王传玺
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
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- 低分割三维适形放疗联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价被引量：12
- 2010年
- 目的:评价低分割三维适形放疗(3D-CRT)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)对中晚期肝癌综合治疗效果。方法:对确诊的110例中晚期肝癌患者随机分成两组,低分割组55例,先行TACE治疗后再行3D-CRT,6～8Gy/次,3次/周,大体肿瘤体积(GTV)剂量为48～64Gy,总周期3～4周;常规分割组55例,行TACE治疗后再行3D-CRT,1.8～2Gy/次,5次/周,GTV剂量为60～70Gy,总周期6～7周。比较两组的毒副反应和疗效。结果:低分割组CR26例,PR24例;常规分割组CR21例,PR27例。两组比较差异无统计学意义,χ2=0.485,P=0.785。低分割组1、2和3年总体生存率分别为78.2%、50.9%和25.9%,常规分割组分别为65.5%、32.7%和15.0%,χ2=4.123,P=0.042;低分割组中位生存期为27个月,常规分割组为18个月。结论:低分割3D-CRT联合TACE较常规分割明显提高中晚期肝癌的远期疗效,治疗相关毒副反应增加,但能耐受。
- 王传玺吴德华孙爱民陈龙华
- 高迁移率族蛋白B1在肿瘤中的作用被引量：2
- 2009年
- 高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是一种非组蛋白染色体蛋白质，它参与转录、DNA修复、V（D）J重组、分化、发生、细胞外信号转导。HMGB1与肿瘤细胞的生长、浸润和转移有密切关系。HMGB1过表达可抑制细胞凋亡，同时抑制抑癌基因，从而导致肿瘤的发生、生长。HMGB1与纤维蛋白酶原、基质金属蛋白酶的活化、细胞骨架重组等有关。HMGB1还可参与损伤DNA的修复，防止细胞癌变。HMGB1可以增加乳腺癌细胞对γ射线的放射敏感性。
- 王传玺吴德华陈龙华
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肿瘤转移放射生物学
- 肝细胞癌组织中microRNA表达谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的检测人肝癌组织和对应的肝硬化组织microRNA表达的差异谱,为研究microRNA在肝细胞癌变机制中的作用提供实验基础。方法 Trizol法提取25例配对的肝癌和肝硬化组织总RNA,microRNA芯片分析肝癌和肝硬化组织中差异表达microRNA,实时定量PCR验证芯片的结果。结果肝癌与肝硬化组织间差异表达的microRNA共12个,其中3个表达上调,9个表达下调。实时荧光定量PCR结果与芯片一致。结论肝癌和肝硬化组织存在差异表达的microRNA,这些上调和下调表达的microRNA可能参与了肝癌的发生。
- 王传玺宋伟李增军宋宝吴德华孙爱民陈龙华
- 关键词：肝肿瘤肝硬化基因表达
- 抑制ATM表达对X线照射下肝癌细胞损伤修复的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨抑制毛细血管扩张-共济失调突变基因(ATM)表达对人肝癌细胞株HepG2在X线照射下细胞损伤修复的影响。方法设计3条沉默ATM的小分子干扰RNA(siRNA)的序列,用脂质体法转染HepG2细胞,筛选出有效的浓度及作用时间,分别利用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测ATM mRNA、蛋白表达水平,MTT法检测转染后细胞增殖,流式细胞术检测X线照射后HepG2细胞周期、凋亡等生物学功能方面指标的变化。结果筛选出沉默ATM基因的siRNA有效序列。qRT-PCR结果显示第3条siRNA抑制率最高,可达72%,转染后48 h的ATM蛋白表达抑制78%。转染siRNAATM后HepG2细胞的增殖能力无明显变化,HepG2ATM组在X线照射后G2/M期细胞明显增多,S期细胞明显减少;X线照射后HepG2ATM组早期凋亡百分比是阴性对照组的2倍。结论抑制ATM表达可显著抑制肝癌细胞对辐射损伤的修复,为后期研究ATM在肝癌治疗中的作用机制提供了实验基础。
- 练建平王宏梅王传玺陈龙华
- 关键词：RNA干扰转染
