泮托拉唑是上消化道出血的较佳治疗药物。
- 王磊赵培西朱彦荣刘渝王志睿文爱东
- 关键词：上消化道出血成本-效果分析奥美拉唑埃索美拉唑泮托拉唑
- 我国罕用药的研发现状与思考被引量：1
- 2015年
- 通过分析国内外罕用药的研发和申报现状,了解世界范围内罕用药的使用、研发情况和发展前景。由于罕用药市场需求小、临床试验难度大,我国对罕用药的研究尚处于起步阶段。结合我国国情,该文对我国罕用药的研发提出了一些建议,希望罕用药的发展得到越来越多的重视和更大的发展空间。
- 陈虹连佳芳王志睿
- 关键词：罕用药
- 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究被引量：5
- 2010年
- 目的:比较2种左炔诺孕酮片的人体生物等效性。方法:24名健康受试者随机交叉单剂量口服左炔诺孕酮片受试制剂与参比制剂1.5mg后,以液-质联用(LC-MS)法测定左炔诺孕酮血药浓度,利用BAPP3.0软件计算药动学参数和生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为Cma(x18.00±4.33)、(18.59±4.77)ng·mL-1,tma(x1.71±0.57)、(1.85±0.62)h,AUC0～7(2229.66±66.15)、(247.33±108.19)ng·h·mL-1,AUC0～∞(257.79±65.23)、(267.77±119.87)ng·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(108.6±36.9)%。结论:2种左炔诺孕酮片具有生物等效性。
- 同丽萍杨志福刘渝马忠英王志睿文爱东
- 关键词：左炔诺孕酮片药动学生物等效性液-质联用法
- 氟伐他汀片剂与胶囊在人体内的生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的:评价氟伐他汀片剂与胶囊在人体内的生物等效性。方法:24例健康男性受试者随机交叉给药,单剂量口服40 mg受试制剂氟伐他汀片剂和参比制剂氟伐他汀胶囊,用液相色谱-质谱法测定氟伐他汀的体内血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数t1/2分别为(2．6±s 1．5)和(2．9±0．8)h,cmax分别为(390±116)和(397±134)μg·L-1,tmax分别为(1．1±0．4)和(1．0±0．4)h, AUC0-12分别为(639±175)和(658±147)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(652±177)和(680±150)μg·h·L-1。经方差分析和双单侧t检验显示,主要药动学参数无显著差异;受试制剂的相对生物利用度为97．1％。结论:2种氟伐他汀制剂具有生物等效性。
- 文爱东陈苏宁周敏王莉王志睿杨志福
- 关键词：氟伐他汀生物等效性
- 盐酸氨溴索分散片人体药动学被引量：4
- 2007年
- 目的：研究健康人体单剂量口服盐酸氨溴索分散片的药动学。方法：采用双周期交叉自身对照试验方法，18例健康志愿者单剂量口服盐酸氨溴索分散片和普通片各90mg，采用反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸氨溴索浓度，计算并比较两者的主要药动学参数。结果：盐酸氨溴索分散片和普通片在健康志愿者血浆中的Tmax分别为（1．77±0．39）和（2．02±0．38）h；Cmax分别为（240．04±98．88）和（247．34±90．13）ug·L^-1; t1/2分别为（7．40±1．63）和（7．12±1．56）h；AUC0-36h分别为（1556．22±474．00）和（1633．89±402．03）ug·h·L^-1；AUC0～∞分别为（1607．13±489．33）和（1690．79±436．43）ug·h·L^-1。除Tmax外，盐酸氨溴索分散片和普通片各主要药动学参数间均无统计学差异（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索分散片与普通片相比，具有起效快的特点。
- 文爱东杨志福周敏王志睿吴寅陈苏宁毕琳琳贾艳艳
- 关键词：盐酸氨溴索药动学反相高效液相色谱分散片
- 普卢利沙星胶囊的人体生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的评价口服普卢利沙星胶囊的人体生物等效性。方法采用随机、交叉试验设计,20名男性健康志愿者交叉空腹口服两种普卢利沙星制剂264.2mg(相当于活性成份200mg)。用HPLC法测定普卢利沙星代谢产物NM394体内的血药浓度。结果受试制剂和参比制剂其主要药动学参数T1/2分别为(8.88±2.85)、(9.08±3.07)h;Cmax分别为(1.04±0.39)、(0.94±0.30)mg·L-1,Tmax分别为(0.66±0.15)、(0.64±0.15)h,AUC0-t分别为(6.89±2.18)、(6.66±1.93)mg·L-·1h,AUC0-∞分别为(7.73±2.56)、(7.57±2.19)mg·L-·1h,MRT分别为(9.82±1.51)、(9.65±1.90)h,经方差分析和双单侧t检验,主要药动学参数无显著性差异;受试制剂的相对生物利用度为(105.7±24.2)%。结论两种普卢利沙星制剂在健康人体内具有生物等效性。
- 邓英贤文爱东王志睿陈苏宁吴寅周敏李薇
- 关键词：普卢利沙星NM394生物等效性HPLC
- 全程化药学服务在器官移植专科临床药师培训教学中的应用
- 作为卫生部临床药师培训试点基地，通过在器官移植专科临床药师培训教学中尝试应用全程化药学服务的模式，为患者制定个体化用药方案，很好的培养和提高了学员的临床思维能力和综合技能。本文对全程化药学服务在器官移植专科培训教学中的必...
- 金鑫文爱东吴寅王婧雯王志睿
- 关键词：器官移植临床药师培训教学
- 文献传递
- 开展处方点评,促进合理用药被引量：45
- 2008年
- 王婧雯文爱东王志睿吴寅金鑫赵培西
- 关键词：临床药师合理用药
- 依据病原菌耐药性分析合理使用抗菌药物被引量：12
- 2010年
- 目的研究分析引起医院感染的主要病原菌及耐药性,为合理使用抗菌药物、有效控制医院感染提供依据。方法利用Excel软件对医院2008年临床标本培养的3532株病原菌进行统计分析。结果病原菌以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌等为主;其中肠杆菌科细菌占30.52%,非发酵糖菌占25.42%,革兰阳性球菌占24.32%,真菌占15.37%;大肠埃希菌中产ESBLs占71.53%,肺炎克雷伯菌中产ESBLs占66.06%,金黄色葡萄球菌中MRSA占57.05%。结论细菌耐药是当前临床面临的一个十分严峻问题,临床应根据病原菌流行特征合理使用抗菌药物。
- 刘渝吴寅王靖雯王志睿冯娟朱彦荣文爱东
- 关键词：抗菌药物病原菌耐药性
- 102例急性胰腺炎患者抗生素应用分析被引量：2
- 2010年
- 目的:调查我院急性胰腺炎患者抗生素应用现状,探讨总结急性胰腺炎的抗生素合理应用原则及方法。方法:对2008年1～12月消化科102例急性胰腺炎患者的临床资料和抗生素使用情况进行回顾性分析。结果:102例急性胰腺炎患者中,轻型胰腺炎78例,占76.4%;重症胰腺炎15例;其他胰腺炎9例。无指征应用抗生素占到31%,用药选择合理的仅占到25.2%,用药疗程合理的占到30%。结论:急性胰腺炎抗生素应用存在不合理表现,应根据"个体化治疗方案"原则及时合理选择抗生素。
- 赵培西刘渝郭颖华常瑛王靖雯朱艳荣王志睿文爱东
- 关键词：急性胰腺炎抗生素合理用药
