王度林
- 作品数：21 被引量：38H指数：4
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- 黑熊黄曲霉毒素中毒
- 1992年
- 云南德宏州某珍贵禽兽养殖场饲养130头黑熊,从1990年9月初开始陆续发病,经用抗生素、磺胺和中草药对症治疗无效,死亡熊27头。经检验,此群黑熊患的是黄曲霉毒素中毒,现报道如下。
- 齐桂凤李国荣范泉水乔贵林陆明昌王度林
- 关键词：黑熊黄曲霉毒素中毒
- 黑熊黄曲霉毒素中毒的病理学变化被引量：1
- 1996年
- 云南省德宏州陇川县章凤镇国营某珍贵禽兽养殖场饲养的130多头熊,陆续发病,死亡较多,经现场勘察,饲料已严重霉败,经霉菌分离、黄曲霉毒素检测、雏鸭回归试验等确诊为黄曲霉毒素中毒。对黄曲霉毒素中毒死亡熊和病熊肝脏进行了病理剖检、病理组织学及超微结构检查,报道如下。中毒死亡熊剖检变化尸僵完全;腹围膨大;被毛粗乱无光;趾间有出血;皮下脂肪干燥,重度黄染;心冠状沟脂肪、大网膜及肠系膜脂肪橙黄色;有的病例见腹膜及肋膜黄染;肝脏肿大或不肿呈土黄色,质极脆弱;
- 齐桂凤范泉水王度林陆明昌李国荣兰建强刘文杰龙沛然
- 关键词：黑熊黄曲霉毒素中毒病理学
- 云南部分地区犬斑点热的血清学调查
- 2001年
- 唐安建兰建强王度林黄勇王仕明
- 关键词：犬病斑点热血清学
- 不同型猪炭疽病例报告
- 1996年
- 炭疽病是由炭疽仟菌引起的家畜、野生动物和人共患的一种急性、热性、败血性传染病。猪潜伏期长,多呈慢性经过,个别猪也可出现败血症。几年来,我们在对驻昆部队猪病料检查中,遇到最急性型、亚急性型。
- 王度林齐桂凤范泉水乔贵林陆明昌
- 关键词：猪病炭疽病
- ELISA双抗体夹心法诊断犬冠状病毒肠炎被引量：8
- 1995年
- 将电镜检查犬冠状病毒阳性的病犬粪便，经ＰＥＧ沉淀、蔗糖线性梯度超速离心，用提纯的抗原免疫豚鼠制备抗血清，经饱和硫酸铵粗提、ＱＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ａ５０层析柱纯化提取ＩｇＧ。将提纯的ＩｇＧ与辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记，建立了诊断犬冠状病毒的ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法。对收集的４５份粪便样品进行检测，并以电镜检查作为旁证，证明该法具有特异、敏感的特点，可在４小时内报告结果。
- 范泉水齐桂凤王度林陆明昌李国荣乔贵林夏威柱
- 关键词：犬病冠状病毒ELISA肠炎
- 犬疱疹病毒感染的诊断
- 1996年
- 犬疱疹病毒感染最先于1965年在美国报道,是由疱疹病毒感染引起幼龄仔犬的一种血性传染病。成年犬感杂仅呈现自限性的生殖系统局部病变,并很快趋向自然痊愈,但对于2周龄以内的幼犬却引起急性死亡。该病已发生于美洲、欧洲和南非等许多国家,本次在云南省畜产公司犬场出现该病,在我国尚属首次。 1
- 范泉水齐桂凤王度林陆明昌乔贵林夏咸柱
- 关键词：疱疹病毒感染犬病
- 血凝和血凝抑制试验诊断犬细小病毒性肠炎被引量：14
- 1998年
- 对犬细小病毒性肠炎的诊断，国外有不少报道和评价［１～９］，常用的血凝（ＨＡ）和血凝抑制（ＨＩ）试验较为简便。一般说ＨＡ用于检测抗原，ＨＩ检测抗体。缺点是粪便样品的ＨＡ阳性检出率低，血清样品的ＨＩ阳性标准不统一，难以用于临床诊断［１０～１３］。自１９８...
- 范泉水齐桂凤王度林李国荣唐安建
- 关键词：犬病细小病毒肠炎血凝血凝抑制试验
- 鸭冠状病毒的分离鉴定被引量：2
- 1996年
- 鸭冠状病毒的分离目前国内外尚无报道．我们将回归发病鸭的肠粪及肠内容物处理后，经羊膜腔、尿囊腔接种１２～１４日龄鸭胚，３７℃培养４８小时后取羊水和尿囊液继代，将第５代的鸭胚羊水、尿囊液混合（称ＤＣＶ５）并对其进行系统鉴定，结果表明；该病毒在鸭胚；其ＴＣＩＤ５０为５．０，电镜负染观察多呈不规整的圆形，直径８０～１２０ｎｍ。有囊腹，病毒粒子外周有花瓣样突起。核酸型为ＲＮＡ型，对乙醚敏感、５６℃１５分钟即可使其失去感染性，在ｐＨ３条件下室温３小时仍保持一定活力，该毒接种幼鸭可引起幼鸭腹泻症状，接种幼鸡和火鸡不引起任何症状。
- 王度林范泉水齐桂凤乔贵林陆明昌沈居仁龙沛然曾子安
- 关键词：鸭病冠状病毒
- 新生犊牛先天性肝囊肿15例
- 1995年
- 笔者在昆明市四个国营奶牛场及市郊个体户饲养的2117头1～2d新生犊牛肝脏上,发现了15例异常增生物,发生比率为0.71％。增生物大、小不一,形态各异,单房或多房不等。重的增生物达1180g,轻的仅有几g;大的不规则增生物最长处为33cm,最宽处为44cm,而小的增生物只有2cm大小;形状呈胆囊状、球形、囊泡样、不规则形等;有的增生物只是一个囊腔,有的则分七个囊腔,腔内含半透明、透明或混浊液体,颜色为黄色、橙黄、淡红、紫红色等。经中国人民解放军兽医大学李普霖教授鉴定为先天性肝囊肿。
- 齐桂凤陆明昌乔贵林范泉水王度林
- 关键词：牛病新生犊牛肝脏先天性囊肿
- ELISA双抗体夹心法诊断犬冠状病毒肠炎被引量：5
- 1995年
- 从冠状病毒（ＣＣＶ）阳性病犬粪便提取物中提纯抗原，制备豚鼠抗血清，用饱和硫酸铵盐析法粗提，再经ＱＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ＿（５０）离子柱层析，提取ＩｇＧ，以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记，制备酶标抗体，按ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法操作术式，建立检测犬冠状病毒的ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法，诊断犬冠状病毒肠炎粪样，并以电镜检查比较，证明该法特异、敏感，可在４小时内报告结果。
- 范泉水齐桂凤王度林陆明昌李国荣乔贵林夏咸柱
- 关键词：犬病冠状病毒肠炎ELISA
