狄福松
- 作品数：62 被引量：423H指数：12
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：教育部高等学校骨干教师资助计划江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 集落刺激因子治疗抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症11例报告被引量：9
- 2000年
- 陈兰英刘超狄福松
- 关键词：抗甲状腺药物粒细胞缺乏集落刺激因子
- 马鞍山地区糖尿病患者合并甲状腺疾病的调查
- 2012年
- 调查2009年10月至2011年6月于十七冶医院就诊的423例糖尿病患者的甲状腺功能,其中299例患者作了甲状腺超声检查。结果 (1)糖尿病患者合并甲状腺疾病的患病率为43.27%,其中甲状腺功能减退者占26.36%(临床甲减8.55%,亚临床甲减18.11%),甲状腺功能亢进者16.91%(临床甲亢10.61%,亚临床甲亢6.30%),低T3综合征者6.11%。(2)糖尿病患者中甲状腺疾病患病率女性高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病与甲状腺疾病均是常见的内分泌代谢性疾病,二者并存并非少见,有时症状叠加互相影响,甲状腺疾病可加速糖尿病的进程,促进某些慢性并发症的发生;对于糖尿病合并甲状腺疾病患者应两病兼治。
- 汤春梦曹辉张童狄福松
- 关键词：糖尿病甲状腺疾病甲状腺功能
- 2型糖尿病患者血清sICAM-1的变化及其临床意义被引量：23
- 2000年
- 目的探讨 2型糖尿病患者外周血可溶性细胞间粘附分子 - 1(s ICAM- 1)的变化特点及其临床意义。方法用酶免法检测 2型糖尿病患者血清中可溶性细胞间粘附分子 - 1(s ICAM- 1)的含量 ,并与正常人进行比较。结果(1)患者血清 s ICAM- 1含量明显高于正常对照组 ,凡血糖控制一般或差的患者组血清 s ICAM- 1含量明显高于血糖控制良好组。 (2 )血清 s ICAM- 1与患者 FBG、PBG及 Hb A1 c呈显著正相关。 (3)有血管病变组血清 s ICAM- 1含量显著高于无血管病变组。结论 2型糖尿病患者体内 s ICAM- 1的异常表达与血糖控制程度密切相关 ,检测s ICAM- 1可作为糖尿病血管并发症的早期预测指标。
- 武晓泓刘超刘翠萍覃又文段宇蒋须勤狄福松
- 关键词：细胞间粘附分子2型糖尿病血糖控制血管病变
- 碘化钠对人甲状腺细胞IL-6、IFN-γ和TNF-α基因表达的影响被引量：11
- 2001年
- 本研究以 10 4 M碘化钠 (NaI)刺激单层培养的人Graves病 (GD )甲状腺滤泡上皮细胞 (TEC ) ,采用定性及半定量PCR技术检测刺激前后白介素 6 (IL 6 )、γ 干扰素 (IFN γ )和肿瘤坏死因子 α(TNF α )在细胞中的表达水平。结果表明 :(1) 3例GD组织均含有IL 6及IFN γmRNA ,2例检测到TNF α基因表达 ;(2 )基础状态下 ,3例TEC均表达IL 6基因 ,2例表达TNF α ,而所有样本均无IFN γmRNA ;(3)NaI不能诱导TEC产生IFN γmRNA ,对IL 6mRNA的表达亦无明显影响 ;(4 ) 1例TNF α阴性的TEC样本 ,经NaI刺激后 ,可表达mRNA ,2例原含有TNF α的TEC经刺激后 ,其mRNA的表达水平显著增加。提示碘可通过诱导或增强TEC表达TNF α ,导致自身免疫性甲状腺疾病的发生与发展。
- 刘超段宇蒋须勤覃又文刘翠萍武晓泓狄福松张忠邦
- 关键词：IL-6IFN-ΓTNF-Α甲状腺GRAVES病
- 虫草制剂和开博通对糖尿病大鼠肾脏功能和形态影响的对比研究被引量：64
- 2000年
- 目的 研究虫草制剂对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制。方法 将实验动物随机分为正常对照组、糖尿病模型组、开博通治疗组及虫草制剂治疗组。观察虫草制剂对肾小球形态、肾小球基底膜超微结构、尿微量白蛋白、尿N -乙酰 - β -D氨基葡萄糖苷酶 (NAG)、血胆固醇、血甘油三酯、血肌酐的影响。 结果 糖尿病大鼠出现明显的肾功能损害和脂代谢紊乱。虫草制剂能明显降低糖尿病大鼠尿蛋白、尿NAG、血胆固醇、血甘油三酯、血肌酐 ,抑制肾脏肥大 ,延缓肾小球基底膜增厚及足突融合 (P <0 .0 1) ,其作用优于开博通 (P <0 .0 1)。结论 虫草制剂对糖尿病肾病具有保护作用。
- 孙建红何戎华任传路孙建娣李伟杨金奎狄福松
- 关键词：虫草制剂开博通肾脏功能糖尿病肾病
- 糖皮质激素对Graves病患者甲状腺细胞凋亡的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 研究糖皮质激素对Graves病 (GD)患者甲状腺细胞凋亡的影响及其临床意义。方法 以不同浓度地塞米松刺激单层培养的GD甲状腺上皮细胞 (TEC) ,采用流式细胞术、ELISA法及半定量RT PCR法检测刺激前后细胞凋亡率、Fas表达阳性率、可溶性Fas(sFas)含量以及Fas/sFasmRNA表达的变化。结果 (1)在 0～ 10 3nM范围内 ,地塞米松可剂量依赖性地促进GDTEC凋亡 ;(2 )在上述浓度区间 ,地塞米松可显著增加GDTECFas蛋白及mRNA的表达 ,抑制sFas蛋白及mRNA的产生。 (3)Fas蛋白表达增加 ,aFas蛋白分泌减少与细胞凋亡间存在显著相关性。结论 糖皮质激素可显著促进甲状腺细胞凋亡的发生 ,促进Fas合成 ,抑制sFas产生 。
- 武晓泓刘超刘翠萍覃又文段宇狄福松蒋须勤
- 关键词：甲状腺细胞凋亡糖皮质激素FASGRAVES病细胞凋亡
- 碘对人甲状腺细胞凋亡的影响被引量：34
- 2001年
- 目的 研究碘对人甲状腺细胞凋亡的影响 ,探讨其在甲状腺疾病发病机制中的作用和意义。方法 分别以不同浓度NaI刺激单层培养的人正常甲状腺上皮细胞 ,采用流式细胞术、Western印迹和半定量RT PCR等方法分别检测刺激前后细胞凋亡率、凋亡相关蛋白Fas、Bcl 2和Bak以及Fas、可溶性Fas(sFas)mRNA表达的变化 ,并以ELISA法检测细胞培养液中sFas的含量。结果 (1)低浓度NaI(10 -8mol/L)明显抑制细胞凋亡 (P <0 .0 5 ) ,中、高浓度 (10 -6～ 10 -4 mol/L)时显著增加细胞调亡 (P <0 .0 5 ) ;(2 )低浓度NaI显著促进sFas蛋白及mRNA的表达 (P <0 .0 5 ) ,不影响Fas蛋白及mRNA的表达 ;(3)中、高浓度NaI则明显增加Fas蛋白及mRNA表达 ,但抑制sFas蛋白及mRNA表达 (P <0 .0 5 ) ;(4 )在 10 -8～ 10 -4 mol/L浓度范围内 ,NaI剂量依赖性地抑制甲状腺上皮细胞表达Bcl 2蛋白 ,但显著增加Bak蛋白的表达 (P <0 .0 5 )。结论 碘可通过调节Fas、sFas、Bcl 2及Bak的表达 ,影响甲状腺细胞凋亡的发生 ,其中低浓度碘可抑制凋亡 ,而中、高浓度碘则促进细胞凋亡。
- 刘超武晓泓覃又文刘翠萍段宇狄福松蒋须勤
- 关键词：碘甲状腺细胞细胞凋亡FASBAK可溶性FAS
- 抗甲状腺药物疗程与格雷夫斯病预后的关系被引量：8
- 2000年
- 目的 探讨抗甲状腺药物 (ATD)疗程与格雷夫斯病 (GD)预后的关系。方法 183例GD甲状腺机能亢进症 (甲亢 )患者分别应用他巴唑 6、18和 36个月 ,停药后随访 18个月 ,确定停药后的甲亢复发率及其与甲状腺刺激抗体 (TSAB)和 /或TSH受体抗体 (TRAB)之间的内在联系。结果 (1)治疗前 3组患者TSAB和TRAB活性与阳性率比较差异无显著意义 ,但停药时 6个月疗程组两类抗体的活性分别为 32 0± 191和 8.7± 5 .2 ,明显高于 18个月的 16 5± 87和 4.6± 4.2与 36个月 12 6± 77和 2 .2± 2 .6疗程组 ;(2 )GD复发组患者TSAB和TRAB活性为 2 87± 94和 6 .1± 2 .4与阳性率 6 3%和 49%显著高于缓解组 (活性分别为 144± 6 1,2 .0± 1.1;阳性率为 18%和 12 % ) ;(3) 6个月、18个月和 36个月疗程组甲亢的复发率分别为 5 8%、34%和 30 % ,后 2组之间复发率差异无显著意义。结论 GD治疗停药时TSAB和 /或TRAB转阴是GD可以长期缓解的重要标志 ,ATD疗程超过 18个月 ,2种抗体的活性与阳性率虽然可以进一步下降 ,但并不能减少GD的复发率。
- 刘超段宇武晓泓覃又文刘翠萍朱学素狄福松蒋须勤
- 关键词：格雷夫斯病抗甲状腺药物GRAVES病药物疗法
- TU治疗男性性腺功能低下的药代动力学和药效学研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :本文对长效雄激素注射剂十一酸睾酮 (TU) ,治疗原发性性腺功能低下 (Klinefelter综合征 )的药代动力学以及临床药效学进行观察 ,了解使用该药的最佳间隔时间和最佳剂量。同时为男子性腺功能低下的雄激素替代治疗和男性激素避孕研究与临床实践提供理论依据。 方法 :8例Klinefelter综合征病人接受初次 5 0 0mg或 10 0 0mgTU肌肉注射 ,间隔 3月后交叉剂量 ,5 0 0mg或 10 0 0mgTU注射。观察治疗前后性腺、第二性征变化。同时在不同时相取血 ,以放射免疫法 (RIA)测定有关激素的水平。了解一次注射该药后在体内维持有效浓度的时间 ,并用专用软件分析睾酮 (T)药代动力学。 结果 :注射两种剂量TU后 ,所有病人的性功能和第二性征都有改善。垂体激素FSH和LH均显著抑制 ,对LH作用较FSH更大。血清睾酮 (T)水平在注射后一周迅速升高达到峰值 ,在 5 0 0mg和 10 0 0mg两种剂量分别为 (4 7 8± 10 1)nmol/L和 (5 4 2± 4 8)nmol/L ,维持有效治疗T水平达 5 0～ 6 0d。两种剂量TU的半寿期分别为 (18 3± 2 3)d和 (2 3 7± 2 7)d ,平均滞留时间为 (2 1 7± 1 1)d和 (2 3 0± 0 8)d。第 2次注射5 0 0mgTU较第 1次注射产生更佳的药代动力学。 结论 :对性腺功能低下男子的雄激素替代治疗 ,单一剂量TU可维持 6～
- 童建孙崔毓桂王兴海狄福松马鼎志蔡瑞芬冯婷张桂元
- 关键词：十一酸睾酮
- 盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究被引量：6
- 2004年
- 目的 观察盐酸吡格列酮对 2型糖尿病患者血糖、血脂代谢和胰岛素抵抗的影响 ,并检测治疗前后血清肿瘤坏死因子 α(TNF α)、纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI 1)以及可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)的变化。方法 80例接受磺脲类和 /或双胍类降血糖治疗的 2型糖尿病患者进行 12周随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验。结果 治疗 12周后 ,(1)试验组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白 (HbA1C)和HOMA胰岛素抵抗指数分别下降了 1 2 8mmol/L、1 94mmol/L、0 89%和 2 0 5 % ,显著低于治疗前和对照组 (P <0 0 1)。空腹、餐后 2小时胰岛素、HOMA胰岛素分泌指数治疗前后无显著变化 ;(2 )试验组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯均有下降 ,高密度脂蛋白升高了 0 11mmol/L ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;(3)试验组sVCAM 1、PAI 1含量明显低于治疗前和对照组 (P <0 0 5 ) ,TNF α有所下降 ,显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,但与治疗前比较无显著性差异。结论 盐酸吡格列酮可改善 2型糖尿病患者的血糖及血脂代谢 ,降低胰岛素抵抗 ,并减少血TNF α、sVCAM 1和PAI 1含量 ,有助于防治糖尿病血管并发症 ,是较为理想的抗糖尿病新药。
- 武晓泓刘超周红文王晓东沈备贾悦狄福松何戎华
- 关键词：盐酸吡格列酮2型糖尿病血管并发症
